R240402245 |
PD-L1-IN-1 |
PD-L1-IN-1 是一种有效的 PD-L1 抑制剂,IC50 为 115 nM。PD-L1-IN-1与PD-L1蛋白强结合,并在表达 PD-L1 的癌细胞(
|
R240402246 |
PARP1-IN-5 hydrochloride |
PARP1-IN-5 dihydrochloride 是一种低毒、具有口服活性、有效的和有选择性的 PARP-1 抑制剂(IC50 =14.7 nM)。
|
R240402247 |
Benzamil |
Benzamil (Benzylamiloride),是 Amiloride 类似物,是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCX) 抑制剂,(IC50~100
|
R240402248 |
GAK inhibitor 49 hydrochloride |
GAK inhibitor 49 hydrochloride 是一种 ATP 竞争性的、高选择性细胞周期蛋白G相关激酶 (GAK) 抑制剂,Ki 为 0.54
|
R240402249 |
TC HSD 21 |
TC HSD 21 是一种有效的 17β 羟甾类脱氢酶 3 型 (17β-HSD3) 抑制剂,IC50 值为 14 nM,TC HSD 21 对 17β-HSD
|
R240402250 |
3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavanone |
3',4',5',5,7-Pentamethoxyflavanone 是一种天然黄酮化合物,在 Neoraptua magnifica var. magnifi
|
R240402251 |
SC-22716 |
SC-22716 是一种有效,竞争性和可逆的人 LTA4 水解酶抑制剂,IC50 值为 0.20 µM。SC-22716 有潜力用于炎症性肠病 (IBD) 和银
|
R240402252 |
CGS27023A |
CGS 27023A 是一种非肽类强效口服活性基质溶解素抑制剂。
|
R240402253 |
DBCO-PEG4-C2-acid |
DBCO-PEG4-C2-acid 是一种 PROTAC linker,属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。DBCO-PEG4-C2-acid 是
|
R240402254 |
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF |
DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB-MMAF 由可降解的含 4 个单元 PEG 的 ADC linker (DBCO-PEG4-Val-Cit-PAB)
|
R240402255 |
Arachidonylcyclopropylamide(ACPA) |
Arachidonylcyclopropylamide (ACPA) 是一种有效的选择性 CB1 受体激动剂。它在转染人大麻素 CB1 受体的 CHO 细胞中抑
|
R240402256 |
CAY10404 |
CAY10404 是一种有效且高度选择性的环氧合酶 2 (COX-2) 抑制剂,IC50 为 1 nM,选择性指数 (SI;COX-1 IC50/COX-2 I
|
R240402257 |
拟雌内酯 |
Coumestrol是大豆产品中存在的植物雌激素。可用于癌症,神经障碍和自身免疫疾病的研究。抑制ES2细胞增殖的IC50值为50 μM。
|
R240402258 |
氟伐他汀钠 |
Fluvastatin sodium (XU 62320) 是第一个完全合成的,竞争性的 HMG-CoA 还原酶抑制剂,IC50 为 8 nM。Fluvasta
|
R240402259 |
MBCQ |
MBCQ 是一种有效的选择性 cGMP 特异性磷酸二酯酶 (PDE V; PDE5) 抑制剂,IC50 为 19 nM。MBCQ 对其他 PDE 同工酶没有抑制
|
R240402260 |
AG-1478 hydrochloride |
AG-1478 hydrochloride是一种选择性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂,IC50 为 3 nM。AG-1478 hydrochloride 对 H
|
R240402261 |
VEGFR2-IN-2 |
VEGFR2-IN-2 (compound 6e) 是一种有效且具有选择性的 VEGFR2 抑制剂,IC50 为 19.32 nM。
|
R240402262 |
Autophagy-IN-A9 |
Autophagy-IN-A9 是一种生物活性化学物质。
|
R240402263 |
4-(2-氟-4-硝基苯氧基)-6,7-二甲氧基喹啉 |
4-(2-Fluoro-4-nitrophenoxy)-6,7-dimethoxyquinoline
|
R240402264 |
4(3H)-Quinazolinone (9CI) |
QUINAZOLIN-4(3H)-ONE
|
R240402265 |
EN450 |
EN450 是一种靶向 NF-κB 的半胱氨酸反应性共价分子胶降解剂。EN450 与 E2 泛素连接酶 UBE2D 中的变构 C111 相互作用。EN450 诱
|
R240402266 |
JB061 |
JB061 是一种非肌肉肌球蛋白抑制剂,IC50 分别为 4.4 μM (心肌肌球蛋白)、9.1 μM (骨骼肌肌球蛋白) 和 >100 μM (平滑肌肌
|
R240402267 |
DSM502 |
DSM502 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶 (DHODH) 抑制剂。DSM502 对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现
|
R240402268 |
cyt-PTPε Inhibitor-1 |
cyt-PTPε Inhibitor-1 是一种有效的胞质蛋白酪氨酸磷酸酶 cyt-PTPε 抑制剂,与 cyt-PTPε 的催化结构域结合,抑制 c-Src
|
R240402270 |
HT1042 |
HT1042 is an inhibitor of the β5i component of the 20S proteasome complex, it is
|