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首页 > 产品展示
| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10836 | MS417 | |
| R10837 | Capmatinib; INCB28060; 卡马替尼 | Capmatinib (INC280; INCB28060) 是一种有效的、口服活性的、选择性的、ATP 竞争性的 c-Met 激酶抑制剂 (IC50=0.13 |
| R10838 | Napabucasin | Napabucasin 是 STAT3 的抑制剂，抑制癌症干细胞活性。 |
| R10265 | ID8;ID-8 | ID-8是DYRK抑制剂，长时间培养可维持胚胎干细胞的自我更新。 |
| R10665 | IDO-IN-7；NLG-919 analogue; GDC-0919 analogue | IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是一种有效的 IDO1 抑制剂, IC50为 38 nM。 |
| R10161 | GW4064 | GW 4064 是一种有效的 FXR 激动剂，EC50 为 65 nM。 |
| R10263 | Fexaramine | Fexaramine is a small molecule farnesoid X receptor (FXR) agonist with 100-fold |
| R10546 | Obeticholic acid; INT747 | Obeticholic acid (INT-747) 是口服有效的，选择性的法尼醇 X 受体 (FXR) 激动剂， EC50 值为 99 nM。 |
| R10169 | CP91149 | CP-91149 is a selective glycogen phosphorylase (GP) inhibitor with IC50 of 0.13 |
| R10416 | FIPI | FIPI 是 halopemide 的衍生物，能够有效抑制 PLD1 和 PLD2，IC50 值分别为 25 nM 和 |
| R10163 | Aprepitant (MK-0869; MK-869; L-754030) | Aprepitant (MK-0869) 是选择性和高亲和力的神经激肽1受体拮抗剂，Kd 值为86 pM。 |
| R10222 | BIBR953; Dabigatran | Dabigatran (BIBR 953) is a potent nonpeptide thrombin inhibitor with an IC50 of |
| R10098 | HA14-1 | HA14-1 是一种 Bcl-2/Bcl-xL 拮抗剂。HA14-1 与 Bcl-2 上的特定口袋结合, IC50 约为 9 μM，并抑制 Bcl-2 功能。 |
| R10267 | GW2580 | GW2580 is an orally bioavailable inhibitor of c-FMS kinase; completely inhibited |
| R10335 | PLX647 | PLX647是FMS/KIT双重抑制剂，IC50值分别为28和16nM。 |
| R10548 | Avanafil (Synonyms: TA1790) | Avanafil(TA-1790)是高活性PDE-5抑制剂，IC50为5.2 nM，对PDE1，PDE6和PDE11活性较低。 |
| R10528 | LY2409881 trihydrochloride | LY2409881 trihydrochloride 是一种选择性的 IκB 激酶 β (IKK2) 抑制剂，IC50 为 30 nM。 |
| R10683 | WS6 | WS6是促_beta_细胞增生的新型小分子，在啮齿类动物和人源原发性胰岛中EC50值为0.28uM。 |
| R10684 | β cell proliferation agonist WS3 | β cell proliferation agonist WS3 是促β细胞增生的新型小分子，在诱导R7T1细胞增殖实验中EC50值为28nM。 |
| R10018 | GMX1778;CHS828 | GMX1778(CHS-828) is a potent inhibitor of NAD+ biosynthesis enzyme NAMPT with IC |
| R10338 | CIQ | CIQ是一种亚基选择性的NMDA受体增强剂, 作用于NR2C或NR2D亚基。 |
| R10615 | MDL29951 | MDL-29951 is a novel glycine antagonist of NMDA receptor activation (Ki=0.14 mM, |
| R10089 | Ralimetinib dimesylate; LY2228820 dimesylate | Ralimetinib dimesylate (LY2228820 dimesylate) 是一种选择性，ATP竞争性的 p38 MAPK α/β 抑制剂，IC |
| R10196 | SB 203580 (Synonyms: RWJ 64809) | SB 203580 (RWJ 64809) 是一种选择性的，ATP竞争性的 p38 MAPK 抑制剂。SB 203580 (RWJ 64809) 抑制 SAPK |
| R10670 | kb-NB77-78 | kb-NB77-78 is an analog of CID797718, which is a by-product of the synthesis of |
