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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R0011135 | Acelarin | Acelarin（NUC-1031）是广泛使用的核苷类似物吉西他滨的蛋白转化和增强。 |
| R0011136 | NUC-3373 | Fosifloxuridine nafalbenamide (NUC-3373) 属于嘧啶核苷酸类似物，是一种胸腺嘧啶合酶 (Thymidylate synth |
| R0011137 | LY2334737 | LY2334737 是一种核苷类似物，也是一种具有口服活性的 Gemcitabine 的前体。LY2334737 对肠道病毒 A71 (EV-A71) 感染具有 |
| R0011138 | GLP26 | GLP-26 是一种 HBV 衣壳组装调节剂 (CAM)，抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制 (IC50=3 nM)， 并在 1 μM 时使 |
| R0011139 | 腔肠素400A | Coelenteramine 400a,一种 Coelenterazine 的衍生物，是海肾荧光素酶 (RLuc) 的底物。在 Coelenteramine 4 |
| R0011140 | 腔肠素h | Coelenterazine h (2-Deoxycoelenterazine) 是一种腔肠素衍生物，是一种 RLuc8 发光底物。Coelenterazine |
| R0011141 | 光甘草定 | Glabridin 是从 Glycyrrhiza uralensis 中分到的异黄烷类，能够结合并激活 PPARγ，EC50 值为 6115 nM。Glabri |
| R0011142 | 2,4,5,7-tetraiodo-6-hydroxy-3-fluorone | 2,4,5,7-tetraiodo-6-hydroxy-3-fluorone |
| R0011206 | S107盐酸盐 | S107 hydrochloride, a RyR-selective 1,4-benzothiazepine derivative, could stabil |
| R0011144 | 甲基苄肼 | Procarbazine 是一种具有口服活性的烷化剂，具有抗肿瘤的作用，可用于霍奇金病的研究。 |
| R0011145 | N-(3-methoxyphenyl)quinazolin-4-amine hydrochloride | N-(3-methoxyphenyl)quinazolin-4-amine hydrochloride |
| R0011146 | Orphenadrine | Orphenadrine 是一种非竞争性的 N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，以浓度依赖性方式抑制克隆的 HERG 通道，在 HEK 细胞中产生0. |
| R0011147 | U-14624 | U-14624 是一种有效的多巴胺 β-羟化酶抑制剂。U-14624 可抑制氨基比林 N-脱甲基酶、苯胺羟化酶和对硝基苯甲醚 O-脱甲基酶的活性。 |
| R0011148 | 4-(1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基)嘧啶-2-胺 | 4-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-2-amine |
| R0011149 | bradyzide | bradyzide；产品为现货具体形态和表征与文献相同 |
| R0011150 | ribosomal protein A0 | ribosomal protein A0 |
| R0011151 | WB 4101盐酸盐 | WB-4101 HCL |
| R0011152 | Dirlotapide | Dirlotapide (CP742033) 是一种选择性的微粒体甘油三酯转运蛋白 (MTP) 抑制剂，可以减轻糖尿病狗的体重。 |
| R0011153 | LDN-211904 | LDN-211904 是一种 EphB3 受体酪氨酸激酶抑制剂。LDN-211904 通过保持 2-氯苯胺基团并引入苯基或小的电子供体取代基到吡唑并 [1,5- |
| R0011154 | 盐酸丙卡巴肼 | Procarbazine Hydrochloride 是一种具有口服活性的烷化剂，具有抗肿瘤的作用，可用于霍奇金病的研究。 |
| R0011155 | 枸酸芬那君 | Orphenadrine citrate 是一种口服有效的非竞争性 NMDA 受体拮抗剂 (可透过血脑屏障)，其 Ki 值为 6.0 μM。Orphenadri |
| R0011156 | (±)-WB 4101 hydrochloride | (±)-WB 4101 是一种有效的 noradrenaline 拮抗剂。(±)-WB 4101 与平滑肌蛋白相互作用。(±)-WB 4101 使药物与受体紧密 |
| R0011157 | JNJ-31001074 | Bavisant (JNJ-31001074) 是一种口服有效、可透过血脑屏障的和高选择性的组胺 H3 受体拮抗剂。Bavisant 可用于注意力缺陷与多动障碍 |
| R0011158 | GPBAR-A | GPBAR-A 是一种特异性的胆汁酸受体 GPBAR1 的激动剂。GPBAR-A 可用于糖尿病的研究。 |
| R0011159 | PHA-543613 | PHA-543613 是一种有效的、具有口服活性、可穿过血脑屏障和选择性的 α7 nAChR 激动剂，Ki 为 8.8 nM。PHA-543613 对 α7-n |
