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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R240402225 | EGFR-IN-80 | EGFR-IN-80（化合物 30）是一种 EGFR 抑制剂，pIC50 为 10.6。 |
| R240402226 | CGS8216 | CGS8216 is a benzodiazepine receptor antagonist with anxiolytic activity. |
| R240402227 | ML359 | ML359 是一种有效，选择性和可逆的蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 抑制剂，IC50 值为 250 nM。ML359 可以抑制体内血栓形成。 |
| R240402228 | Ampkinone | Ampkinone 是一种间接的 AMP 激活蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。 |
| R240402229 | Ralfinamide(FCE-26742A) | Ralfinamide (FCE-26742A) 是一种口服可利用，来源于 α-aminoamide 的钠离子通道阻滞剂, 可用于缓解疼痛的研究。 |
| R240402230 | 诺米芬辛 | Nomifensine是去甲肾上腺素 - 多巴胺再摄取抑制剂, 通过阻断多巴胺和去甲肾上腺素再摄取转运体, 来增加突触提供给受体去甲肾上腺素和多巴胺的量。 |
| R240402231 | BIP-135 | BIP-135 是一个高效、选择性的，ATP 竞争性的 GSK-3 抑制剂，对 GSK-3α 和 GSK-3β 作用的IC50 值分别为 16 nM 和 21 |
| R240402232 | c-Kit-IN-3 | c-Kit-IN-3 是 c-KIT 激酶的特异性抑制剂，对 c-Kit (wt) 和 c-Kit (T670I) 的 IC50 分别为 4 nM、8 nM。 |
| R240402233 | SEL120-34A monohydrochloride | SEL120-34A monohydrochloride 是一种选择性的，ATP-竞争性的 CDK8 抑制剂，对 CDK8/CycC 和 CDK19/CycC |
| R240402234 | CAY10471 | CAY10471 (TM30089) 是一种强效、选择性和具有口服活性的前列腺素 D2 受体 CRTH 拮抗剂。CAY10471 在动物模型中，减缓小管间质纤维 |
| R240402235 | 甲磺酸吉米沙星 | Gemifloxacin mesylate (SB-265805S; LB-20304a) 是一种具有口服活性的广谱性喹诺酮类抗菌抗生素。它通过抑制 DNA 旋 |
| R240402236 | PPIase-Parvulin inhibitor | PPIase-Parvulin inhibitor 是 PPIase Pin1 和 Pin4 的细胞渗透性抑制剂，其 IC50s 分别为 1.5 和 1.0 µ |
| R240402237 | SU4312 | SU4312 是 (Z)-SU4312 和 (E)-SU4312 的外消旋体。它抑制 PDGFR 和 FLK-1，IC50 分别为 19.4 和 0.8 μM。 |
| R240402238 | 4-(4-甲基哌嗪-1-基)-7-(三氟甲基)吡咯并[1,2-a]喹喔啉 | 4-(4-Methylpiperazin-1-yl)-7-(trifluoromethyl)pyrrolo[1,2-a]quinoxaline |
| R240402240 | 甲基硫代磺酸2-[Nα-苯甲酰基苯甲酰氨基-N6-(6-生物素氨基己酰基)-L-赖氨酰胺基]乙基 | 甲基硫代磺酸2-[Nα-苯甲酰基苯甲酰氨基-N6-(6-生物素氨基己酰基)-L-赖氨酰胺基]乙基 |
| R240402241 | CJ-42794 | CJ-42794 (CJ-042794) 是一种口服有效的选择性前列腺素E受体 4 (EP4) 拮抗剂，其 IC50 值为 10 nM，其选择性是 EP1、EP |
| R240402242 | Amidephrine | Amidephrine 是一种选择性的 α1-肾上腺素受体激动剂。Amidephrine 抑制输精管上皮和前列腺的单脉冲场收缩。 |
| R240402243 | CHR-3996 | Nanatinostat (CHR-3996) 是一种有效的，有口服活性、I 类选择性的组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂，IC50 值为 8 nM。 |
| R240402244 | H-L-Ile-Amc TFA | H-L-Ile-Amc (TFA) 是一种酶底物，可利用氨基肽酶底物来检测样品中的酵母菌和霉菌。 |
| R240402245 | PD-L1-IN-1 | PD-L1-IN-1 是一种有效的 PD-L1 抑制剂，IC50 为 115 nM。PD-L1-IN-1与PD-L1蛋白强结合，并在表达 PD-L1 的癌细胞（ |
| R240402246 | PARP1-IN-5 hydrochloride | PARP1-IN-5 dihydrochloride 是一种低毒、具有口服活性、有效的和有选择性的 PARP-1 抑制剂(IC50 =14.7 nM)。 |
| R240402247 | Benzamil | Benzamil (Benzylamiloride)，是 Amiloride 类似物，是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂，(IC50~100 |
| R240402248 | GAK inhibitor 49 hydrochloride | GAK inhibitor 49 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的、高选择性细胞周期蛋白G相关激酶 (GAK) 抑制剂，Ki 为 0.54 |
| R240402249 | TC HSD 21 | TC HSD 21 是一种有效的 17β 羟甾类脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 抑制剂，IC50 值为 14 nM，TC HSD 21 对 17β-HSD |
| R240402250 | 3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavanone | 3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavanone 是一种天然黄酮化合物，在 Neoraptua magnifica var. magnifi |
