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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10855 | Moxidectin;CL301423 | Moxidectin(ProHeart 6; CL301423; Cydectin)是驱虫剂，可用于预防和控制心丝虫和蛔虫。 |
| R10856 | Actinomycin D | Actinomycin D 抑制 DNA 修复，IC50 为 0.42 μM。 |
| R10857 | Pteroic Acid | Pteroic Acid is a constituent as well as a degradation product of Folic Acid for |
| R10858 | N10-(Trifluoroacetyl)pteroicacid | Product Name：4-(N-((2-Amino-4-oxo-3,4-dihydropteridin-6-yl)methyl)-2,2,2-trifluo |
| R10860 | Levomilnacipran | |
| R10861 | Prasugrel Hydrochloride | |
| R10862 | Mertansine (DM1) | Mertansine (DM1) 是一种微管蛋白抑制剂，也是一种抗体可缀合的美登木素生物碱，用于克服与美登素相关的全身毒性并增强肿瘤特异性递送。Mer |
| R10863 | Calicheamicin gamma1 | |
| R10865 | Nemorubicin；Methoxymorpholinyldoxorubicin; PNU 152243; PNU-152243A | emorubicin 是一种阿霉素衍生物，具有抗肿瘤活性。 |
| R10866 | Levomefolate calcium | |
| R10874 | 高三尖杉酯碱;Homoharringtonine (Omacetaxine mepesuccinate; HHT) | Homoharringtonine (Omacetaxine mepesuccinate;HHT) 是具有抗肿瘤特性的细胞毒性生物碱，其通过抑制翻译延长来起作用 |
| R10877 | Arotinolol hydrochloride | |
| R10879 | Miriplatin;SM-11355 | Miriplatin (SM-11355) 为有效的化疗剂，是烷化剂 (alkylator) 的一种。 |
| R10883 | (5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)acetonitrile | |
| R10885 | KP-103;Efinaconazole | Efinaconazole (KP-103) 是一种三唑类抗真菌剂，以 MIC 值分别为 0.0039 μg/mL 和 0.00098 μg/mL 抑制 T. |
| R10889 | Pimavanserin;ACP-103 | Pimavanserin是选择性的 5-HT2A 受体反向激动剂，pIC50 和 pKd 分别为8.73 and 9.3。 |
| R10890 | NVP-ACC789 (ACC-789; ZK202650) | NVP-ACC789 是 人 VEGFR-1，VEGFR-2 (鼠 VEGFR-2)，VEGFR-3 和 PDGFR-β 的抑制剂，IC50 值分别为 0.38 |
| R10840 | Orlistat | Orlistat is a general lipase inhibitor with IC50 of 122 ng/ml for PL from human |
| R10881 | Sorafenib (Synonyms: Bay 43-9006) | Sorafenib (Bay 43-9006) 是有效的，具有口服活性的多激酶抑制剂，抑制Raf-1，B-Raf 和 VEGFR-3 的 IC50 分别为6 |
| R10882 | Sunitinib (Synonyms: SU 11248) | Sunitinib (SU 11248) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂，抑制 VEGFR2 和 PDGFRβ 的 IC50 分别为 80 nM 和 2 nM |
| R10859 | Tacrolimus; FK506 | Tacrolimus (FK506) is a 23-membered macrolide lactone, it reduces peptidyl-proly |
| R10891 | Vatalanib | Vatalanib (PTK787) 2HCl is an inhibitor of VEGFR2/KDR with IC50 of 37 nM in a ce |
| R10845 | Veliparib;ABT-888 | Veliparib 是一种有效的 PARP 抑制剂，抑制 PARP1 和 PARP2 的 Ki 分别为 5.2 和 2.9 nM。 |
| R10892 | VX-222; VCH-222; Lomibuvir | VX-222 (VCH-222) is a novel, potent and selective inhibitor of HCV polymerase wi |
| R10893 | JNJ38431055; APD-597 | APD597是GPR119激动剂, 作用于hGPR119, EC50为46 nM, 可用于治疗2型糖尿病。 |
