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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| RH13295 | DW71177 | DW71177 是一种新型的[1,2,4]三唑[4,3-a]喹啉类强效bd1选择性BET (BET) 抑制剂。 |
| RH132952 | diABZI STING agonist-1 trihydrochloride | diABZI STING agonist-1 (trihydrochloride) 是一个选择性的干扰素基因刺激受体 (STING) 的激动剂，其在人和小鼠中的 |
| RH132953 | PSB 06126 | PSB-06126 是一种选择性的三磷酸核苷二磷酸氢化酶 (NTPDase) 抑制剂, 作用于大鼠 NTPDase1、NTPDase2、NTPDase3 的 K |
| RH132954 | AIM-100 | AIM-100 是一种有效的选择性 Ack1 抑制剂，IC50 为 21.58 nM。 |
| RH132955 | (-)-4-溴四咪唑 草酸盐 | (-)-p-Bromotetramisole Oxalate 是强效的非特异性的碱性磷酸酶抑制剂。 |
| RH132956 | Pruvanserin | Pruvanserin (EMD 281014 free acid) 是一种选择性的 5-HT2A 受体 拮抗剂。 |
| RH132957 | Pruvanserin hydrochloride | Pruvanserin hydrochloride (EMD 281014) 是一种选择性 5-羟色胺 5-HT2A receptor 拮抗剂，其对人类和大鼠 |
| RH132958 | GS-621763 | GS-621763 是一种口服有效的 GS-441524 前体，在小鼠体内显示出抗 SARS-CoV-2 病毒活性。 |
| RH132959 | Dapiprazole hydrochloride 盐酸达哌唑 | Dapiprazole hydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 α -1 肾上腺素受体 (alpha-1 adrenoceptor) |
| RH132960 | Deoxy artemisinin 脱氧青蒿素 | Deoxy artemisinin 是一种口服有效的抗炎和抗溃疡化合物，可从青蒿素青蒿中分离得到。 |
| RH132961 | m-PEG7-CH2COOH | m-PEG7-CH2COOH |
| RH132962 | ADPR | ADPR |
| RH132963 | Oteseconazole(VT-1161) | Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂。 |
| RH132964 | Vilazodone Hydrochloride 盐酸维拉佐酮 | Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843 Hydrochloride) 是 5-羟色胺转运体 (SER) 的抑制剂和 5-HT1A |
| RH132965 | KB-0742 | KB-0742 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CDK9/cyclin T1 的 IC50 为 6 nM。 |
| RH132966 | Libvatrep(SAF312; Vanilloid receptor antagonist 1) | Vanilloid receptor antagonist 1 是一种有效的香草酸受体 (TRPV1) 拮抗剂。 |
| RH132967 | Yakuchinone B | Yakuchinone B 是一种酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。 |
| RH132968 | Amcenestrant(SAR439859) | SAR439859 (compound 43d) 是一种具有口服活性，非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。 |
| RH132969 | C75 | C75 是合成的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。 |
| RH132970 | Tamibarotene 他米巴罗汀 | Tamibarotene 是一种具有口服活性的视黄酸受体 α (RARα) 的激动剂，比 RARγ 的选择性高。 |
| RH132971 | R-普瑞巴林 | (R)-Pregabalin |
| RH132972 | Ceapin-A7 | Ceapin-A7 是一种内质网应激 ATF6α 信号的选择性阻断剂，其 IC50 值为 0.59 μM。 |
| RH132973 | Resminostat hydrochloride | Resminostat hydrochloride 是一种有效的 HDAC1，HHDAC3 和 HDAC6 抑制剂，IC50 值分别为 42.5，50.1，71 |
| RH132974 | Ocadusertib(LY3871801; R 552) | Ocadusertib 是一种有效的丝氨酸/苏氨酸激酶受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂。 |
| RH132975 | BCH001 | BCH001 是一种喹啉衍生物，是选择性的 PAPD5 抑制剂。 |
