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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10992 | IDO inhibitor 1 | Epacadostat, also known as INCB024360 or INCB24360, is an orally available hydro |
| R10994 | ACT-678689 | N/A |
| R10996 | Avitinib (AC0010) | Avitinib (AC0010)是不可逆的EGFR抑制剂，对于突变型EGFR具有选择性，对EGFR L858R/T790M双突变体的IC50为0.18 nM， |
| R10997 | GNF-7 | GNF-7 抑制 Bcr-Abl WT 和 Bcr-Abl T315I, IC50 分别为133 nM 和 61 nM。 |
| R10998 | LY2608204 | LY2608204 activates glucokinase (GK) with EC50 of 42 nM. Phase 2. |
| R11000 | Baricitinib phosphate;LY3009104 phosphate; INCB028050 phosphate | Baricitinib (LY3009104, INCB028050) is a selective JAK1 and JAK2 inhibitor with |
| R11001 | LY2784544 | Gandotinib (LY2784544) is a potent JAK2 inhibitor withIC50 of 3 nM, effective in |
| R11002 | Abemaciclib; LY2835219 | Abemaciclib (LY2835219) 是具有选择性的 CDK4/6 抑制剂，能够抑制 CDK4/CDK6 的活性，IC50 分别为 2 nM 和 10 |
| R11004 | 米卡芬净Micafungin;FK463 | Micafungin (Mycamine; FK463) 是抗真菌化合物，能抑制真菌细胞壁中的1,3-beta-D-葡聚糖合酶。 |
| R11006 | Eliglustat (Synonyms: Genz 99067) | Eliglustat是高效特异，有口服活性的葡糖脑苷脂合成酶抑制剂，IC50值为24 nM。 |
| R11007 | UK-2A | |
| R11011 | AM580 (Synonyms: CD336; NSC608001; Ro 40-6055) | AM580是选择性的 RARα 激动剂，IC50 和 EC50 分别为8 nM，0.36 nM。 |
| R11012 | Apixaban (BMS-562247-01) | Apixaban (BMS-562247-01) 是一种高度选择性，可逆的 凝血因子 Xa 抑制剂，抑制人和兔凝血因子 Xa 的 Ki 值分别为 0.08 nM |
| R11013 | Phenethyl caffeate | Caffeic acid phenethyl ester is a potent and specific inhibitor of NF-κB activat |
| R11014 | Brivaracetam;UCB 34714;UCB-34714;UCB34714; Briviact | Brivaracetam has been tested in a comprehensive safety pharmacology, toxicology, |
| R11015 | Anamorelin ; RC-1291 | Anamorelin 是一种新型 ghrelin receptor 激动剂，FLIPR 检测中，EC50 为 0.74 nM。 |
| R11016 | Rolapitant;SCH619734 | Rolapitant (SCH619734)是高效选择性具有口服活性的 neurokinin NK1 受体抑制剂，Ki值为0.66 nM。 |
| R11017 | Elbasvir;MK-8742 | N/A |
| R11018 | Grazoprevir (Synonyms: MK-5172) | Grazoprevir (MK-5172) 是选择性的丙型肝炎病毒 NS3/4a蛋白酶抑制剂，作用于 gt1b，gt1a，gt2a，gt2b 和 gt3a的 K |
| R11019 | BMS863233; xl413 | XL413 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Cdc7 抑制剂，IC50 值为 3.4 nM，同时对 CK2 和 PIM1 的 IC50 值分别为 21 |
| R11021 | 1-NA-PP1 | N/A |
| R11023 | ML-277 | N/A |
| R11026 | CT98014 | CT98014 is a potent GSK-3α/β inhibitor with IC50 of 0.65 nM/0.58 nM in cell-free |
| R11029 | Brevianamide F | N/A |
| R11033 | Betahistine | N/A |
