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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R0011157 | JNJ-31001074 | Bavisant (JNJ-31001074) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的和高选择性的组胺 H3 受体拮抗剂。Bavisant 可用于注意力缺陷与多动障碍 |
| R0011158 | GPBAR-A | GPBAR-A 是一种特异性的胆汁酸受体 GPBAR1 的激动剂。GPBAR-A 可用于糖尿病的研究。 |
| R0011159 | PHA-543613 | PHA-543613 是一种有效的、具有口服活性、可穿过血脑屏障和选择性的 α7 nAChR 激动剂，Ki 为 8.8 nM。PHA-543613 对 α7-n |
| R0011160 | SB220025 | SB 220025 是一种可逆的、口服有效的、具有细胞渗透性、ATP 竞争性和选择性的人 p38 MAPK 抑制剂 (IC50 = 60 nM)。SB 2200 |
| R0011161 | Aerobactin | Aerobactin 是一种由细菌产生的铁载体。Aerobactin 是一种具有高毒力的致病因子。 |
| R0011179 | PDD00017273 | PDD00017273 是一种有效的放射增敏作用(二磷酸腺苷核糖)的水解酶 (PARG) 抑制剂，具有抗肿瘤或活性。PDD00017273 具有放射增敏作用，可 |
| R0011180 | PF-05221304 | PF-05221304 (NSC-170984) 是一种具有口服活性的肝脏靶向乙酰辅酶A 羧化酶 (ACC) 抑制剂，ACC 是脂肪酸合成的限速酶。 |
| R0011181 | Butyzamide | Butyzamide 是一种有效的 可口服的Mpl 激活剂，是一种对血小板生成素(TPO)受体具有拮抗作用的新型非肽基分子，促进表达人Mpl (hMpl)的和小 |
| R0011182 | Selatinib | Selatinib 是一种具有口服活性和有效性的 EGFR 和 ErbB2 双重抑制剂，具有抗癌活性，抑制 NCI-N87 肿瘤细胞生长。 |
| R0011183 | PI4KIIIbeta-IN-10 | PI4KIIIbeta-IN-10 是PI4KIIIβ抑制剂，IC50=3.6 nM。 |
| R0011184 | ADT-OH | Desmethylanethol trithione (ADT-OH) 是合成硫化氢的供体。它利用上调 FADD 诱导细胞凋亡，并对体内黑色素瘤的形成具有一定的 |
| R0011185 | Ruboxistaurin hydrochloride | Ruboxistaurin (LY333531) hydrochloride 是一种具有口服活性，选择性 PKC beta 抑制剂(Ki=2 nM)，Rubox |
| R0011186 | 浅蓝菌素 | Cerulenin 是一种有效的，广泛使用的天然脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。Cerulenin 是由真菌 Cephalosporium caeruleu |
| R0011187 | EIPA | EIPA (L593754) 是一种具有口服活性的 TRPP3 通道抑制剂，IC50 为 10.5 μM。EIPA 可通过抑制 Na+/H+-exchanger |
| R0011188 | GSK-7975A | GSK-7975A是高效有口服活性的 CRAC 通道抑制剂。 |
| R0011189 | Dimethylaminomicheliolide HCl | Dimethylaminomicheliolide HCl 具有潜在的抗炎和抗肿瘤活性，通过靶向丙酮酸激酶 2 （PKM2） 和重新连接有氧细胞群来抑制胶质母细 |
| R0011190 | malonyl-NAC | malonyl-NAC 增加细胞丙基化，导致内源性 GAPDH 活性降低。malonyl-NAC 增加细胞中的 GAPDH 丙二酰化并抑制丙酮酸激酶活性。此外， |
| R0011191 | Aggreceride C | Aggreceride C |
| R0011192 | (S)-2-((S)-2-氨基-3-(1H-咪唑-4-基)丙胺基)丙酸 | (S)-2-((S)-2-氨基-3-(1H-咪唑-4-基)丙胺基)丙酸 |
| R0011193 | Iruplinalkib | Iruplinalkib (WX-0593) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 ALK 和 ROS1 酪氨酸激酶抑制剂。Iruplinalkib (WX- |
| R0011194 | KI696 | KI696 是一种干扰 Keap1/NRF2 相互作用的高亲和力探针。KI696 是有效、选择性的 KEAP1/NRF2 相互作用抑制剂。 |
| R0011195 | KI696 isomer | KI696 isomer 是 KI696 的低活性异构体。KI696 是一种高亲和力探针，可破坏 Keap1/NRF2 相互作用。 |
| R0011197 | NaV1.2/1.6 channel blocker-1 | NaV1.2/1.6 channel blocker-1 是一种有效的 NaV1.2/1.6 channel 阻滞剂，抑制 rNaV1.6 和 hNaV1.2 |
| R0011198 | CTPB | CTPB 是 p300 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 的良好活化剂。 |
| R0011199 | JNJ16259685 | JNJ16259685 是一种选择性的 mGlu1 receptor 拮抗剂，能够浓度依赖性地抑制 mGlu1 的突触的活化，IC50 值为 19 nM。 |
