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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R0012059 | Migoprotafib(GDC-1971) | Migoprotafib (GDC-1971) (compound 199) 是 SHP2 的抑制剂。 |
| R0012060 | G150 | G150 是一种高选择性的 human cyclic GMP-AMP synthase h-cGAS 抑制剂 IC50 值为 10.2 nM。G150 可抑制 |
| R0012061 | LSN3318839 | LSN3318839 是一种口服有效的胰高血糖素样肽-1受体（GLP-1R）的变构调节剂。 |
| R0012062 | (S,R)-LSN3318839 | (S,R)-LSN3318839 是 LSN3318839 (HY-142162) 的立体异构体。LSN3318839 是口服有效的胰高血糖素样肽-1受体 (G |
| R0012063 | Orforglipron(LY3502970) | Orforglipron (LY3502970) (Compound 67) 是一种口服有效的胰高血糖素样肽 1 受体 (GLP-1R) 激动剂。 |
| R0012064 | AZD0780(PCSK9-IN-12) | PCSK9-IN-12 是一种杂芳基化合物。PCSK9-IN-12 对PCSK9 具有结合亲和力，Kd 值 <200 nM。PCSK9-IN-12 可用于 |
| R0012065 | Tri-GalNAc(OAc)3 TFA | Tri-GalNAc(OAc)3 TFA 是一种 tri-GalNAc 配体，可用于合成 GalNAc-LYTAC。GalNAc-LYTAC 利用去唾液酸糖蛋白 |
| R0012066 | 1426159-34-3 | |
| R0012067 | (3R,5S)-5-((双(4-甲氧基苯基)(苯基)甲氧基)甲基)吡咯烷-3-醇 | |
| R0012068 | Bexotegrast(PLN-74809) | Bexotegrast (PLN-74809) 是一种具有口服活性的，有效的双重 αvβ6/αvβ1 整合素抑制剂，Kd 分别为 5.7 nM 和 3.4 nM |
| R0016001 | DPO-1 | DPO-1 是电压门控钾通道Kv1.5 的有效抑制剂，也是超快速延迟整流钾电流的阻断剂。DPO-1 可预防房性心律失常。 |
| R0016002 | EN523 | EN523 是 OTUB1 招募者。EN523 靶向 K48 泛素特异性去泛素酶 OTUB1 中的非催化变构半胱氨酸 C23。 |
| R0016003 | VX-150 | VX-150 是一种具有口服活性的，高选择性 NaV1.8 抑制剂。VX-150 具有用于各种疼痛适应症研究的潜力。 |
| R0016007 | TPN171 | TPN171 是一种有效选择性的、有口服活性的五型磷酸二酯酶 (PDE5) 抑制剂，IC50 值为 0.62 nM，有潜力用于肺动脉高压 (PAH) 的研究。 |
| R0016008 | Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) | Puromycin dihydrochloride (CL13900 dihydrochloride) 是一种氨基核苷类抗生素，抑制蛋白合成 (protein |
| R0016009 | 唑来膦酸杂质A | Zoledronic acid impurity A |
| R0016010 | Bendamustine Desmethyl Impurity | N-desmethyl Bendamustine |
| R0016011 | EIDD-2749 | EIDD-2749 (4'-Fluorouridine) 是一种口服有效的 RdRp 抑制剂。EIDD-2749 能有效抑制 RSV 和 SARS-CoV-2 |
| R0016012 | Fludarabine-Cl | Fludarabine-Cl 对 RNA 腺苷脱氨酶1 (ADAR1) 有抑制作用，可用于预防和/或研究癌症或肿瘤相关疾病。 |
| R0016013 | GW274150 dihydrochloride | GW274150 (dihydrochloride) 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 |
| R0016014 | GW274150 | GW274150 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠诱导型一氧化氮合酶 (iNO |
| R0016015 | GW274150 phosphate | GW274150 phosphate 是一种有效的，选择性的，口服活性的 NADPH 依赖型人诱导型一氧化氮合成酶 (iNOS) (Kd=40 nM) 和大鼠 |
| R0016016 | BDCRB | BDCRB 是一种选择性人巨细胞病毒 (HCMV) 抑制剂，通过阻断高分子量 DNA 的成熟裂解而发挥作用。BDCRB 对感染后 72 h 病毒产量的 IC50 |
| R0016017 | DL-AP5 | DL-AP5 (2-APV) 是一种竞争性的 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 受体拮抗剂。DL-AP5 表现出明显的镇痛活性。DL-AP |
| R0016018 | DL-AP5 sodium | DL-AP5 (2-APV) sodium 是一种竞争性的 NMDA (N-methyl-D-aspartate) 受体拮抗剂。DL-AP5 sodium 表现 |
