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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| RH132980 | Caldaret | Caldaret 是一种细胞内 Ca2+ 调节剂，通过反向模式抑制 Na+/Ca2+ 交换作用。 |
| RH132978 | Ostarine(MK-2866) | Ostarine (MK-2866) 是一种选择性雄激素受体调节剂。 |
| RH132981 | LY593093 | LY593093 是一种选择性、口服活性且能够穿透血脑屏障的毒蕈碱 M1 受体激动剂，其 EC50 值为 22.8 nM。 |
| RH132977 | PD 128042(CI 976) | PD 128042 (CI 976) 是一种有效的口服活性选择性 ACAT 抑制剂 (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶)，IC50 为 73 nM。 |
| RH132983 | ML-SI3 | ML-SI3 是 cis/trans ML-SI3 (HY-139426A) 的混合物，是 TRPML1/2 通道抑制剂，IC50s 分别为 4.7 μM 和 |
| RH132984 | 1-Monomyristin 1-肉豆蔻酸单甘油酯 | 1-Monomyristin 提取自 Serenoa repens，抑制 2-油酰甘油的水解 (IC50=32 μM) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性 |
| RH132985 | MS023 二盐酸盐 | MS023 dihydrochloride 是一种有效选择性的，具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对 PRMT1，PRMT3 |
| RH132987 | Eliapixant (BAY 1817080) | Eliapixant (BAY 1817080) 是一种有效和选择性的 P2X3 受体拮抗剂，IC50 值为 8 nM。 |
| RH132988 | GNE-781 | GNE-781 是一种有效的，具有口服活性的选择性 CBP 抑制剂，在 TR-FRET 实验中 IC50 为 0.94 nM。 |
| RH132989 | Elenestinib (BLU-263) | Elenestinib (BLU-263) 是一种口服有效的酪氨酸激酶 (Tyrosine kinase) 抑制剂，对 KIT D816V 的 IC50 值为 |
| RH132990 | Momelotinib dihydrochloride 莫托替尼二盐酸盐 | Momelotinib (dihydrochloride) 是一种 JAK1/JAK2 抑制剂，同时可拮抗 ACVR1，从而下调 Hepcidin 表达，增加用 |
| RH132991 | UK-371804 | UK-371804是尿嘧啶型纤溶酶原激活物 (uPA) 的抑制剂，Ki值为10 nM。 |
| RH132992 | 二苯基-d10-胺 | N-(2H5)Phenyl(2H5)aniline |
| RH132993 | SC144 | SC144 是首创的口服活性 gp130 (IL6-beta) 抑制剂。 |
| RH132994 | pterostilbene 紫檀茋 | Pterostilbene 是从蓝莓和囊状紫檀中得到的芪类化合物，具有抗氧化、抗炎、抗癌、抗糖尿病和抗肥胖等功效。 |
| RH132995 | Lamivudine 拉米夫定 | Lamivudine (BCH-189) 是一种具有口服活性的核苷逆转录酶 (nucleoside reverse transcriptase) 抑制剂 (NR |
| RH132996 | CyPPA | CyPPA 是 hSK3 和 hSK2 的阳性调节剂，其 EC50 值分别为 14 μM 和5.6 μM。 |
| RH132997 | JNJ31001074AAC | Bavisant dihydrochloride hydrate (JNJ31001074AAC) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的和高选择性的组胺 H3 受体 |
| RH132998 | Norfenfluramine | Norfenfluramine ((±)-Norfenfluramine) 是 Fenfluramine 的主要的代谢物，可透过血脑屏障。 |
| RH132999 | MEDICA16 | MEDICA16 是一种 ATP-citrate lyase 抑制剂，能显著降低腓肠肌细胞内 TG 的含量。 |
| RH133000 | Rilapladib(SB 659032) | Rilapladib (SB 659032) 是脂蛋白相关磷脂酶 A2 (Lp-PLA2) 的一个选择性抑制剂，IC50 值为 230 pM。 |
| RH133001 | Naproxcinod(AZD 3582; HCT 3012) | Naproxcinod (Nitronaproxen) 是第一个环氧合酶抑制性一氧化氮供体 (CINODs)。 |
| RH133002 | (Rac)-BL-918 | (Rac)-BL-918 是BL-918 的消旋体。BL-918 是 ULK1 的有效激活剂，可诱导细胞保护性自噬。 |
| RH133003 | Pyridoxylamine | Pyridoxylamine 是糖基化终产物 (AGE) 和脂质化终产物 (ALE) 抑制剂。 |
| RH133004 | Clothiapine 氯噻平 | Clothiapine 是一种非典型抗精神病剂，与氯氮平一样具有很强的抗抗 5-羟色胺能 (antiserotonergic) 活性。 |
