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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R0011184 | ADT-OH | Desmethylanethol trithione (ADT-OH) 是合成硫化氢的供体。它利用上调 FADD 诱导细胞凋亡，并对体内黑色素瘤的形成具有一定的 |
| R0011185 | Ruboxistaurin hydrochloride | Ruboxistaurin (LY333531) hydrochloride 是一种具有口服活性，选择性 PKC beta 抑制剂(Ki=2 nM)，Rubox |
| R0011186 | 浅蓝菌素 | Cerulenin 是一种有效的，广泛使用的天然脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。Cerulenin 是由真菌 Cephalosporium caeruleu |
| R0011187 | EIPA | EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na+/H+-exchanger |
| R0011188 | GSK-7975A | GSK-7975A是高效有口服活性的 CRAC 通道抑制剂。 |
| R0011189 | Dimethylaminomicheliolide HCl | Dimethylaminomicheliolide HCl 具有潜在的抗炎和抗肿瘤活性，通过靶向丙酮酸激酶 2 （PKM2） 和重新连接有氧细胞群来抑制胶质母细 |
| R0011190 | malonyl-NAC | malonyl-NAC 增加细胞丙基化，导致内源性 GAPDH 活性降低。malonyl-NAC 增加细胞中的 GAPDH 丙二酰化并抑制丙酮酸激酶活性。此外， |
| R0011191 | Aggreceride C | Aggreceride C |
| R0011192 | (S)-2-((S)-2-氨基-3-(1H-咪唑-4-基)丙胺基)丙酸 | (S)-2-((S)-2-氨基-3-(1H-咪唑-4-基)丙胺基)丙酸 |
| R0011193 | Iruplinalkib | Iruplinalkib (WX-0593) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 ALK 和 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂。Iruplinalkib (WX- |
| R0011194 | KI696 | KI696 是一种干扰 Keap1/NRF2 相互作用的高亲和力探针。KI696 是有效、选择性的 KEAP1/NRF2 相互作用抑制剂。 |
| R0011195 | KI696 isomer | KI696 isomer 是 KI696 的低活性异构体。KI696 是一种高亲和力探针，可破坏 Keap1/NRF2 相互作用。 |
| R0011197 | NaV1.2/1.6 channel blocker-1 | NaV1.2/1.6 channel blocker-1 是一种有效的 NaV1.2/1.6 channel 阻滞剂，抑制 rNaV1.6 和 hNaV1.2 |
| R0011198 | CTPB | CTPB 是 p300 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 的良好活化剂。 |
| R0011199 | JNJ16259685 | JNJ16259685 是一种选择性的 mGlu1 receptor 拮抗剂，能够浓度依赖性地抑制 mGlu1 的突触的活化，IC50 值为 19 nM。 |
| R0011200 | IMT1B | IMT1B (LDC203974) 是一种具有口服活性的，非竞争性的，特异性的线粒体 RNA 聚合酶 (POLRMT) 别构抑制剂，可抑制线粒体 DNA (mt |
| R0011201 | Zilurgisertib fumarate | Zilurgisertib fumarate（INCB-000928 fumarate, NBU-928 fumarate），一种选择性ALK 2抑制剂，正处于 |
| R0011202 | INCB-000928 | Zilurgisertib (INCB-000928）是一种具有选择性和有效性的 ALK 2 抑制剂，用于研究癌症和 MF 贫血。 |
| R0011203 | CCT241533 hydrochloride | CCT241533 hydrochloride是有效，选择性的 CHK2 抑制剂，IC50 和 Ki 分别为 3 nM 和 1.16 nM |
| R0011204 | BNTA | BNTA 是一种有效的细胞外基质 (ECM) 调节剂，通过激活超氧化物歧化酶 3 (SOD3) 促进软骨细胞上软骨结构分子的合成。BNTA 通过调节软骨生成显示 |
| R0011205 | PHI-101 | PHI-101 是一种口服有效的 FLT3 抑制剂，可克服对多种耐药突变的耐药性。PHI-101 有效抑制 FLT3 单激活突变 (ITD 或 TKD 突变体) |
| R0011207 | 盐酸鲁拉西酮 | Lurasidone (Hydrochloride) (SM-13496 (Hydrochloride)) 是 dopamine D2 和 5-HT7 的拮抗剂 |
| R0012001 | 9-羟基利培酮 | Paliperidone (9-Hydroxyrisperidone) 是 Risperidone 的主要活性代谢产物，是多巴胺 D2 (dopamine D2 |
| R0012004 | 环二GMP | Cyclic-di-GMP 是一种 STING 激动剂，也是细菌第二信使，协调细菌生长和行为的不同方面，包括运动能力、毒力、生物膜的形成和细胞周期的进展。Cyc |
| PR0065058 | 环戊丙酸雌二醇 | Estradiol cypionate 是 Estradiol 的 17β-环戊丙酸酯, 通过作用于雌激素受体而抑制 ET-1 合成。 |
