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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R10065 | Losartan potassium | Losartan is an angiotensin II receptor antagonist, competes with the binding of |
| R10066 | Dapagliflozin; BMS512148 | Dapagliflozin (BMS-512148) 是一种用于治疗糖尿病 (DM) 的新型药物，是一种竞争性葡萄糖协同转运蛋白2 (SGLT2) 抑制剂，可导 |
| R10068 | GSK1120212; Trametinib; JTP74057 | 曲美替尼 Trametinib (GSK1120212;JTP-74057) 是有效的 MEK 抑制剂，抑制 MEK1 和 MEK2 的 IC50 约为 2 n |
| R10071 | SRT1720 HCl | SRT1720 HCl是一种选择性的SIRT1激活剂，无细胞试验中EC50为0.16 μM，对SIRT2和SIRT3的作用弱230倍以上。 |
| R10072 | GSK690693 | GSK690693 is a pan-Akt inhibitor targeting Akt1/2/3 with IC50 of 2 nM/13 nM/9 nM |
| R10073 | Apitolisib (Synonyms: GDC-0980; GNE 390; RG 7422) | Apitolisib (GDC-0980; GNE 390; RG 7422) 是一种口服有效的 PI3K 和 mTOR (TORC1/2) 激酶抑制剂，抑制 |
| R10074 | AZ628 | AZ628 is a new pan-Raf inhibitor for BRAF, BRAFV600E, and c-Raf-1 with IC50 of 1 |
| R10075 | Apalutamide (ARN-509) | Apalutamide (ARN-509) 是有效，竞争性的 雄激素受体 (AR) 拮抗剂，IC50 为 16 nM。 |
| R10076 | Crizotinib (PF-02341066) | Crizotinib (PF-02341066) 是一种口服生物可用的，具有选择性的 ATP 竞争性双 ALK 和 c-Met 抑制剂，IC50 分别为 20 |
| R10077 | AMG208 | AMG 208 is a highly selective c-Met inhibitor with IC50 of 9 nM. Phase 1. |
| R10078 | EMD1214063 | Tepotinib (EMD 1214063) is a potent and selective c-Met inhibitor with IC50 of 4 |
| R10079 | GSK2636771 | GSK2636771是有效，选择性和可口服的 PI3Kβ 抑制剂，Ki和IC50分别为0.89，5.2 nM，比p110α和p110γ的选择性高900倍，比p1 |
| R10080 | TH-302 | TH-302 is selective hypoxia-activated prodrug targeting hypoxic regions of solid |
| R10081 | TAS103 dihydrochloride | TAS-103 2Hcl(BMS-247615 2Hcl) is a dual inhibitor of topoisomerase-I (topo-I) an |
| R10082 | Palomid 529; P529 | Palomid 529 是一种有效的 mTORC1 和 mTORC2 复合体抑制剂。 |
| R10083 | XL413 Hydrochloride | XL413 hydrochloride 是一种有效的，选择性的，ATP 竞争性的 Cdc7 抑制剂，IC50 值为 3.4 nM，同时对 CK2 和 PIM1 |
| R10084 | Orteronel; TAK-700 | Orteronel(TAK-700) was selected as a candidate for clinical evaluation. orterone |
| R10085 | KU-55933 | KU-55933 (ATM Kinase Inhibitor) is a potent and specific ATM inhibitor with IC50 |
| R10086 | BAY571293 | Pritelivir (BAY 57-1293) is a potent helicase primase inhibitor, exhibiting anti |
| R10087 | AZD9291 | Osimertinib (AZD9291) is an oral, irreversible, and mutant-selective EGFR inhibi |
| R10088 | RTA408; Omaveloxolone | RTA-408 是一种抗氧化炎症调节剂 (AIM)，可激活 Nrf2 并抑制一氧化氮 (NO)。RTA-408 通过抑制 STING 依赖的 |
| R10090 | AZD5438 | AZD-5438 是有效的 CDK1/2/9 抑制剂，IC50 值分别为 16 nM/6 nM/20 nM；对GSK3β，CDK5，CDK6的抑制作用较弱。&n |
| R10091 | LCZ696;Sacubitril;Valsartan | Varespladib (LY315920) 是一种有效且具有选择性的 group IIA, secretory phospholipase A2 (sPLA2 |
| R10092 | TWS11 | TWS119 is a GSK-3β inhibitor with IC50 of 30 nM in a cell-free assay; capable of |
| R10093 | VU0364439 | VU 0364439 is a mGlu4 positive allosteric modulator (PAM), with EC50 of 19.8 nM. |
