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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R240402154 | Antalarmin | Antalarmin 是一种选择性非肽促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRHR1) 拮抗剂，其 Ki 为 2.7 nM。它可以通过血脑屏障。 |
| R240402155 | 地高辛 | Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂，有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。 |
| R240402156 | Oleoylcarnitine | Oleoylcarnitine 是一种通过抑制脂肪酸 β-氧化而积累的代谢物，可通过 STAT3 的激活而增强肝癌的发生。 |
| R240402157 | A-935142 | A-935142 是 hERG (Kv 11.1) 通道激活剂。它通过促进激活、减少失活和减缓失活以复杂方式增强 hERG 电流，并缩短心房和心室复极。 |
| R240402158 | Atabecestat | Atabecestat (JNJ-54861911) 是一种有效的脑渗透型和具有口服活性 β-位淀粉样蛋白前体蛋白裂解酶 1 (BACE1) 抑制剂，可强力降低 |
| R240402159 | AC260584 | AC260584是M1毒蕈碱受体变构激动剂，pEC50值为7.6。 |
| R240402160 | AZD4877 | AZD4877是 Ispinesib (HY-50759)的另一种构型，是纺锤体驱动蛋白 (kinesin) (Eg5) 抑制剂，对其 IC50 值为 2 nM |
| R240402161 | Amredobresib | Amredobresib 是一种有效的 BET 抑制剂。它抑制溴结构域与组蛋白 H3 和 H4 上乙酰化赖氨酸的结合，因此充当基因转录的重要调节剂。 |
| R240402162 | AM404 | AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂，可阻断 anandamide 转运，IC50 值在低微摩尔范围。去氧肾上腺素使大鼠离体肝动脉收缩，AM404 可使其 |
| R240402163 | AN0128 | AN0128 是一种含硼的抗菌和抗炎剂。它对 S. aureus，S. epidermidis，P. acnes，B. subtilis 最低抑制浓度 (MIC |
| R240402164 | AKN-028 | AKN-028 是酪氨酸激酶 FLT3的抑制剂，可剂量依赖性的诱导 FLT3的自磷酸化。 |
| R240402165 | Asivatrep (PAC-14028) | Asivatrep (PAC-14028) 是高效的选择性的瞬时受体电位香草酸亚型1 (TRPV1) 拮抗剂。 |
| R240402166 | Acloproxalap (ADX-629) | Acloproxalap 是一种基于喹啉的醛清除剂，可用于有毒醛积累的疾病研究，如眼部、皮肤等炎症性疾病，肺炎等呼吸系统疾病，器官疾病以及病毒感染相关性综合症等 |
| R240402167 | OXSI-2 | OXSI-2 是一种有效的、可渗透细胞的 Syk 抑制剂，EC50 为 313 nM，IC50 为 14 nM。 |
| R240402168 | 4-溴-5,6-二氢-7H-环戊二烯并[c]吡啶-7-酮 | 4-Bromo-5,6-dihydro-7H-cyclopenta[c]pyridin-7-one |
| R240402169 | 卡比沙明 | Carbinoxamine, an anticholinergic and antihistamine agent, is used for hay fever |
| R240402170 | AZD-1678 | AZD-1678 是有效的 CCR4 受体拮抗剂，其 pIC50 值为 8.6。 |
| R240402171 | 卡替洛尔 | Carteolol 是一种非选择性 β-肾上腺素受体拮抗剂 (β-adrenoceptor)。它通过半胱天冬酶激活和线粒体依赖性途径诱导细胞凋亡。它可用于青光眼 |
| R240402172 | 卡莫司他 | Camostat, also known as FOY 305, is a serine protease inhibitor. Camostat is use |
| R240402173 | 2-乙酰基-2-噻唑啉 | 2-Acetyl-2-thiazoline |
| R240402174 | TAMRA-PEG3-biotin | TAMRA-PEG3-biotin 是含有 3 个 PEG 单元的 TAMRA (HY-135640) 染料衍生物。它带有生物素标签。 |
| R240402175 | 依格列宗 | Edaglitazone 是一种有效，选择性和具有口服活性的 PPARγ 激动剂，对 PPARα 和 PPARγ 的 EC50 值分别为 35.6 nM 和 1 |
| R240402176 | M77976 | M77976 是一种特异性的，ATP 竞争性的丙酮酸脱氢酶激酶 PDK4 抑制剂，其作用的 IC50 值为 648 μM。它有用于肥胖症和糖尿病研究的潜力。 |
| R240402177 | Basroparib;STP1002 | Basroparib 是一种核糖聚合酶 (PARP) 抑制剂，具有抗肿瘤活性。 |
| R240402178 | 4-[[(2,3-Dihydro-1,1,3,3-tetramethyl-2-oxo-1H-inden-5-yl)carbonyl]amino]benzoicacid | 4-[[(2,3-Dihydro-1,1,3,3-tetramethyl-2-oxo-1H-inden-5-yl)carbonyl]amino]benzoica |
