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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R240411101 | 三乙二醇单(2-丙炔基)醚 | Propargyl-PEG3-alcohol 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。它可用于合成一系列 PROTAC 分子。Propargyl- |
| R240411102 | 丙炔基-四聚乙二醇 | 丙炔基-四聚乙二醇 |
| R240411103 | CFI-400945富马酸盐 | CFI-400945 fumarate 是一种高效，选择性的，可口服的 PLK4 抑制剂，Ki 和 IC50 值分别为 0.26 nM 和 2.8 nM。 |
| R240411104 | 1-(2-氨基嘧啶-5-基)-3-(1-(5,7-二氟-3-甲基苯并呋喃-2-基)-2,2,2-三氟乙基)脲 | 1-(2-氨基嘧啶-5-基)-3-(1-(5,7-二氟-3-甲基苯并呋喃-2-基)-2,2,2-三氟乙基)脲 |
| R240411105 | Tersolisib(STX-478) | STX-478 (化合物 80) 是一种口服有效的、具有血脑屏障透过性的、突变选择性变构 PI3Kα 抑制剂。 |
| R240411107 | JNJ-63576253 | JNJ-63576253 (TRC-253) 是一种有效和具有口服活性的雄激素受体 (androgen receptor) 的完全拮抗剂，在 LNCaP 细胞中 |
| R240411108 | YQ128 | YQ128 是有效的，选择性第二代 NLRP3 炎性体抑制剂，IC50 为 0.30 μM。YQ128 能显着和选择性地抑制 IL-1β 的产生，但不抑制 TN |
| R2000689 | Dot1L-IN-4 | Dot1L-IN-4 是一种有效的类端粒沉默干扰体 1 (DOT1L) 抑制剂，IC50 SPA DOT1L 为 0.11 nM。 |
| R240411110 | AZD4747 | AZD4747 是一种选择性的、具有血脑屏障透过性的突变 GTP 酶 KRASG12C抑制剂。AZD4747 具有研究癌症的潜力。 |
| R240411111 | L-168049 | L-168049 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的非竞争性胰高血糖素受体拮抗剂，对人、鼠和犬胰高血糖素受体的 IC50 分别为 3.7 nM，63 nM |
| R240411112 | HG106 | HG106 是一种有效的 SLC7A11 抑制剂。 HG106 显著降低胱氨酸摄取和细胞内谷胱甘肽生物合成。 HG106 可用于 KRAS 突变型肺腺癌的研究。 |
| R240411113 | N-(4-氟-2-(三氟甲基)苄基)-5-甲氧基-2-(吡啶-2-基)嘧啶-4-胺 | N-(4-氟-2-(三氟甲基)苄基)-5-甲氧基-2-(吡啶-2-基)嘧啶-4-胺 |
| R240411114 | TH-Z145 | TH-Z145，一种亲脂性双膦酸盐，是一种 FPPS 抑制剂 (IC50: 210 nM)。 |
| R240411115 | Ninerafaxstat trihydrochloride | Ninerafaxstat (IMB-1018972) trihydrochloride 是一种新型促线粒体剂。它通过减少脂肪酸氧化 (抑制 3-酮脂酰 CoA |
| R0011116 | 吉环孢素 | 吉环孢素 |
| R0011117 | 氯尼辛 | Clonixin (SCH-10304) 是一种具有口服活性的非甾体抗炎药。 |
| R0011118 | N-乙酰半胱氨酸酰胺 | N-Acetylcysteine amide 是一种能透过细胞膜和血脑屏障的硫醇抗氧化剂和神经保护剂，可降低 ROS 的产生。 |
| R0011120 | OTUB2-IN-1 | OTUB2-IN-1 是 OTUB2 的特异性抑制剂 (KD 约为12 μM)， 可以通过促进 细胞毒性 T 淋巴细胞 (CTL) 的强大肿瘤内浸润来降低肿瘤细 |
| R0011119 | 醋硝香豆素 | Acenocoumarol是一种抗凝血剂，功能如同一个Vitamin K拮抗剂。 |
| R0011121 | RMC-6236 | RMC-6236 (Compound A122) 是一种有效的 RAS(ON)MULTI 抑制剂，可用于癌症的研究。 |
| R0011122 | Islatravir | Islatravir (MK-8591) 是一种核苷逆转录酶 (reverse transcriptase) 抑制剂，具有抗 HIV-1 活性，对 HIV-1 |
| R0011123 | M4205 | M4205 是一种 c-KIT 抑制剂，对 c-KIT V654A 作用的 IC50 值为 10 nM。M4205 对外显子 11, 13, 17 突变型 c- |
| R0011124 | 锂离子载体 I | N-heptyl-2-[3-[2-[heptyl(methyl)amino]-2-oxoethoxy]-2,2-dimethylpropoxy]-N-methy |
| R0011125 | JBJ-09-063 | JBJ-09-063 是一种突变选择性变构 EGFR 抑制剂，对 EGFR L858R、EGFR L858R/T790M、EGFR L858R/T790M/C7 |
| R0011126 | SD-36 | SD-36 是一种有效的 STAT3 PROTAC 降解剂 (Kd=~50 nM)，与其他 STAT 成员相比具有很高的选择性。SD-36 有效降解细胞中突变的 |
