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R11622 Endoxifen Endoxifen 是tamoxifen 的关键活性代谢物,与雌激素受体 (estrogen receptor) 有较高的亲和力和特异性,同时也能抑制芳香酶的活
R11623 ITD 1 ITD-1 是第一个选择性的 TGFβ 受体抑制剂,IC50 为 460 nM。 
R11625 RI-1 RI-1是RAD51抑制剂,IC50在5到30 μM之间。 
R11626 SBE13 hydrochloride SBE13 Hydrochloride 是一种有效的,选择性的 Plk1 抑制剂,IC50 值为 200 pM,对 Plk2 (IC50>66 μM) 或
R11627 YK-4-279 YK 4-279是RNA解旋酶A(RHA)与致癌转录因子EWS-FLI1结合抑制剂,能抑制ESFT细胞增长,诱导凋亡。 
R11628 GSK2578215A GSK2578215A 是 一种有效的选择性 LRRK2 抑制剂,作用于野生型 LRRK2 和 G2019S 突变型,IC50 值都约为 10 nM。 
R11629 TCS PIM-1 1 (SC204330) TCS PIM-1 1 (SC 204330) 是一种有效的,具有选择性和 ATP 竞争性的 Pim-1 激酶抑制剂,IC50 为 50 nM,对 Pim-2
R11630 BMS-303141 BMS-303141是高效性和可渗透细胞的 ACL 抑制剂,IC50值为0.13 μM。
R11631 FLI 06;FLI-06 FLI-06是Notch信号传导的抑制剂,EC50值为2.3 μM。 
R11632 PMPA(NAALADaseinhibitor) 2-PMPA is a potent and selective inhibitor of glutamate carboxypeptidase II (GCP
R11633 GZD824 (Synonyms: HQP1351) GZD824 (HQP1351) 是可口服的 Bcr-Abl 抑制剂,对野生型和 T315I 突变型 IC50 分别为 0.34 和 0.68 nM。
R11634 MK-0941;MK-0941 mesylate MK-0941 是一种有效、可口服的葡萄糖激酶 (glucokinase) 的别构抑制剂,在葡萄糖浓度为 2.5 和 10 mM 的条件下,对重组人 gluco
R11635 Bambuterol Bambuterol is a long acting beta-adrenoceptor agonist (LABA) used in the treatme
R11636 Rosiglitazone Rosiglitazone is a potent antihyperglycemic agent and a potent thiazolidinedione
R11637 Entecavir Entecavir, a new deoxyguanine nucleoside analogue, is a selective inhibitor of t
R11638 Emricasan, (IDN-6556; PF-03491390) Emricasan (PF 03491390)是不可逆的 pan-caspase 抑制剂。 
R11639 Ebselen 依布硒 Ebselen (CCG-39161) 是一种谷胱甘肽过氧化物酶模拟物,是电压依赖性钙通道阻断剂。它抑制Mpro 和COVID-19病毒,是HIV-1衣壳 CT
R11640 帕洛诺司琼;Palonosetron N/A
R11641 Alvimopan;ADL 8-2698; LY 246736 Alvimopan(LY 246736; ADL 8-2698)是新型的口服外周阿片样受体(PAM-OR)拮抗剂,IC50为1.7 nM。
R11643 Clopidogrel besylate Clopidogrel  besylate​ 是一种抗血小板剂,阻止血小板粘在一起,防止它们形成有害的凝块。
R11644 Sodium picosulfate Sodium Picosulfate inhibits absorption of water and electrolytes, and increases
R11645 Ivabradine hydrochloride Ivabradine hydrochloride 是可口服的,超极化激活的环核苷酸门控离子通道 (HCN) 通道阻滞剂。
R11646 Meptazinol N/A
R11647 Imidafenacin (KRP-197; ONO-8025) Imidafenacin(KRP-197; ONO-8025)是一种有效的和选择性的M3受体抑制剂,Kb值为0.317nM,对M2受体Kb值稍弱。
R11648 Fosfluconazole Fosfluconazole 是 Fluconazole 的前药,广泛用作抗真菌剂。
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