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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R0012024 | FTO-IN-7 | FTO-in-7 是 FTO 的抑制剂。FTO-IN-7 可用于研究阿尔茨海默病、乳腺癌、小细胞肺癌、人骨髓横纹肌癌、胰腺癌、恶性胶质母细胞瘤。 |
| R0012025 | FTO-IN-1 | FTO-IN-1 是一种脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂，IC50 值 <1 μM。FTO-IN-1 可用于癌症的研究。详细信息请参考专利文献 WO2 |
| R0012026 | NS3623 | NS3623 是一种 hERG1 (KV11.1) 钾通道的激活剂。NS3623 激活 IKr 和 Ito 电流，具有抗心律失常作用。NS3623 具有双重作用 |
| R0012027 | 辅降血脂素(HSK7653)(化合物2) | Cofrogliptin (HSK7653) (compound 2)，一种四氢吡喃衍生物，是一种有效的口服 DPP-4 抑制剂，具有长效降糖作用。Cofrog |
| R0012028 | N-(3-(4-氟苯基磺酰氨基)-4-甲氧基苯基)-[1,1"-联苯]-4-甲酰胺 | SN-001 是一种 STING 抑制剂，IC50 为 3.82 μM。 |
| R0012029 | MB-07344 | MB-07344 has additive cholesterol lowering activity in combination with Atorvast |
| R0012030 | (4R)-(-)-2-硫酮基-4-噻唑烷羧酸 | |
| R0012031 | 2-硫氧代噻唑烷-4-羧酸 | |
| R0012032 | STING激动剂-1 | STING agonist-1 (G10) 是一种人类特异性 STING 激动剂, 针对新出现的甲病毒, 可引发抗病毒活性。G10 能有效抑制甲病毒属 VEEV |
| R0012033 | E3连接酶配体5 | PROTAC ERRα ligand 1 是雌激素相关受体 α (ERRα) 拮抗剂，对 ERRα 和 ERRγ 的 IC50 分别为 0.04 和 2.8 μ |
| R0012034 | CRBN modulator-1 | CRBN modulator-1，一种 Thalidomide 类似物和 CRBN 调节剂，结合 CRBN 的IC50 值和 Ki 值分别为 3.5 μM 和 |
| R0012036 | EG1 | EG1 是一种特异性 Pax2<.b> 抑制剂，直接结合 Pax2 的配对结构域 (Kd=1.35-1.5 μM) 并抑制 Pax2-DNA 相互作 |
| R0012037 | BC1618 | BC1618，是具有口服活性的 Fbxo48 抑制剂，可刺激 Ampk 信号 (阻止激活的 pAmpkα 被 Fbxo48 介导的蛋白酶体降解)。BC1618 |
| R0012038 | Bemnifosbuvir(AT-511) | Bemnifosbuvir 是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑制剂。Bemnifosbuvir 有效抑制 SARS-CoV-2 (COVID-19) |
| R0012039 | Bemnifosbuvir hemisulfate(AT-527) | Bemnifosbuvir hemisulfate (AT-527)，AT-511 的半硫酸盐，是鸟苷核苷酸前体，是一种有效的具有口服活性的 HCV 病毒复制抑 |
| R0012040 | 苜蓿素 | Tricin 是小麦中大量存在的一种天然类黄酮。Tricin 通过抑制 CDK9 来抑制 HCMV 的复制。Tricin 通过上调 FAK 靶向 microRN |
| R0012041 | STING agonist-12 | STING agonist-12 (Compound 53) 是一种口服有效的人 STING 激活剂，EC50 为 185 nM。 |
| R0012042 | RBN013209 | RBN013209 是一种有效的 CD38 抑制剂，对人 CD38 的 IC50 为 0.01-0.1 μM。RBN013209可用于肿瘤的研究。 |
| R0012043 | PF-07202954 | PF-07202954 是一种弱碱性 DGAT2 抑制剂，对人 DGAT2 的 IC50 为 10 nM。PF-07202954 降低西方饮食喂养的大鼠模型中肝 |
| R0012044 | AZD1656 | AZD1656 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的葡萄糖激酶 (glucokinase) 激活剂，EC50为 60 nM，可用于 2 型糖尿病的研究。 |
| R0012045 | 反式-4-[4-(4-氨基-7,7-二甲基-7H-嘧啶并[4,5-B][1,4]噁唑-6-基)苯基]-环己基乙酰胺 | T863 是一种具有口服活性、选择性且有效的 DGAT1（酰基辅酶A：二酰基甘油酰基转移酶 1）抑制剂，IC50 为 15 nM。T863 对人 MGAT3、人 |
| R0012046 | 反式-4-[4-(4-氨基-7,8-二氢-5-氧代嘧啶并[5,4-f][1,4]氧氮杂卓-6(5H)-基)苯基]环己烷乙酸 | PF-04620110 是一种有效、选择性的，有口服活性的甘油二酯酰基转移酶 -1 (DGAT1) 抑制剂，IC50 值为 19 nM。 |
| R0012047 | Pradigastat(LCQ-908) | Pradigastat (LCQ-908) 是一种有效的，选择性的，口服活性的二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1) 抑制剂。Pradigastat 具有抗肥 |
| R0012049 | (R)-CR8(CR8, (R)-Isomer) | (R)-CR8 (CR8) 是 Roscovitine 的第二代类似物，是一种有效的 CDK1/2/5/7/9 抑制剂。(R)-CR8 (CR8) 抑制 |
| R0012050 | N5-(6-氨基己基)-N7-苄基-3-异丙基吡唑并[1,5-a]嘧啶-5,7-二胺 | BS-181 是一种有效的 CDK7 选择性抑制剂 (IC50=21 nM)，与 Seliciclib (HY-30237) 相比。BS-181 抑制CDK2、 |
