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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R240402251 | SC-22716 | SC-22716 是一种有效，竞争性和可逆的人 LTA4 水解酶抑制剂，IC50 值为 0.20 µM。SC-22716 有潜力用于炎症性肠病 (IBD) 和银 |
| R240402252 | CGS27023A | CGS 27023A 是一种非肽类强效口服活性基质溶解素抑制剂。 |
| R240402253 | DBCO-PEG4-C2-acid | DBCO-PEG4-C2-acid 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-C2-acid 是 |
| R240402254 | DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF | DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB) |
| R240402255 | Arachidonylcyclopropylamide(ACPA) | Arachidonylcyclopropylamide (ACPA) 是一种有效的选择性 CB1 受体激动剂。它在转染人大麻素 CB1 受体的 CHO 细胞中抑 |
| R240402256 | CAY10404 | CAY10404 是一种有效且高度选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性指数 (SI；COX-1 IC50/COX-2 I |
| R240402257 | 拟雌内酯 | Coumestrol是大豆产品中存在的植物雌激素。可用于癌症，神经障碍和自身免疫疾病的研究。抑制ES2细胞增殖的IC50值为50 μM。 |
| R240402258 | 氟伐他汀钠 | Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的，竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂，IC50 为 8 nM。Fluvasta |
| R240402259 | MBCQ | MBCQ 是一种有效的选择性 cGMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE V; PDE5) 抑制剂，IC50 为 19 nM。MBCQ 对其他 PDE 同工酶没有抑制 |
| R240402260 | AG-1478 hydrochloride | AG-1478 hydrochloride是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 3 nM。AG-1478 hydrochloride 对 H |
| R240402261 | VEGFR2-IN-2 | VEGFR2-IN-2 (compound 6e) 是一种有效且具有选择性的 VEGFR2 抑制剂，IC50 为 19.32 nM。 |
| R240402262 | Autophagy-IN-A9 | Autophagy-IN-A9 是一种生物活性化学物质。 |
| R240402263 | 4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-6,7-二甲氧基喹啉 | 4-(2-Fluoro-4-nitrophenoxy)-6,7-dimethoxyquinoline |
| R240402264 | 4(3H)-Quinazolinone (9CI) | QUINAZOLIN-4(3H)-ONE |
| R240402265 | EN450 | EN450 是一种靶向 NF-κB 的半胱氨酸反应性共价分子胶降解剂。EN450 与 E2 泛素连接酶 UBE2D 中的变构 C111 相互作用。EN450 诱 |
| R240402266 | JB061 | JB061 是一种非肌肉肌球蛋白抑制剂，IC50 分别为 4.4 μM (心肌肌球蛋白)、9.1 μM (骨骼肌肌球蛋白) 和 >100 μM (平滑肌肌 |
| R240402267 | DSM502 | DSM502 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM502 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现 |
| R240402268 | cyt-PTPε Inhibitor-1 | cyt-PTPε Inhibitor-1 是一种有效的胞质蛋白酪氨酸磷酸酶 cyt-PTPε 抑制剂，与 cyt-PTPε 的催化结构域结合，抑制 c-Src |
| R240402270 | HT1042 | HT1042 is an inhibitor of the β5i component of the 20S proteasome complex, it is |
| R240402271 | GR-127935 | GR-127935 is a potent and selective 5-HT1B/1D receptor antagonist. |
| R240402272 | PARP/HDAC-IN-1 | PARP/HDAC-IN-1 (compound B102) 是有效的 PARP 和 HDAC 的双重抑制剂。PARP/HDAC-IN-1 对 PARP1，PA |
| R240402273 | NGD94-1 | NGD94-1 是一种特异性的 dopamine D4 receptor 拮抗剂。NGD94-1 能有效逆转 Phencyclidine 诱导的绒猴认知障碍，可 |
| R240402204 | ZK53 | ZK53 是一种具有选择性和高效性的线粒体酪蛋白水解蛋白酶 P (HsClpP) 激活剂。ZK53 诱导细胞凋亡，抑制 HsClpP水解α-酪蛋白。ZK53 在 |
| R240402274 | 石蒜碱 | Lycorisine |
| R240402275 | 石蒜碱 | Lycorine 是从石蒜科植物中提取的天然生物碱。它是强效具有口服活性的 SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。Lycorine 下调 SCAP 蛋白 |
