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R10094 RITA (NSC652287) RITA 是一种有效的 p53-HDM-2 相互作用抑制剂,可与 p53dN 结合,Kd 值为 1.5 nM,同时能够诱导&nbs
R10095 Tenovin1 Tenovin-1 protects against MDM2-mediated p53 degradation, which involves ubiquit
R10096 IOX2 IOX2 is a potent inhibitor of HIF-1α prolyl hydroxylase-2 (PHD2) with IC50 of 21
R10097 GNF-2 GNF-2是非ATP竞争性的Bcr-Abl选择性抑制剂,IC50为140nM。 
R10101 Telaprevir (VX-950) Telaprevir 是一种有效的选择性的可逆 HCV NS3-4A protease 抑制剂,作用于基因 1型 (H株) NS3 蛋白酶结构域和 NS4A 辅
R10102 AKR501 Avatrombopag(AKR-501; AS1670542) is a novel orally-active thrombopoietin(TPO) re
R10104 PF03814735 PF-03814735 is a novel, potent and reversible inhibitor of Aurora A/B with IC50o
R10105 Nelfinavir Nelfinavir(AG-1341) is a potent and orally bioavailable human immunodeficiency v
R10107 NVPBKM120 BKM120 (NVP-BKM120, Buparlisib) is a selective PI3K inhibitor of p110α/β/δ/γ wit
R10108 Olaparib (Synonyms: AZD2281; KU0059436) Olaparib (AZD2281; KU0059436) 是一种有效的 PARP 抑制剂,抑制 PARP-1 和 PARP-2 的 IC50 分别为 5 和
R10109 VX661 VX-661 is a second F508del CFTR corrector and is believed to help CFTR protein r
R10110 LCZ696;Sacubitril/Valsartan LCZ696 (Sacubitril/Valsartan) 是由 Valsartan (an ARB) 和 Sacubitril (AHU377) 组成,摩尔比
R10111 Enzalutamide; MDV3100 Enzalutamide (MDV3100) 是一种雄激素受体 (androgen receptor (AR)) 拮抗剂,在LNCaP前列腺细胞中抑制AR 的
R10112 Abiraterone Acetate; CB7630 Abiraterone acetate 是一种口服、有效、选择性和不可逆的 CYP17A1 抑制剂,具有抗雄激素活性。Abiraterone acetate是
R10113 Abiraterone; CB7598 Abiraterone is a potent CYP17 inhibitor with IC50 of 2 nM in a cell-free assay.
R10118 Regorafenib; BAY73-4506; BAY734506 Regorafenib (BAY 73-4506) 是一种多靶点受体酪氨酸激酶抑制剂,抑制VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 的
R10119 PAC-1 (Synonyms: Procaspase activating compound 1) PAC-1 是一种 procaspase-3 激活剂,诱导癌细胞凋亡,EC50 为 2.08 μM。
R10121 Bortezomib (Synonyms: PS-341; LDP-341; NSC 681239) Bortezomib (PS-341) 是一种细胞渗透性、可逆性和选择性的蛋白酶体抑制剂,通过靶向苏氨酸残基有效抑制 20S 蛋白酶体 (Ki=0.6 nM)。
R10122 Nitisinone Nitisinone(SC0735) is an inhibitor of the enzyme 4-hydroxyphenylpyruvate dioxyge
R10123 Bosetan Bosentan is an endothelin (ET) receptor antagonist for ET-A and ET-B with Ki of
R10124 Ibrutinib;PCI-32765 Ibrutinib (PCI-32765) 是选择性,不可逆的 Btk 抑制剂,IC50 值为 0.5 nM。 
R10125 TOK001; VN1241 Galeterone is a selective CYP17 inhibitor and androgen receptor (AR) antagonist
R10126 WZ4002 WZ4002是突变选择性的 EGFR 抑制剂;对EGFRL858R,EGFRL858R/T790M,EGFRE746_A750,EGFRE746_A750/T7
R10127 Linifanib (Synonyms: ABT-869; AL-39324) Linifanib (ABT-869) 是一种高效、口服的 VEGFR 和 PDGFR 家族多靶点抑制剂,对 KDR、FLT1、PDGFRβ、FLT3 的 IC
R10130 陶扎色替;VX-680 (Tozasertib, MK-0457) Tozasertib (VX 680; MK-0457) 是 Aurora A/B/C 激酶抑制剂,Ki 值分别为 0.6,18,4.6 n
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