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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R240402183 | CUDA | CUDA 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 抑制剂，对小鼠 sEH 和人 sEH 作用的 IC50 分别为 11.1 nM 和 112 nM。它能选择性 |
| R240402184 | 2-氯-1-(1H-吲哚-3-基)-乙酮 | 3CAI 是一种有效的特异性 AKT1 和 AKT2 抑制剂。 |
| R240402185 | CCT241161 | CCT241161 是一种口服有效的泛型 RAF 抑制剂，其对 LCK, CRAF, SRC, V600E-BRAF 和 BRAF 的 IC50 值分别为 3, |
| R240402186 | Pifithrin-α | Pifithrin-α, p-Nitro, Cyclic (PFN-α)，是细胞通透性的 p53 抑制剂。它对暴露于 Etoposide 的皮层神经元的保护作用 |
| R240402187 | Taniborbactam hydrochloride | Taniborbactam hydrochloride (VNRX-5133 hydrochloride) 是一种可逆的，选择性的含硼酸全光谱 β-内酰胺酶 ( |
| R240402188 | (R)-比卡鲁胺 | (R)-Bicalutamide 是 Bicalutamide (HY-14249) 的 R 型对映体。它是一种雄激素受体 (AR) 拮抗剂，具有抗肿瘤活性。( |
| R240402189 | LX-1031 | LX-1031 是一种有效的，可口服的 tryptophan 5-hydroxylase (TPH) 抑制剂，能够减少5-羟色胺的合成。 |
| R240402190 | NecroX-5 | NecroX-5 是 NecroX 的衍生物，降低细胞内钙离子浓度，具有抗炎、抗癌的作用。 |
| R240402191 | Ataciguat(HMR-1766) | Ataciguat (HMR-1766) 是一种不依赖一氧化氮的可溶性鸟苷酸环化酶 (sGC) 激活剂。它能够激活 sGC 的铁血红素铁氧化还原形式，刺激 cG |
| R240402192 | 2,5-吡嗪二乙醇 | 2,5-Pyrazinediethanol |
| R240402193 | 1,4-Diaminophthalazine | 1,4-Diaminophthalazine |
| R240402194 | 酮洛芬杂质 41 | Ketoprofen Impurity 41 |
| R240402195 | 双肼屈嗪杂质 | 4-Hydrazino-1-phthalazinamine |
| R240402196 | VU 0364739 hydrochloride | VU 0364739 hydrochloride 是一种高选择性的磷脂酶 D2 (PLD2) 抑制剂，对 PLD2 和 PLD1 的 IC50 分别为 20 和 |
| R240402197 | Ethopropazine hydrochloride | Ethopropazine (Isothazine) hydrochloride 是一种有效的、选择性的 BChE 抑制剂和较差的 AChE 抑制剂。它是一种具 |
| R240402198 | Naspm | Naspm（1-Naphthyl acetyl spermine）是Joro蜘蛛毒素的合成类似物，是CP-AMPA受体拮抗剂。 |
| R240402199 | β-NETA | β-NETA 是一种有效的，非竞争性的胆碱乙酰转移酶 (ChA；IC50=76 μM) 和胆碱酯酶 (ChE; IC50=40 µM) 抑制剂。它微弱的抑制乙酰 |
| R240402200 | D-(+)-2-磷酸甘油酸钠 | D-(+)-2-Phosphoglyceric Acid Sodium Hydrate |
| R240402201 | β-Secretase Inhibitor IV | β-Secretase Inhibitor IV 是一种有效的具有细胞活性的 BACE-1 抑制剂，在 BACE-1 浓度分别为 2 nM 和 100 pM 时 |
| R240402202 | BI-2493 | BI-2493 是 BI-2865 的结构类似物，是高度选择的泛 KRAS 抑制剂。它具有减弱肿瘤生长的作用，可用于癌症疾病的研究。 |
| R240402203 | GSK 3008348 hydrochloride | GSK 3008348 hydrochloride 是一种针对整合素 αvβ6 的小分子拮抗剂，其对于 αvβ6、αvβ1、αvβ3、αvβ5、αvβ8 的 I |
| R240402205 | DSM705 | DSM705 是一种基于吡咯的二氢乳清酸脱氢酶抑制剂。它对 Plasmodium DHODH 和 Plasmodium 寄生虫表现出纳摩尔级效力，对哺乳动物 D |
| R240402206 | AS-99 | AS-99 是首创的、有效的、选择性的 ASH1L 组蛋白甲基转移酶抑制剂 (IC50= 0.79 µM, Kd= 0.89 µM)，具有抗白血病活性。AS-9 |
| R240402207 | FNDR-20123 | FNDR-20123 是一种有效、安全、首创的抗疟疾 HDAC 抑制剂，对疟原虫和人类 HDAC 的 IC50 分别为 31 nM 和 3 nM。 |
| R240402208 | 右氯谷胺 | Dexloxiglumide 是一种选择性的胆囊收缩素 A 型 (CCKA) 受体拮抗剂。它是 Loxiglumide 的活性对映体，可抑制胆囊收缩素-八肽 ( |
