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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10957 | PI103 | PI-103 is a multi-targeted PI3K inhibitor for p110α/β/δ/γ with IC50 of 2 nM/3 nM |
| R10958 | AS605240 | AS-605240 selectively inhibits PI3Kγ with IC50 of 8 nM, over 30-fold and 7.5-fol |
| R10959 | Cobimetinib R-enantiomer;GDC-0973 R-enantiomer; XL-518 R-enantiomer | Cobimetinib R-enantiomer 是 Cobimetinib 的低活性 R 型对映体。Cobimetinib 是一种有效的选择性 MEK 抑制剂 |
| R10961 | SAR407899 hydrochloride | SAR407899 hydrochloride 是一种选择性的，有效的，ATP 竞争性的 ROCK 抑制剂，对 ROCK-2 的 IC50 值为 135 nM， |
| R10962 | Tenofovir alafenamide hemifumarate (Synonyms: GS-7340 (hemifumarate)) | Tenofovir alafenamide hemifumarate (GS-7340 hemifumarate) 是 Tenofovir 的前体，Tenofo |
| R10963 | GS7340 impurity1 | Tenofovir alafenamide (GS-7340) 是 Tenofovir 的前体，Tenofovir 是一种 HIV-1 核苷 |
| R10967 | PF-431396 | PF-431396 is a dual PYK2/FAK inhibitor with IC50 of 11 nM and 2 nM, respectively |
| R10968 | FPH2; BRD-9424 | FPH2诱导原代人肝细胞的功能性增殖，有潜质用于研究肝脏疾病的新疗法。 |
| R10969 | HS-173 | HS-173 is a potent PI3Kα inhibitor with IC50 of 0.8 nM. |
| R10970 | BMS-833923 | BMS-833923 is an orally bioavailable Smoothened antagonist. Phase 2. |
| R10971 | NU-2058;NU2058 | NU2058 (O6-(Cyclohexylmethyl)guanine) 是一种 CDK 抑制剂, 抑制 CDK2 和 CDK1 的 IC50 值分别为 17 |
| R10973 | CB-5083 | CB-5083是有效，选择性和有口服活性的 p97 抑制剂，IC50 值为 11 nM。 |
| R10974 | AZ7371 | TBA-7371 是有效的，非共价的 DprE1 抑制剂。TBA-7371 具有强大的抗结核活性。 |
| R10976 | STF31 | STF-31 is a selective glucose transporter GLUT1 inhibitor. |
| R10977 | PIK-294 | PIK-294 是一种有效的选择性 p110δ 抑制剂，IC50 为 10 nM。 |
| R10978 | BIX-01294 | BIX-01294 是一种 G9a 组蛋白甲基转移酶 (G9a Histone Methyltransferase) 抑制剂，IC50 值为 1.9 μM。&n |
| R10979 | ML204 | ML204是TRPC4/C5离子通道新型高效抑制剂。 |
| R10980 | 3-Cyano-7-ethoxycoumarin | 3-Cyano-7-ethoxycoumarin是一种荧光色素P-450底物，酶切时产生蓝色荧光产物。 |
| R10981 | UNC0379 | UNC0379 是一个选择性的底物竞争性的赖氨酸甲基转移酶 SETD8 (KMT5A) 抑制剂，IC50 值为 7.3 μM，对其他 15 种甲基转移酶有很好的 |
| R10983 | MPI-0479605 | MPI-0479605 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Mps1 抑制剂，IC50 值为 1.8 nM。 |
| R10984 | ISX-9 (Synonyms: Isoxazole 9) | ISX-9是一种成人神经干细胞分化的小分子诱导剂。 |
| R10985 | JH-II-127 | JH-II-127是一种高效的选择性, 脑渗透性LRRK2 抑制剂, 抑制LRRK2野生型, LRRK2-G2019S,和 LRRK2-A2016T, IC50 |
| R10986 | NIBR 189 | NIBR189是一个EBI2（GPR183）小分子拮抗剂，IC50值为11nM。 |
| R10987 | MSX 122 | MSX-122 是一种可口服的 CXCR4 的部分拮抗剂，抑制 CXCR4/CXCL12 相互作用，IC50 值约为 10 nM。MSX-122 具有抗炎和抗转 |
| R10988 | XY1 NEW | XY1是SGC707的一种类似物 (SGC707是一种有效的, 选择性PRMT3抑制剂, IC50值为31 nM), 但XY1对PRMT3完全无活性的。&nbs |
