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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R240402193 | 1,4-Diaminophthalazine | 1,4-Diaminophthalazine |
| R240402194 | 酮洛芬杂质 41 | Ketoprofen Impurity 41 |
| R240402195 | 双肼屈嗪杂质 | 4-Hydrazino-1-phthalazinamine |
| R240402196 | VU 0364739 hydrochloride | VU 0364739 hydrochloride 是一种高选择性的磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂，对 PLD2 和 PLD1 的 IC50 分别为 20 和 |
| R240402197 | Ethopropazine hydrochloride | Ethopropazine (Isothazine) hydrochloride 是一种有效的、选择性的 BChE 抑制剂和较差的 AChE 抑制剂。它是一种具 |
| R240402198 | Naspm | Naspm（1-Naphthyl acetyl spermine）是Joro蜘蛛毒素的合成类似物，是CP-AMPA受体拮抗剂。 |
| R240402199 | β-NETA | β-NETA 是一种有效的，非竞争性的胆碱乙酰转移酶 (ChA；IC50=76 μM) 和胆碱酯酶 (ChE; IC50=40 µM) 抑制剂。它微弱的抑制乙酰 |
| R240402200 | D-(+)-2-磷酸甘油酸钠 | D-(+)-2-Phosphoglyceric Acid Sodium Hydrate |
| R240402201 | β-Secretase Inhibitor IV | β-Secretase Inhibitor IV 是一种有效的具有细胞活性的 BACE-1 抑制剂，在 BACE-1 浓度分别为 2 nM 和 100 pM 时 |
| R240402202 | BI-2493 | BI-2493 是 BI-2865 的结构类似物，是高度选择的泛 KRAS 抑制剂。它具有减弱肿瘤生长的作用，可用于癌症疾病的研究。 |
| R240402203 | GSK 3008348 hydrochloride | GSK 3008348 hydrochloride 是一种小分子整联蛋白αvβ6拮抗剂，在荧光偏振检测中对人a 6蛋白亲和力（pIC 50）为8.1，在细胞粘连 |
| R240402205 | DSM705 | DSM705 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。它对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力，对哺乳动物 D |
| R240402206 | AS-99 | AS-99 是首创的、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 µM, Kd= 0.89 µM)，具有抗白血病活性。AS-9 |
| R240402207 | FNDR-20123 | FNDR-20123 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂，对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。 |
| R240402208 | 右氯谷胺 | Dexloxiglumide 是一种选择性的胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。它是 Loxiglumide 的活性对映体，可抑制胆囊收缩素-八肽 ( |
| R240402209 | Emidurdar | Emidurdar (Endovion; NS3728) 是一种阴离子通道抑制剂 (如氯离子通道)，也是特异性的 VRAC/VSOAC 阻断剂。它还是一种 AN |
| R240402210 | α5IA | α5IA(L-822179) 是一种选择性的 α5 GABAA 受体反向激动剂，具有潜在神经保护作用。 |
| R240402211 | Loreclezole | Loreclezole 是一种抗癫痫化合物，是选择性的 GABAA 受体 的调节剂，是 β2 或 β3 亚单位包含受体的正向变构调节剂。 |
| R240402212 | TUG-770 | TUG-770 是一种有效的，选择性的，具有口服活性的 GPR40/FFA1 激动剂，对人 FFA1 的 EC50 为 6 nM。它对 FFA1 的选择性高于 |
| R240402213 | U-69593 | U-69593 是一种有效且选择性的 κ1阿片受体 激动剂。它减弱成瘾剂诱导的大鼠行为敏化作用。U-69593 可减轻小鼠的焦虑并增强自发交替记忆。U-6959 |
| R240402214 | 喹乙宗； 喹噻酮； 喹乙唑酮 | Quinethazone 是一种具有口服活性的利尿剂，也是一种碳酸酐酶的弱抑制剂，可用于高血压研究。 |
| R240402215 | PhiKan 083 | PhiKan 083 是一种咔唑衍生物，可以稳定 p53 的突变体 Y220C，Kd 值为 167 μM。PhiKan 083 可用于癌症研究。 |
| R240402216 | Mezigdomide (CC-92480) | Mezigdomide (CC-92480) 是一种 cereblon E3 泛素连接酶调节活性分子 (CELMoD)，以分子胶的方式作用。它与 cereblo |
| R240402217 | 帕呋拉定; DB289 | Pafuramidine (DB289) 是一种具有口服活性的 Furamidine (HY-110137A) 前体。Pafuramidine 是一种有效的抗寄 |
| R240402218 | ML-030 | ML-030 是一种有效的 PDE4 抑制剂，对 PDE4A，PDE4A1，PDE4B1，PDE4B2，PDE4C1 和 PDE4D2 的 IC50 值分别为 |
