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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R11053 | FIIN-2 | FIIN-2 是 FGFR 的不可逆抑制剂，对FGFR1，FGFR2，FGFR3和FGFR4的IC50 值分别为3.1，4.3，27和45 nM。 |
| R11054 | AP26113 | ALK-IN-1 (Brigatinib analog) 是 ALK 激酶高效选择性抑制剂，出自专利 US20140066406 A1。 |
| R11055 | E7080 Mesylate;lenvatinib Mesylate | Lenvatinib mesylate (E7080 mesylate)，一种口服，多靶点酪氨酸激酶抑制剂，抑制血管内皮生长因子受体 (VEGFR1-3)，成纤 |
| R11056 | Vandetanib | N/A |
| R11057 | Eliglustat hemitartrate (Synonyms: Genz-112638; Eliglustat tartrate) | Eliglustat hemitartrate是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC50值为24 nM。 |
| R11058 | 噁拉戈利;Elagolix (NBI-56418) | Elagolix是一种高度有效的, 选择性, 口服活性的, 短期的, 非肽类促性腺激素释放激素受体 (GnRH受体) 拮抗剂 (KD = 54 pM)。&nbs |
| R11063 | Genz-123346 free base | Genz-123346是阻断神经酰胺向GL1转化的GL1合酶的抑制剂；抑制GM1IC50值为14 nM。 |
| R11064 | Verubecestat (Synonyms: MK-8931) | Verubecestat (MK-8931) 是 β-分泌酶1 (BACE1) 抑制剂，研究用于治疗阿尔茨海默病。 |
| R11133 | AG120 | Ivosidenib (AG-120) 是异柠檬酸脱氢酶 1 的突变体酶 (mIDH1 enzyme) 的口服活性抑制剂，它使 d-2- hydroxyglut |
| R11134 | LGK974 | LGK974 (WNT974) 是一种口服有效的特异性 Porcupine (PORCN) 抑制剂，IC50 为 0.1 nM。 |
| R11135 | Selexipag (Synonyms: NS-304; ACT-293987) | Selexipag (NS-304) 是一种口服有效的 前列环素 (PGI2) 受体激动剂。 |
| R11138 | Afatinib; BIBW-2992; BIBW2992 | Afatinib (BIBW 2992) 是不可逆的 EGFR 家族抑制剂，抑制EGFRwt，EGFRL858R，EGFRL858R/T790M 和 HER2的 |
| R11139 | Velpatasvir intermediate 1 | N/A |
| R11140 | PR171 intermediate 1 | N/A |
| R11141 | PR171 intermediate 2 | N/A |
| R11144 | Citarinostat (Synonyms: ACY241) | Citarinostat 是一种特异性的HDAC6抑制剂, 抑制HDAC6和HDAC3, IC50值分别为4 nM and 76 nM。 |
| R11147 | Rostafuroxin（PST 2238） | Rostafuroxin（PST 2238）是一种抗高血压化合物Na+K ATPase拮抗剂；IC50为1.5 nM。 |
| R11148 | PST2286 | N/A |
| R11150 | IOWH032 | IOWH-032是CFTR抑制剂，在T84和CHO-CFTR细胞实验中IC50为1.01 uM。 |
| R11152 | RX3117;RX-3117;TV-1360; Fluorocyclopentenylcytosine | RX-3117(TV-1360; Fluorocyclopentenylcytosine)是新型胞苷类似物，在多种癌细胞株中证明有抗癌活性，包括吉西他滨耐受细胞 |
| R11153 | SCR-1481B1 | SCR-1481B1 (c-Met inhibitor 2) 有效作用于依赖Met激活的癌症，且抑制VEGFR。 |
| R11154 | AM630 | N/A |
| R11155 | Alvimopan dihydrate; ADL 8-2698 dihydrate; LY 246736 dihydrate | Alvimopan dihydrate (ADL 8-2698 dihydrate) 二水合物是新型的口服外周阿片样受体 (PAM-OR) 拮抗剂，IC50为 |
| R11156 | 伊卢多啉;JNJ 27018966;JNJ27018966;Eluxadoline | Eluxadoline, also known as JNJ-27018966, is a μ- and κ-opioid receptor agonist a |
| R11157 | Macitentan;ACT-064992 | Macitentan (ACT-064992) 是有口服活性，非多肽 ETA 和 ETB (内皮素受体)双拮抗剂。Macitentan 有用于特发性肺纤维化和肺 |
