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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11468 | Cariprazine hydrochloride (Synonyms: RGH188 hydrochloride) | Cariprazine(RGH188)盐酸盐有抗精神病活性，对D3和D2受体有较高亲和力，Ki分别为0.09 nM和0.5 nM，对5-HT(1A)受体有一定亲 |
| R11469 | GDC-0068 dihydrochloride | N/A |
| R11470 | Apatinib methanesulfonate | Apatinib is an orally bioavailable, selective VEGFR2 inhibitor with IC50 of 1 nM |
| R11471 | GLPG0634 analog | GLPG0634 (analog) 是一种 JAK 广谱性抑制剂，对 JAK1/JAK2/JAK3 的 IC50 值为 50-200 nM。 |
| R11472 | Tebipenem (Synonyms: LJC 11036) | Tebipenem 是一种可口服的广谱的碳青霉烯类抗生素，能够抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌，但对绿脓杆菌无作用。 |
| R11473 | STF-62247 | STF-62247 shows selective toxicity and growth inhibition of renal cells lacking |
| R11474 | Tirabrutinib;ONO-4059; GS-4059 | Tirabrutinib (ONO-4059) 是高选择性，可口服的 BTK 抑制剂， IC50 为2.2 nM。 |
| R11476 | Amiselimod(MT-1303) hydrochloride | Amiselimod hydrochloride 是一个新颖的S1P1受体的调节器。 |
| R11478 | Regorafenib Hydrochloride;BAY73-4506 hydrochloride | Regorafenib Hydrochloride 是一种多靶点抑制剂，靶作用于 VEGFR1/2/3，PDGFRβ，Kit，RET 和&n |
| R11479 | Lapatinib ditosylate;GW572016 ditosylate; GW2016 ditosylate | Lapatinib ditosylate (GW572016 ditosylate ) 是一种 ErbB-2 和 EG |
| R11481 | Doripenem Condensation Compound | 多尼培南 Doripenem是β-内酰胺广谱抗生素，对革兰氏阳性菌、阴性菌和厌氧菌均有效。 |
| R11482 | Moxifloxacin hydrochloride | Moxifloxacin Hydrochloride (BAY 12-8039) 是一种口服的 8-甲氧基喹诺酮类抗菌药物，用于治疗急性细菌性鼻窦炎，慢性支气管 |
| R11483 | Iloperidone | Iloperidone(HP 873)是D2/5-HT2受体拮抗剂，可作用于精神分裂症。 |
| R11495 | Bromfenac sodium | Bromfenac Sodium是一种非甾体类抗炎药(NSAID)，具有抗炎活性，通过抑制环氧合酶1和2可阻断前列腺素的合成。 |
| R11496 | Cetilistat;ATL-962 | Cetilistat是胰腺癌和胃肠道脂酶的抑制剂。它有糖尿病和非糖尿病的肥胖治疗中有很大的作用。 |
| R11497 | TC-G-1008 (Synonyms: GPR39-C3) | TC-G-1008 (GPR39-C3) 是有效的，有口服活性的 GPR39 激动剂，对大鼠和人类受体的EC50值分别为0.4 和 0.8 |
| R11498 | GSK369796 Dihydrochloride | GSK369796 Dihydrochloride 是一种经济有效的抗疟药，可抑制 hERG 钾离子通道 (hERG potassium ion channel |
| R11499 | Ciliobrevin A (Synonyms:HPI-4; Hedgehog Pathway Inhibitor 4) | Ciliobrevin A 是一种 Hedgehog (Hh) 信号通路抑制剂，平均抑制浓度 (IC50) 值小于 10 μM。 |
| R11500 | Y16 | N/A |
| R11501 | Panobinostat (LBH589; NVP-LBH589) | Panobinostat 是一种口服有效的非选择性组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂。 |
| R11503 | Dabrafenib (GSK2118436) | Dabrafenib是ATP竞争型的 Raf 抑制剂，抑制 C-Raf 和 B-RafV600E 的 IC50 分别为 5 nM 和 0.6 nM。 |
| R11504 | CARBAMIC ACID, N-[2-[(R)-(3-CHLOROPHENYL)[(3R)-1-[[[(2S)-2-(METHYLAMINO)-3-[(3R)-TETRAHYDRO-2H-PYRAN-3-YL]PROPYL]AMINO]CARBONYL]-3-PIPERIDINYL]METHOXY]ETHYL]-, METHYL ESTER | N/A |
| R11505 | SQ22536 | SQ22536 is an inhibitor of adenylyl cyclase with an IC50 of 1.4 μM. It can inhib |
| R11506 | CHIR-99021 monohydrochloride | N/A |
| R11507 | BMS-582949;BMS582949 | BMS-582949是有效的、选择性的p38 MAPK抑制剂。IC50为13 nM，可抑制p38激酶活性和p38的活化。 |
