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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10893 | JNJ38431055; APD-597 | APD597是GPR119激动剂, 作用于hGPR119, EC50为46 nM, 可用于治疗2型糖尿病。 |
| R10895 | Tasimelteon | N/A |
| R10896 | Helioxanthin; ACH126447 | Helioxanthin(ACH126447) and its analogues exhibit significant in vitro antiviral |
| R10897 | SYM2206 | SYM 2206 is a novel, potent, non-competitive AMPA receptor antagonist (IC50= 2.8 |
| R10898 | Lorlatinib (Synonyms: PF-06463922) | Lorlatinib (PF-064639220) 是一种有效的，ALK/ROS1 双抑制剂，抑制 ROS1，野生ALK 和 突变ALK (L1196M) 的 |
| R10899 | GSK269962A (Synonyms: GSK 269962) | GSK269962A 是一种有效的 ROCK 抑制剂，作用于重组人 ROCK1 和 ROCK2，IC50 分别为 1.6 和 4 nM。 |
| R10900 | CL-387785 ; EKI-785 | CL-387785(EKI785; WAY-EKI 785) is an irreversible inhibitor of EGFR with IC50 of |
| R10901 | MCC950 sodium (Synonyms: CP-456773 sodium; CRID3 sodium salt) | MCC950 sodium (CP-456773 sodium; CRID3 sodium salt) 是一种有效，选择性的 NLRP3 抑 |
| R10902 | MCC950;CP-456773;CRID3 | MCC950 (CP-456773; CRID3) 是一种有效，选择性的 NLRP3 抑制剂，在BMDMs 和 HMDMs中的IC50 分别为 7.5 nM 和 |
| R10903 | CEP-33779 | CEP33779 is a selective JAK2 inhibitor with IC50 of 1.8 nM, >40- and >800-fold v |
| R10904 | Irbinitinib; ARRY-380; ONT-380 | Irbinitinib(ARRY-380; ONT-380) is a potent and selective HER2 inhibitor with IC5 |
| R10905 | XL147; SAR245408 | Pilaralisib analogue (XL147 analogue) 是一种代表性的选择性 PI3Kα 抑制剂，详细信息请参考专利文献 |
| R10906 | GSK163090 | GSK163090 is a potent, selective, and orally active 5-HT1A/B/D receptor antagoni |
| R10907 | AMG319 | AMG319 是一种有效的选择性 PI3Kδ 抑制剂，IC50 为 18 nM。 |
| R10908 | UNC-2025; UNC2025 | UNC2025是一高效、具口服活性的双重Mer/Flt3抑制剂，对Mer和Flt3的IC50值分别为0.8nM和0.74nM。 |
| R10910 | MK-8776 | MK-8776 (SCH 900776) is a selective Chk1 inhibitor with IC50 of 3 nM in a cell-f |
| R10911 | Motolimod;VTX-2337; VTX-378 | Motolimod (VTX-2337;VTX-378) 是选择性的Toll样受体 8 (TLR8) 激动剂，EC50约为 100 nM。 |
| R10912 | Darolutamide; ODM-201; BAY-1841788 | Darolutamide (ODM-201;BAY-1841788) 是有效的雄激素受体 (AR) 拮抗剂, 在体内试验中的 IC50 值为26 nM。 |
| R10913 | Vipadenant; BIIB014 | Vipadenant(BIIB-014) is an adenosine A2a antagonist with Ki of 1.3 nM; less pote |
| R10914 | RGB-286638 | RGB-286638 free base is a novel CDK inhibitor with IC50s of 1 nM/2 nM/3 nM/4 nM/ |
| R10915 | GSK3235025;EPZ-015666;GSK-3235025 | EPZ015666 (GSK3235025) 是有口服活性的 PRMT5抑制剂，IC50 为 22 nM。 |
| R10916 | SKF-86002 | SKF-86002 is a potent inhibitor of p38 MAP kinase wit IC50 of 0.5-1 uM; inhibits |
| R10917 | Radotinib; IY-5511 | Radotinib (IY-5511) 是酪氨酸激酶 Bcr-Abl1 新型选择性抑制剂，对野生型 Bcr-Abl1 的 IC50 值为 34nM。 |
| R10918 | Liproxstatin-1 | Liproxstatin-1 是一种有效的 ferroptosis 抑制剂，IC50 值约为 38 nM。 |
| R10919 | Defactinib;VS-6063; PF-04554878 | Defactinib (VS-6063; PF-04554878) 是一种新型 FAK 抑制剂，抑制 FAK 在 Tyr397 位点磷酸化，这种作用具有时间和剂 |
