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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| RH133013 | Estrone sulfate potassium 雌酮硫酸钾 | Estrone sulfate potassium 是一种天然的内源性类固醇，是雌激素酯和缀合物。 |
| RH133014 | (R)-Duloxetine | (R)-Duloxetine 是 Duloxetine (HY-B0161) 的异构体，可引起神经元 Na+ 通道的强直性和使用依赖性阻滞。 |
| RH133015 | N-(3-羟基辛酰基)-DL-高丝氨酸内酯 | N-(3-Hydroxyoctanoyl)-DL-homoserine lactone (Compound 40) 是一种群体感应系统受体LuxR 的竞争性抑制 |
| RH133016 | MAC13243 | MAC13243 是一种抗菌剂，是一种细菌脂蛋白靶向伴侣 LolA 的抑制剂。 |
| RH133017 | GSK376501A | GSK376501A 是一种选择性的过氧化物酶体增殖物激活受体 γ (PPARγ) 调节剂。 |
| RH133018 | SB 699551 | SB 699551 |
| RH133019 | PDK4-IN-1 hydrochloride | PDK4-IN-1 hydrochloride 是一种蒽醌衍生物，也是一种有效的，口服活性的丙酮酸脱氢酶激酶 4 (PDK4) 抑制剂，IC50 值为 84 n |
| RH133020 | TAK-593 | TAK-593是有效的 VEGFR2 和 PDGFR 抑制剂，对VEGFR1, VEGFR2, VEGFR3, PDFGRα 和 PDFGRβ 的 IC50 |
| RH133021 | Nisoxetine 尼索西汀 | Nisoxetine 是一种有效的和选择性的去甲肾上腺素转运蛋白 (NET) 抑制剂，Kd 值为 0.76 nM。 |
| RH133022 | TK-OH | TK-OH 是 LTB (HY-169434) 的 linker。 |
| RH133023 | KB-0742 dihydrochloride | KB-0742 dihydrochloride 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CDK9/cyclin T1 的 IC50 为 6 |
| RH133024 | Belotecan (CKD-602 free base) | Belotecan (CKD-602 free base) 是 DNA topoisomerase I 抑制剂。Belotecan 诱导细胞凋亡以及周期阻滞。 |
| RH133025 | (S)-Atenolol | (S)-Atenolol 是一种强效的 β-肾上腺素能受体 (beta-adrenoreceptor) 阻滞剂。 |
| RH133026 | Duloxetine 度洛西汀 | Duloxetine ((S)-Duloxetine) 是 5 羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake |
| RH133027 | 5Β-CHOLANIC ACID | 5alpha-Cholan-24-oic Acid |
| RH133028 | Olanexidine hydrochloride | Olanexidine hydrochloride 是一种单双胍化合物，具有杀菌活性。 |
| RH133029 | 8-Azaadenine (8-氮杂腺嘌呤) | 8-Azaadenine 是一种黄嘌呤氧化酶 (Xanthine Oxidase) 抑制剂 (IC50 = 0.54 μM). |
| RH133030 | HBX 41108 | HBX 41108 是泛素特异性蛋白酶 7 (USP7) 的抑制剂，IC50为 424 nM。 |
| RH133031 | Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate | Tris(2,4-di-tert-butylphenyl)phosphate 是从 Vitex negundo L. 中分离的一种活性化合物，具有抗炎活性，并通 |
| RH133032 | BPK-29 hydrochloride | BPK-29 hydrochloride 是一种特殊的配体，通过共价修饰 C274 来破坏非典型孤核受体 NR0B1 与 RBM45，SNW1 蛋白质的相互作用 |
| RH133033 | Pentamidine | Pentamidine (MP-601205) 是一种抗微生物剂，会干扰 DNA 的生物合成。Pentamidine 抑制寄生虫 Leishmania infa |
| RH133034 | Licochalcone A 甘草查尔酮A | 甘草查尔酮A (Licochalcone A) 是一种黄酮类化合物，对UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 具有广泛抑制活性。 |
| RH133035 | Dexrazoxane | Dexrazoxane 可作为细胞内铁螯合剂减少超氧自由基的形成，具有心脏保护、抗炎抗氧化、抗肿瘤和神经保护的活性。 |
| RH133036 | Emtricitabine | Emtricitabine是核苷逆转录酶抑制剂 (NRTI)， 在PBMC细胞中的EC50 值为0.01 μM。 |
| RH133037 | GPS491 | GPS491（EC50 = 0.47 μM）抑制 HIV-1 结构蛋白 Gag 的表达并改变 HIV-1 RNA 的积累，减少编码结构蛋白的 RNA 的丰度，同 |
