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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11391 | MK-571;MK571 | MK-571是一种具有口服活性的、选择性半胱氨酰白三烯受体CysLT1的拮抗剂。 |
| R11392 | (E)-SIS3 | (E)-SIS3 是一种特异的、细胞可渗透性的、选择性的 Smad3 抑制剂，抑制 Smad3 磷酸化的 IC50 值为 3 μM。(E)-SIS3 还通过 T |
| R11393 | Odanacatib;MK-0822 | Odanacatib (MK-0822) 是有效，选择性的组织蛋白酶K抑制剂，IC50 分别为0.2 nM 和 1 nM。 |
| R11395 | WIN35428 | N/A |
| R191127 | 3-FPM; PAL-593 | 库存产品，如需大规格可以接受定制 |
| R11397 | BM212 | BM212发挥杀菌活性与细胞内细菌驻留,完全抑制胞内分枝杆菌。 |
| R11398 | SKF96365 HCl | SKF-96365 hydrochloride 是非选择性的TRP通道抑制剂。 |
| R11400 | MK-5172 intermediates 1 | N/A |
| R11401 | MK-5172 intermediates 2 | N/A |
| R11402 | GANT 61 (Synonyms: NSC 136476) | GANT 61 是靶向Hedgehog/GLi通路的 Gli1 和 Gli2 抑制剂。 |
| R11403 | SB216763 | SB 216763是有效，选择性和ATP竞争性的 GSK-3 抑制剂，抑制GSK-3α和GSK-3β的 IC50 为34.3 nM。 |
| R11406 | Fluticasone propionate | N/A |
| R11448 | Fostamatinib Disodium (Synonyms: R788(Disodium)) | Fostamatinib Disodium (R788 Disodium) 是活性代谢物R406的原药，是Syk抑制剂，IC50为41 nM。 |
| R11449 | AT7519 | AT7519 是一种有效的 CDK 抑制剂，对 CDK1，CDK2，CDK4-CDK6 以及 CDK9 的 IC50 值分别为 210，47，100，13，17 |
| R11451 | Rucaparib Camsylate | Rucaparib Camsylate 是 PARP 的抑制剂，对PARP1的 Ki 值为1.4 nM。也可结合PARP |
| R11452 | Rucaparib; AG014699; PF01367388 intermidiate | N/A |
| R11453 | JNJ26854165;Quisinostat 2HCl | Quisinostat (JNJ-26481585) 2HCl是一种新型的，第二代HDAC抑制剂，对HDAC1最有效，无细胞试验中IC50为0.11 nM，作用 |
| R11455 | Plerixafor octahydrochloride 盐酸普乐沙福 | Plerixafor octahydrochloride (AMD3100 octahydrochloride) 是一种选择性的 CXCR4 |
| R11456 | Cangrelor tetrasodium; AR-C69931MX | Cangrelor是一种有效的、竞争性的P2Y12 receptor抑制剂，可通过静脉注射、抑制ADP诱导的血小板凝集。 |
| R11458 | Cefotetan Disodium | N/A |
| R11459 | Sugammadex sodium (Synonyms: Org25969) | Sugammadex sodium 是一种合成的 γ 环糊精衍生物，作为新的神经肌肉阻断逆转剂起作用。 该产品为我公司优势开发产品可提供由克级至公斤级不同规格。 |
| R11460 | SAR-407899;SAR407899 | N/A |
| R11461 | Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219 methanesulfonate) | Abemaciclib methanesulfonate (LY2835219 methanesulfonate) 是选择性的 CDK4/6 |
| R11462 | Anamorelin HCl | N/A |
| R11466 | SAR348830 | N/A |
