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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| RH132960 | Deoxy artemisinin 脱氧青蒿素 | Deoxy artemisinin 是一种口服有效的抗炎和抗溃疡化合物，可从青蒿素青蒿中分离得到。 |
| RH132961 | m-PEG7-CH2COOH | m-PEG7-CH2COOH |
| RH132962 | ADPR | ADPR |
| RH132963 | Oteseconazole(VT-1161) | Oteseconazole (VT-1161) 是一种有效、可口服的抗真菌剂。 |
| RH132964 | Vilazodone Hydrochloride 盐酸维拉佐酮 | Vilazodone Hydrochloride (EMD 68843 Hydrochloride) 是 5-羟色胺转运体 (SER) 的抑制剂和 5-HT1A |
| RH132965 | KB-0742 | KB-0742 是一种有效的，选择性的和具有口服活性的 CDK9 抑制剂，对 CDK9/cyclin T1 的 IC50 为 6 nM。 |
| RH132966 | Libvatrep(SAF312; Vanilloid receptor antagonist 1) | Vanilloid receptor antagonist 1 是一种有效的香草酸受体 (TRPV1) 拮抗剂。 |
| RH132967 | Yakuchinone B | Yakuchinone B 是一种酰基辅酶 A：胆固醇 O-酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂。 |
| RH132968 | Amcenestrant(SAR439859) | SAR439859 (compound 43d) 是一种具有口服活性，非甾体和选择性雌激素受体降解剂 (SERD)。 |
| RH132969 | C75 | C75 是合成的脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。 |
| RH132970 | Tamibarotene 他米巴罗汀 | Tamibarotene 是一种具有口服活性的视黄酸受体 α (RARα) 的激动剂，比 RARγ 的选择性高。 |
| RH132971 | R-普瑞巴林 | (R)-Pregabalin |
| RH132972 | Ceapin-A7 | Ceapin-A7 是一种内质网应激 ATF6α 信号的选择性阻断剂，其 IC50 值为 0.59 μM。 |
| RH132973 | Resminostat hydrochloride | Resminostat hydrochloride 是一种有效的 HDAC1，HHDAC3 和 HDAC6 抑制剂，IC50 值分别为 42.5，50.1，71 |
| RH132974 | Ocadusertib(LY3871801; R 552) | Ocadusertib 是一种有效的丝氨酸/苏氨酸激酶受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPK1) 抑制剂。 |
| RH132975 | BCH001 | BCH001 是一种喹啉衍生物，是选择性的 PAPD5 抑制剂。 |
| RH132976 | Erucin (芥酸精； 甘油三芥酸酯) | Erucin (ERU) 是一种异硫氰酸盐 (isothiocyanate)，在芝麻菜 (arugula) 中尤其丰富。 |
| RH132979 | Mebeverine alcohol 酒美贝维林 | Mebeverine alcohol是Mebeverine的代谢物。 |
| RH132980 | Caldaret | Caldaret 是一种细胞内 Ca2+ 调节剂，通过反向模式抑制 Na+/Ca2+ 交换作用。 |
| RH132978 | Ostarine(MK-2866) | Ostarine (MK-2866) 是一种选择性雄激素受体调节剂。 |
| RH132981 | LY593093 | LY593093 是一种选择性、口服活性且能够穿透血脑屏障的毒蕈碱 M1 受体激动剂，其 EC50 值为 22.8 nM。 |
| RH132977 | PD 128042(CI 976) | PD 128042 (CI 976) 是一种有效的口服活性选择性 ACAT 抑制剂 (酰基辅酶 A: 胆固醇酰基转移酶)，IC50 为 73 nM。 |
| RH132983 | ML-SI3 | ML-SI3 是 cis/trans ML-SI3 (HY-139426A) 的混合物，是 TRPML1/2 通道抑制剂，IC50s 分别为 4.7 μM 和 |
| RH132984 | 1-Monomyristin 1-肉豆蔻酸单甘油酯 | 1-Monomyristin 提取自 Serenoa repens，抑制 2-油酰甘油的水解 (IC50=32 μM) 和脂肪酸酰胺水解酶 (FAAH) 活性 |
| RH132985 | MS023 二盐酸盐 | MS023 dihydrochloride 是一种有效选择性的，具有细胞活性的人 I 型蛋白精氨酸甲基转移酶 (PRMTs) 抑制剂，对 PRMT1，PRMT3 |
