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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R240411090 | N-Boc-PEG5-alcohol | N-Boc-PEG5-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 |
| R240411091 | (2-(2-(2-溴乙氧基)乙氧基)乙基)氨基甲酸叔丁酯 | N-Boc-PEG3-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。它可用于合成一系列 PROTAC 分子。N- |
| R240411092 | N-Boc-PEG4-bromide | N-Boc-PEG4-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。它可用于合成一系列 PROTAC 分子。N- |
| R240411093 | N-Boc-PEG5-bromide | N-Boc-PEG5-bromide 是一种 PROTAC 连接桥，属于 PEG 类和 Alkyl/ether 类。它可用于合成一系列 PROTAC 分子。N- |
| R240411094 | Amino-PEG3-C2-sulfonic acid | Amino-PEG3-C2-sulfonic acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类，可用于合成 PROTAC 分子。 |
| R240411095 | Ald-Ph-amido-PEG4-C2-acid | Ald-Ph-amido-PEG4-C2-acid 是用于抗体偶联活性分子 (ADC) 的不可降解的 linker。 |
| R240411096 | MPEG2-Br | m-PEG2-Br 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 |
| R240411097 | [2-[2-(2-叠氮基乙氧基)乙氧基]乙氧基]乙酸 | N3-PEG3-CH2COOH (PROTAC Linker 14) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。它可用于合成 PROTAC 分子。N |
| R240411098 | 叠氮-四聚乙二醇-乙酸 | N33-TEG-COOH (N3-TEG-COOH) 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。它可用于合成 PROTAC 分子。N33-TEG-C |
| R240411099 | 1-苯基-2,5,8,11-四氧杂十三烷-13-醇 | BnO-PEG4-OH 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。 |
| R240411100 | 丙炔基-二聚乙二醇 | Propargyl-PEG2-OH 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。它可用于合成 Thalidomide-O-PEG2-propargyl |
| R240411101 | 三乙二醇单(2-丙炔基)醚 | Propargyl-PEG3-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。它可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl- |
| R240411102 | 丙炔基-四聚乙二醇 | 丙炔基-四聚乙二醇 |
| R240411103 | CFI-400945富马酸盐 | CFI-400945 fumarate 是一种高效，选择性的，可口服的 PLK4 抑制剂，Ki 和 IC50 值分别为 0.26 nM 和 2.8 nM。 |
| R240411104 | 1-(2-氨基嘧啶-5-基)-3-(1-(5,7-二氟-3-甲基苯并呋喃-2-基)-2,2,2-三氟乙基)脲 | 1-(2-氨基嘧啶-5-基)-3-(1-(5,7-二氟-3-甲基苯并呋喃-2-基)-2,2,2-三氟乙基)脲 |
| R240411105 | STX-478 | STX-478 (化合物 80) 是一种口服有效的、具有血脑屏障透过性的、突变选择性变构 PI3Kα 抑制剂。STX-478 能稳健且持久地使肿瘤消退，可用于癌 |
| R240411107 | JNJ-63576253 | JNJ-63576253 (TRC-253) 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 的完全拮抗剂，在 LNCaP 细胞中 |
| R240411108 | YQ128 | YQ128 是有效的，选择性第二代 NLRP3 炎性体抑制剂，IC50 为 0.30 μM。YQ128 能显着和选择性地抑制 IL-1β 的产生，但不抑制 TN |
| R2000689 | Dot1L-IN-4 | Dot1L-IN-4 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC50 SPA DOT1L 为 0.11 nM。 |
| R240411110 | AZD4747 | AZD4747 是一种选择性的、具有血脑屏障透过性的突变 GTP 酶 KRASG12C抑制剂。AZD4747 具有研究癌症的潜力。 |
| R240411111 | L-168049 | L-168049 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的非竞争性胰高血糖素受体拮抗剂，对人、鼠和犬胰高血糖素受体的 IC50 分别为 3.7 nM，63 nM |
| R240411112 | HG106 | HG106 是一种有效的 SLC7A11 抑制剂。 HG106 显著降低胱氨酸摄取和细胞内谷胱甘肽生物合成。 HG106 可用于 KRAS 突变型肺腺癌的研究。 |
| R240411113 | N-(4-氟-2-(三氟甲基)苄基)-5-甲氧基-2-(吡啶-2-基)嘧啶-4-胺 | N-(4-氟-2-(三氟甲基)苄基)-5-甲氧基-2-(吡啶-2-基)嘧啶-4-胺 |
| R240411114 | TH-Z145 | 中文名称：CAS号：2260887-57-6中文别名：英文名称：TH-Z145英文别名：Phosphonic acid, P,P'-[2-[3-(octylox |
| R240411115 | Ninerafaxstat trihydrochloride | 中文名称：化合物Ninerafaxstat trihydrochlorideCAS号：2311824-72-1中文别名：英文名称：Ninerafaxstat t |
