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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11355 | Tolvaptan | N/A |
| R11356 | Nutlin (3a) (Synonyms: Nutlin-3a chiral) | Nutlin 3a 是 Nutlin-3 的活性异构体，为一种鼠双微体 2 (MDM2) 抑制剂，抑制 MDM2-p53 相互作用，且稳定 p53 蛋白，因此诱 |
| R11357 | Tirabrutinib hydrochloride;ONO-4059 hydrochloride; GS-4059 hydrochloride | Tirabrutinib (ONO-4059) hydrochloride 的 IC50 值是2.2 nm，是一种有选择性和新颖的抑制剂。 在B细胞中ONO-4 |
| R11358 | (R)-Etomoxir,sodium salt | N/A |
| R11359 | ACTB-1003 | N/A |
| R11360 | Dubermatinib (Synonyms: TP-0903) | Dubermatinib (TP-0903) 是具有高效性和选择性的Axl受体酪氨酸激酶抑制剂，IC50值为27 nM。 |
| R11361 | ML 281 | ML281是一个强的，有选择性的STK33抑制剂，IC50值是14 nM。 |
| R11362 | Isoxicam | N/A |
| R11363 | Enzastaurin;LY317615 | Enzastaurin 是一种有效的 PKCβ 抑制剂，IC50 值为 6 nM；对其选择性是对 PKCα，PKCγ 和 PKCε 的 6-20 倍。 |
| R11364 | GNE-493 | GNE-493 是一种有效的，选择性的 PI3K/mTOR 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ，PI3Kγ 和 mTOR。IC50 为 3.4 n |
| R11366 | Capromorelin Tartrate (Synonyms: CP 424391-18) | Capromorelin Tartrate 是一种可口服的，有效的growth hormone secretagogue receptor (GHSR)激动剂， |
| R11367 | Altiratinib (Synonyms: DCC-2701) | Altiratinib (DCC-2701) 是多靶点激酶抑制剂，抑制 MET，TIE2，VEGFR2，FLT3，Trk1，Trk2 和 Trk3 的 IC50 |
| R11374 | Bay 59-3074 | Bay 59-3074 是一种选择性的 CB1/CB2 受体的部分激动剂，其在 CB1 和 CB2 受体中的 Ki 值分别为 48.3 nM 和 45.5 nM |
| R11375 | Rapastinel;GLYX-13 | Rapastinel (GLYX-13) 是一种N-甲基-D-天冬氨酸受体 (NMDAR) 调节剂, 具有部分激动剂特性。 |
| R11376 | GDC0152 | GDC-0152 是一种有效的 IAPs 抑制剂，可以与 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 的 BIR3 结合域，以及 ML-IAP 的 BIR 结合域结合 |
| R11377 | Raltegravir intermediates | N/A |
| R11378 | Donepezil Hydrochloride;E2020 | Donepezil (E 2020) 盐酸盐是非竞争性的AChE抑制剂，能穿过血脑屏障，增加皮质中的乙酰胆碱水平。 |
| R11379 | PLX7904 | PLX7904 是有效的，选择性的 BRAF 抑制剂，在表达突变体 RAS 的细胞中，对 BRAFV600E 的 IC50 值约为 5 nM。 |
| R11380 | ACP196;acalabrutinib | Acalabrutinib 是一种新颖的，有效的，选择性的 BTK 抑制剂，IC50 和 EC50 分别为 3 nM 和 8 nM。 |
| R11381 | Ap26113; brigatinib | Brigatinib 是有效，选择性的 ALK 抑制剂，IC50 值为 0.6 nM。 |
| R11382 | EAI-045;EAI045 | EAI045是突变体 EGFR 的第四代变构抑制剂，在10 μM ATP时抑制EGFR，EGFRL858R，EGFRT790M 和 EGFRL858R/T790 |
| R11383 | Olmutinib (Synonyms: HM61713, BI 1482694) | Olmutinib (HM61713; BI-1482694) 是口服生物利用，不可逆的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，其与激酶结构域附近的半胱氨酸残基结合 |
| R11386 | Cladribine | N/A |
| R11389 | Mivebresib (Synonyms: ABBV-075) | Mivebresib是一种有效且可口服的溴结构域和末端结构域 (BET) 抑制剂。 Mivebresib与 BRD4结合的 Ki 为1.5 nM。 |
| R11390 | Madrasin (DDD00107587) | Madrasin (DDD00107587) 是一种剪接抑制剂，可在体外阻止剪接中间体和产物的形成，并干扰剪接体组装途径中的一个或多个早期步骤。Madrasin |
