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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R0011190 | malonyl-NAC | malonyl-NAC 增加细胞丙基化，导致内源性 GAPDH 活性降低。malonyl-NAC 增加细胞中的 GAPDH 丙二酰化并抑制丙酮酸激酶活性。此外， |
| R0011191 | Aggreceride C | Aggreceride C |
| R0011192 | (S)-2-((S)-2-氨基-3-(1H-咪唑-4-基)丙胺基)丙酸 | (S)-2-((S)-2-氨基-3-(1H-咪唑-4-基)丙胺基)丙酸 |
| R0011193 | Iruplinalkib | Iruplinalkib (WX-0593) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 ALK 和 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂。Iruplinalkib (WX- |
| R0011194 | KI696 | KI696 是一种干扰 Keap1/NRF2 相互作用的高亲和力探针。KI696 是有效、选择性的 KEAP1/NRF2 相互作用抑制剂。 |
| R0011195 | KI696 isomer | KI696 isomer 是 KI696 的低活性异构体。KI696 是一种高亲和力探针，可破坏 Keap1/NRF2 相互作用。 |
| R0011197 | NaV1.2/1.6 channel blocker-1 | NaV1.2/1.6 channel blocker-1 是一种有效的 NaV1.2/1.6 channel 阻滞剂，抑制 rNaV1.6 和 hNaV1.2 |
| R0011198 | CTPB | CTPB 是 p300 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 的良好活化剂。 |
| R0011199 | JNJ16259685 | JNJ16259685 是一种选择性的 mGlu1 receptor 拮抗剂，能够浓度依赖性地抑制 mGlu1 的突触的活化，IC50 值为 19 nM。 |
| R0011200 | IMT1B | IMT1B (LDC203974) 是一种具有口服活性的，非竞争性的，特异性的线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 别构抑制剂，可抑制线粒体 DNA (mt |
| R0011201 | Zilurgisertib fumarate | Zilurgisertib fumarate（INCB-000928 fumarate, NBU-928 fumarate），一种选择性ALK 2抑制剂，正处于 |
| R0011202 | INCB-000928 | Zilurgisertib (INCB-000928）是一种具有选择性和有效性的 ALK 2 抑制剂，用于研究癌症和 MF 贫血。 |
| R0011203 | CCT241533 hydrochloride | CCT241533 hydrochloride是有效，选择性的 CHK2 抑制剂，IC50 和 Ki 分别为 3 nM 和 1.16 nM |
| R0011204 | BNTA | BNTA 是一种有效的细胞外基质 (ECM) 调节剂，通过激活超氧化物歧化酶 3 (SOD3) 促进软骨细胞上软骨结构分子的合成。BNTA 通过调节软骨生成显示 |
| R0011205 | PHI-101 | PHI-101 是一种口服有效的 FLT3 抑制剂，可克服对多种耐药突变的耐药性。PHI-101 有效抑制 FLT3 单激活突变 (ITD 或 TKD 突变体) |
| R0011207 | 盐酸鲁拉西酮 | Lurasidone (Hydrochloride) (SM-13496 (Hydrochloride)) 是 dopamine D2 和 5-HT7 的拮抗剂 |
| R0012001 | 9-羟基利培酮 | Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2 |
| R0012004 | 环二GMP | Cyclic-di-GMP 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyc |
| PR0065058 | 环戊丙酸雌二醇 | Estradiol cypionate 是 Estradiol 的 17β-环戊丙酸酯, 通过作用于雌激素受体而抑制 ET-1 合成。 |
| R0012005 | Enpatoran | Enpatoran (M5049) 是一种有效的、具有口服活性的 TLR7/8 抑制剂，在HEK293 细胞中，其IC50s 分别为 11.1 nM 和 24. |
| R0012007 | 2'-去氧-2'-氟-2'-C-甲基胞苷 | PSI-6130 是高效的，有选择性的 HCV NS5B polymerase 抑制剂，能够抑制HCV复制，IC50 值为 0.6 μM。 |
| R0012008 | Mericitabine | Mericitabine (RG 7128; R-7128) 是一种核苷 HCV NS5B polymerase 抑制剂，用作 RNA 链终止子，且在复制期间防 |
| R0012021 | AZ194 | AZ194是一流的口服活性 CRMP2-Ubc9 相互作用抑制剂和 NaV1.7 抑制剂 (IC50=1.2 μM)。AZ194 阻断 CRMP2 的 SUMO |
| R0012024 | FTO-IN-7 | FTO-in-7 是 FTO 的抑制剂。FTO-IN-7 可用于研究阿尔茨海默病、乳腺癌、小细胞肺癌、人骨髓横纹肌癌、胰腺癌、恶性胶质母细胞瘤。 |
| R0012025 | FTO-IN-1 | FTO-IN-1 是一种脂肪和肥胖相关酶 (FTO) 抑制剂，IC50 值 <1 μM。FTO-IN-1 可用于癌症的研究。详细信息请参考专利文献 WO2 |
