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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10142 | Tariquidar;XR9576 | Tariquidar 是一种有效的特异性P-glycoprotein (P-gp)抑制剂，Kd 为 5.1±0.9 nM。 |
| R10017 | CGI1746 | CGI-1746 是一种有效的，高选择性的 Btk 抑制剂，IC50 值为 1.9 nM。 |
| R10173 | R406 tosilate | R406 是一种ATP竞争性的 Syk 抑制剂，Ki 为 30 nM，有效抑制 Syk 激酶活性，IC50 为 41 nM。 |
| R10021 | CK-1827452 | Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) is a specific cardiac myosin activator and a cli |
| R10886 | Domatinostat (4SC-202 free base) | Domatinostat (4SC-202 free base) 是一种 I 型 HDAC 抑制剂，能够抑制 HDAC1，HDAC2，和 HDAC3 的活性，I |
| R10888 | 头孢妥仑匹酯;Cefditoren Pivoxil (Cefditoren pivoxyl; Cefditoren pivaloyloxymethyl ester; ME1207) | Cefditoren pivoxil 是新型第三代头孢菌素抗生素，对革兰氏阳性菌和阴性菌都有广谱活性。 |
| R10873 | CNX-774 | CNX-774是口服活性的高效Btk抑制剂，IC50< 1 nM，能与活性位点上的Cys-481形成配体导向的共价键。 |
| R10852 | Daunorubicin hydrochloride | Daunorubicin HCl inhibits both DNA and RNA synthesis and inhibits DNA synthesis |
| R10839 | Doramectin | Doramectin is an antiparasitic agent. |
| R10871 | Dorsomorphin (Synonyms: BML-275; Compound C) | Dorsomorphin (BML-275; Compound C) 是一种选择性，细胞通透性的，ATP 竞争性的 AMPK 抑制剂 (在没有 AMP 的情况下 |
| R10872 | Dorsomorphin dihydrochloride (Synonyms: BML-275 dihydrochloride; Compound C dihydrochloride) | Dorsomorphin dihydrochloride (BML-275 dihydrochloride; Compound C dihydrochlorid |
| R10875 | Entospletinib (GS-9973) | Entospletinib (GS-9973) is an orally bioavailable, selective Syk inhibitor with |
| R10853 | Epirubicin hydrochloride | Epirubicin hydrochloride (4'-Epidoxorubicin hydrochloride) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物，能 |
| R10848 | Ki16198 | Ki16198 is the methyl ester of Ki16425, which is a LPA antagonist and inhibits L |
| R10880 | 拉帕替尼;Lapatinib (GW572016; GW2016) | Lapatinib (GW572016) 是一种 ErbB-2 和 EGFR 酪氨酸激酶结构域的有效抑制剂，对纯化的 EGFR 和 ErbB-2 的 IC50 |
| R10867 | LDC1267 | LDC1267 是TAM (Tyro3,Axl 和 Mer) 激酶高效选择性抑制剂，对 Tyro3/Axl/Mer IC50值分别为<5 nM/8 nM/ |
| R10870 | LDN-193189 HCl | LDN193189 是一种选择性的 BMP I 型受体抑制剂，抑制 ALK2 和 ALK3 的 IC50 分别为 5 nM 和 30 nM。对 ALK4，ALK |
| R10869 | LDN-193189 | LDN193189 是一种选择性的 BMP I 型受体抑制剂，抑制 ALK2 和 ALK3 的 IC50 分别为 5 nM 和 30 nM。对 ALK4，ALK |
| R10868 | MK-2206 dihydrochloride | MK 2206 dihydrochloride 是一种口服有效的 Akt 变构抑制剂，抑制 Akt1/Akt2/Akt3 的 IC50 分别为 5 nM/12 |
| R10864 | MMAE | Monomethyl auristatin E (MMAE; SGD-1010) 是海兔毒素10的合成衍生物，通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用。 |
| R10842 | Mycophenolate mofetil; Linfonex | Mycophenolate Mofetil is a non-competitive, selective and reversible inhibitor o |
| R10841 | Mycophenolic acid | Mycophenolic acid is a potent IMPDH inhibitor and the active metabolite of an im |
| R10844 | 273206-92-1 | |
| R10846 | CTP-518 | |
| R10849 | Am095 | AM095 是一种选择性的 LPA1 受体拮抗剂。作用于人和鼠 转染 LPA1 的 CHO 细胞，AM095 拮抗 LPA 诱导的钙流动，IC50 分别为 0. |
