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R10989 SGC707 SGC707是一种PRMT3化学探针, 是强效的选择性和具有细胞活性的PRMT3变构抑制剂, IC50值为31 nM。 
R10990 SP2509 SP2509 是有效,选择性的 LSD1 拮抗剂,IC50 值为 13 nM。 
R10992 IDO inhibitor 1 Epacadostat, also known as INCB024360 or INCB24360, is an orally available hydro
R10994 ACT-678689 N/A
R10996 Avitinib (AC0010) Avitinib (AC0010)是不可逆的EGFR抑制剂,对于突变型EGFR具有选择性,对EGFR L858R/T790M双突变体的IC50为0.18 nM,
R10997 GNF-7 GNF-7 抑制 Bcr-Abl WT 和 Bcr-Abl T315I, IC50 分别为133 nM 和 61 nM。
R10998 LY2608204 LY2608204 activates glucokinase (GK) with EC50 of 42 nM. Phase 2.
R11000 Baricitinib phosphate;LY3009104 phosphate; INCB028050 phosphate Baricitinib (LY3009104, INCB028050) is a selective JAK1 and JAK2 inhibitor with
R11001 LY2784544 Gandotinib (LY2784544) is a potent JAK2 inhibitor withIC50 of 3 nM, effective in
R11002 Abemaciclib; LY2835219 Abemaciclib (LY2835219) 是具有选择性的 CDK4/6 抑制剂,能够抑制 CDK4/CDK6 的活性,IC50 分别为 2 nM 和 10
R11004 米卡芬净Micafungin;FK463 Micafungin (Mycamine; FK463) 是抗真菌化合物,能抑制真菌细胞壁中的1,3-beta-D-葡聚糖合酶。 
R11006 Eliglustat (Synonyms: Genz 99067) Eliglustat是高效特异,有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂,IC50值为24 nM。 
R11007 UK-2A
R11011 AM580 (Synonyms: CD336; NSC608001; Ro 40-6055) AM580是选择性的 RARα 激动剂,IC50 和 EC50 分别为8 nM,0.36 nM。
R11012 Apixaban (BMS-562247-01) Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性,可逆的 凝血因子 Xa 抑制剂,抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM
R11013 Phenethyl caffeate Caffeic acid phenethyl ester is a potent and specific inhibitor of NF-κB activat
R11014 Brivaracetam;UCB 34714;UCB-34714;UCB34714; Briviact Brivaracetam has been tested in a comprehensive safety pharmacology, toxicology,
R11015 Anamorelin ; RC-1291 Anamorelin 是一种新型 ghrelin receptor 激动剂,FLIPR 检测中,EC50 为 0.74 nM。
R11016 Rolapitant;SCH619734 Rolapitant (SCH619734)是高效选择性具有口服活性的 neurokinin NK1 受体抑制剂,Ki值为0.66 nM。
R11017 Elbasvir;MK-8742 N/A
R11018 Grazoprevir (Synonyms: MK-5172) Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂,作用于 gt1b,gt1a,gt2a,gt2b 和 gt3a的 K
R11019 BMS863233; xl413 XL413 是一种有效的,选择性的,ATP 竞争性的 Cdc7 抑制剂,IC50 值为 3.4 nM,同时对 CK2 和 PIM1 的 IC50 值分别为 21
R11021 1-NA-PP1 N/A
R11023 ML-277 N/A
R11026 CT98014 CT98014 is a potent GSK-3α/β inhibitor with IC50 of 0.65 nM/0.58 nM in cell-free
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