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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R240402122 | SM-276001 | SM-276001 是一种有效的选择性 TLR7 激动剂，可以诱导抗肿瘤免疫反应。它是一种具有口服活性的干扰素 (IFN) 诱导剂。 |
| R240402123 | SIB-1553A 盐酸盐 | SIB-1553A 是一种口服生物有效的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 激动剂，对含有 nAChRs 的 β4 亚单位具有选择性。它也是一种选择性配体神经元 |
| R240402124 | SC51089 | SC 51089 是一种选择性的前列腺素受体 EP1 拮抗剂，对 EP1，TP，EP3 和 FP 受体的 Ki 值分别为 1.3，11.2，17.5 和 61. |
| R240402125 | SB-216641 hydrochloride | SB-216641A (SB-216641 hydrochloride) 是一种选择性的 5-HT1B/D 受体拮抗剂。它对 h5-HT1B 受体比 h5-HT |
| R240402126 | NDT9513727 | NDT 9513727 是一种高效的，选择性的，具有口服活性的，竞争性的人类 C5aR 反向激动剂，其 IC50 值为 11.6 nM。它可用于人类炎症疾病的研 |
| R240402127 | Iclepertin(BI-425809) | Iclepertin (BI-425809) 是一种有效、选择性且具有口服活性的甘氨酸转运蛋白 1 (GlyT1) 抑制剂。它对 GlyT2 无活性。它可用于阿 |
| R240402128 | 吡咯喹啉醌二钠盐 | Pyrroloquinoline quinone disodium salt 是氧化还原辅助因子，一种阴离子型氧化还原循环原醌。它最初是从嗜甲基细菌的培养物中分 |
| R240402129 | SRI 31215 | SRI 31215 (TFA) 是 Matriptase/Hepsin/HGFA三重抑制剂，模拟 HAI-1/2（HGF活化的内源性抑制剂）的活性。 它对 ma |
| R240402130 | CBP/p300-IN-1 | CBP/p300-IN-1 是 CBP/EP300 溴结构域抑制剂。 |
| R240402131 | 17-PA | 17-PA 是神经甾体增强和 GABAA 受体直接门控的选择性拮抗剂。 |
| R240402132 | RS 39604 | RS 39604 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的 5-HT4 受体拮抗剂，在豚鼠纹状体膜中的 pKi 为 9.1。RS 39604 对 5-HT1A、5 |
| R240402133 | 来法莫林 | Lefamulin (BC-3781) 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)。Lefamulin 通过与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶 pep |
| R240402134 | 艾拉莫德 | Iguratimod 是一种抗风湿剂，能够有效地抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 20 μM (7.7 μg/mL)，而对 COX-1 无作用；Igur |
| R240402135 | 甲磺酸萘莫司他 | Nafamostat mesylate (FUT-175)，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。它具有抗癌和抗 |
| R240402136 | 阿法骨化醇 | Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物，是非选择性的维生素 D 受体 (VDR) 活化剂， |
| R240402137 | ZM226600 | ZM226600 是一种 ATP 敏感的钾通道开启剂 (EC50: 500 nM)。它抑制膀胱自发活动。 |
| R240402138 | TL4-12 | TL4-12 是一种选择性 MAP4K2/GCK 抑制剂，下调 IKZF1 和 BCL-6，并抑制 MM 细胞增殖 (IC50=37 nM) 并诱导细胞凋亡。它 |
| R240402139 | SR3677 dihydrochloride | SR-3677 dihydrochloride (compound 5) 是一种有效的选择性 ROCK-II 和 ROCK-II 抑制剂，其 IC50 为 56 |
| R240402140 | NPS-2143 hydrochloride | NPS-2143 hydrochloride (SB-262470A hydrochloride)，口服活性溶钙剂，是选择性的钙敏感受体 (CaSR) 拮抗剂。 |
| R240402141 | AX-15836 | AX-15836是有效，选择性的ERK5抑制剂，IC50值为8 nM。 |
| R240402142 | CGP60474 | CGP60474 是一种高效的抗内毒素活性分子，是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、 |
| R240402143 | 米尔贝肟 | Milbemycin oxime 是一种具有口服活性的大环内酯，具有广谱抗寄生虫活性。它由分别对应 Milbemycin A4 和 A3 的肟衍生物组成，是一种 |
| R240402144 | 纽莫康定C0 | Pneumocandin Bo, 6-(trans-4-hydroxy-L-proline) |
| R240402145 | 洋红霉素 | Carubicin (Carminomycin) 是一种微生物衍生的化合物。Carubicin 是 VHL 缺陷型 (VHL-/-) CCRCC 细胞增殖的有效 |
| R240402146 | 纽莫康定A0 | N-{(6S,9R,14aS,20S,23S,25aS)-20-[(1S)-3-Amino-1-hydroxy-3-oxopropyl]-23-[(1R)-1, |
