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目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
R11029 | Brevianamide F | N/A |
R11033 | Betahistine | N/A |
R11034 | NSC19005 | N/A |
R11035 | NKL 22 | N/A |
R11037 | FPS-ZM1 | FPS-ZM1是高亲和力的 RAGE 抑制剂,Ki 值为 25 nM。 |
R11039 | SW044248;SW-044248 | SW044248 是一种非典型的拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂,可以选择性地对某些非小细胞肺癌细胞产生毒性。 |
R11041 | LLY-507 | LLY-507是有效和选择性的蛋白-赖氨酸甲基转移酶 SMYD2 抑制剂,IC50 为15 nM。 |
R11042 | HMN214 | HMN-214 is a prodrug of HMN-176, which alters the cellular spatial orientation o |
R10894 | Elacridar (Synonyms: GF120918; GW0918; GG918; GW120918) | Elacridar 是一种有效的 P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 和 BCRP 的抑制剂。 |
R10932 | BAY 11-7082 | BAY 11-7082 is a NF-κB inhibitor, inhibits TNFα-induced IκBα phosphorylation wit |
R10966 | PS-1145 | PS-1145 是一种 IκB 激酶 (IKK) 抑制剂,IC50 为 88 nM。 |
R10972 | SB202190 ; FHPI | SB 202190 是可渗透细胞的 p38 MAPK 抑制剂,抑制 p38α 和 p38β2 的 IC50 分别为 50 nM 和 100 nM。SB 2021 |
R10999 | Taladegib;LY2940680 | Taladegib (LY2940680) 是一种 smoothened 受体拮抗剂。 |
R11027 | G-749 | G-749 is a novel and potent FLT3 inhibitor with IC50 of 0.4 nM, 0.6 nM and 1 nM |
R10975 | NA. | 中文名称:NA. CAS号:1815589-51-5 中文别名: |
R11043 | GSK137647A;GSK137647 | GSK137647A是选择性FFA4激动剂,作用于人类,小鼠和大鼠FFA4的pEC50分别为6.3,6.2和6.1。 |
R11044 | ARRY-380 analog | ARRY-380 analog 是 EGFR (ErbB1) 的抑制剂,详情参见专利 WO2015153959A2,化合物 249。ARRY-380 是一种高效 |
R11045 | 达鲁舍替;Danusertib;PHA-739358 | Danusertib 是一种极光激酶 (aurora kinase) 抑制剂,能够抑制 Aurora A,Aurora B 和 Aurora C 的活性,IC5 |
R11046 | PHA-680632 | N/A |
R11047 | BMS-3 | BMS-3 是一种高效的 LIMK 抑制剂,抑制 LIMK1 和 LIMK2,IC50 分别为 5 nM 和 6 nM。 |
R11048 | BMS-5 (Synonyms: LIMKi 3) | BMS-5 (LIMKi 3) 是一种高效的 LIMK 抑制剂,抑制 LIMK1 和 LIMK2,IC50 分别为 7 nM 和 8 nM。 |
R11049 | PCI34051;PCI-34051 | PCI-34051 是一种有效的选择性的 HDAC8 抑制剂,IC50 为 10 nM。 |
R11050 | SCR7 | SCR7 是具有抗癌活性的 DNA 连接酶 IV 抑制剂, 也是 CRISPR HDR 增强剂,可提高 Cas9 介导的 HDR 的效率。 |
R11051 | SB-3CT | SB-3CT 是一种有效竞争型的金属蛋白酶 MMP-2 和 MMP-9 抑制剂,Ki 值分别为 13.9 nM、600 nM。SB-3CT 对明胶酶具有高选择性 |
R11052 | PF-2545920 | PF-2545920是一种有效的,选择性的PDE10A抑制剂,IC50为0.37 nM,比作用于PDE选择性高1000倍以上。 |