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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10920 | HTH-01-015 | HTH-01-015 是一种选择性 NUAK1/ARK5 抑制剂 (IC50 为 100 nM)。HTH-01-015 抑制 NUAK1 的效力比抑制 NUAK |
| R10921 | SD208 | SD-208 is a selective TGF-βRI (ALK5) inhibitor with IC50 of 48 nM, >100-fold sel |
| R10925 | Ml-324 | ML324是JMJD2去甲基酶抑制剂，被证实有抗病毒作用。 |
| R10926 | ZK-811752; BX 471 | BX471 (ZK-811752) 是以一种口服有效的，选择性，非多肽的 CCR1 拮抗剂，Ki 值为 1 nM，对其选择性是对 CCR2，CCR5 和 CXC |
| R10927 | Pilaralisib;SAR245408;XL147 | Pilaralisib (XL147; SAR245408) 是一种有效的选择性 I 类 PI3Ks 抑制剂，抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kγ 和 PI |
| R10929 | UNC1215 | UNC1215 是选择性 L3MBTL3 甲基赖氨酸结构域的拮抗剂，IC50 为40 nM，Kd为120 nM。UNC1215 有治疗恶性脑瘤的潜力。 |
| R10930 | Icotinib | Icotinib is a potent and specific EGFR inhibitor with IC50 of 5 nM, including th |
| R10931 | Calcitriol; Vitamin D3 | Calcitriol is the hormonally active form of vitamin D. |
| R10934 | BI-847325 | BI-847325是MEK 和极光激酶 (AK)的ATP竞争性双重抑制剂， 对人类MEK2和AK-C的IC50值分别为4和15 nM。 |
| R10935 | AZD8186 | N/A |
| R10936 | FRAX597 | FRAX597 is a potent, ATP-competitive inhibitor of group I PAKs with IC50 of 8 nM |
| R10937 | AZD9496 | AZD9496 是有效,选择性的雌激素受体 (ERα) 拮抗剂，IC50 为 0.28 nM。 |
| R10939 | BMS-911543 | BMS-911543 是一种选择性的 JAK2 抑制剂，IC50 值为 1.1 nM，对 JAK1，JAK3 和 TYK2 的选择性相对较弱，IC50 值分别为 |
| R10940 | PRT-060318;PRT318 | PRT-060318 (PRT318)是新颖选择性的酪氨酸激酶 (Syk) 抑制剂， IC50值为4 nM。 |
| R10941 | Alectinib(CH5424802; RO5424802; AF802) | Alectinib (CH5424802; RO5424802; AF802) 是一种有效，选择性和口服的 ALK 抑制剂，其 IC50 为 1.9 nM，Kd |
| R10942 | Binimetinib; MEK162,ARRY-162,ARRY-438162 | Binimetinib (MEK162, ARRY-162, ARRY-438162) is a potent inhibitor of MEK1/2 with |
| R10944 | MK-801 ; Dizocilpine | MK-801 (Dizocilpine) is a potent N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptor antagonist |
| R10946 | Flibanserin;BIMT-17; BIMT-17BS | Flibanserin (BIMT-17) 是 5-羟色胺 (5-HT1A) 受体 (Ki=1 nM) 的完全激动剂和 5-HT2A 拮抗剂 (49 nM)。F |
| R10948 | Lificiguat (YC-1) | Lificiguat 结合到 可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)的β亚基，在CO存在条件下，Kd 为 0.6-1.1 μM。 |
| R10950 | ozanimod;RPC1063;RPC-1063 | Ozanimod 是一种有效的选择性 S1P1 和 S1P5 受体激动剂，在[35S]-GTPγS 结合实验中，EC50 分别为 410±160 pM 和 11 |
| R10952 | Cobimetinib;GDC-0973; XL518 | Cobimetinib (GDC-0973, RG7420) 是有效，选择性，可口服的 MEK1 抑制剂，抑制MEK1 的 IC50 为4.2 nM。 |
| R10953 | ABC294640 | ABC294640 is an orally bioavailable and selective sphingosine kinase-2 (SphK2) i |
| R10954 | LY3039478;Crenigacestat | Crenigacestat (LY3039478) 是一个新的和强的Notch抑制剂。 |
| R10955 | RU-58841 | N/A |
| R10956 | Icaridine | N/A |
