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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R240402133 | 来法莫林 | Lefamulin (BC-3781) 是一种具有口服活性的抗生素 (antibiotic)。Lefamulin 通过与 50S 细菌核糖体的肽基转移酶 pep |
| R240402134 | 艾拉莫德 | Iguratimod 是一种抗风湿剂，能够有效地抑制 COX-2 的活性，IC50 值为 20 μM (7.7 μg/mL)，而对 COX-1 无作用；Igur |
| R240402135 | 甲磺酸萘莫司他 | Nafamostat mesylate (FUT-175)，一种抗凝剂，是一种人工合成的丝氨酸蛋白酶 (serine protease) 抑制剂。它具有抗癌和抗 |
| R240402136 | 阿法骨化醇 | Alfacalcidol (1-hydroxycholecalciferol) 是一种维生素 D3 的衍生物，是非选择性的维生素 D 受体 (VDR) 活化剂， |
| R240402137 | ZM226600 | ZM226600 是一种 ATP 敏感的钾通道开启剂 (EC50: 500 nM)。它抑制膀胱自发活动。 |
| R240402138 | TL4-12 | TL4-12 是一种选择性 MAP4K2/GCK 抑制剂，下调 IKZF1 和 BCL-6，并抑制 MM 细胞增殖 (IC50=37 nM) 并诱导细胞凋亡。它 |
| R240402139 | SR3677 dihydrochloride | SR-3677 dihydrochloride (compound 5) 是一种有效的选择性 ROCK-II 和 ROCK-II 抑制剂，其 IC50 为 56 |
| R240402140 | NPS-2143 hydrochloride | NPS-2143 hydrochloride (SB-262470A hydrochloride)，口服活性溶钙剂，是选择性的钙敏感受体 (CaSR) 拮抗剂。 |
| R240402141 | AX-15836 | AX-15836是有效，选择性的ERK5抑制剂，IC50值为8 nM。 |
| R240402142 | CGP60474 | CGP60474 是一种高效的抗内毒素活性分子，是一种有效的细胞周期蛋白依赖激酶 (CDK) 抑制剂 (CDK1/B、CDK2/E、CDK2/a、CDK4/D、 |
| R240402143 | 米尔贝肟 | Milbemycin oxime 是一种具有口服活性的大环内酯，具有广谱抗寄生虫活性。它由分别对应 Milbemycin A4 和 A3 的肟衍生物组成，是一种 |
| R240402144 | 纽莫康定C0 | Pneumocandin Bo, 6-(trans-4-hydroxy-L-proline) |
| R240402145 | 洋红霉素 | Carubicin (Carminomycin) 是一种微生物衍生的化合物。Carubicin 是 VHL 缺陷型 (VHL-/-) CCRCC 细胞增殖的有效 |
| R240402146 | 纽莫康定A0 | N-{(6S,9R,14aS,20S,23S,25aS)-20-[(1S)-3-Amino-1-hydroxy-3-oxopropyl]-23-[(1R)-1, |
| R240402147 | 表柔比星 | Epirubicin (4'-Epidoxorubicin) 是阿霉素的半合成的 L-阿拉伯糖衍生物，能够抑制 Topoisomerase，起到抗肿瘤的作用。它 |
| R240402148 | 德谷胰岛素 | Insulin degludec 是一种超长效形式的胰岛素，用于研究 1 型和 2 型糖尿病引起的高血糖。它结合胰岛素受体的 IC50 值为 19.59 nM。 |
| R240402149 | 兰考韦泰 | Duramycin (Moli1901) 是一种来源于 Streptomyces cinnamoneuma 的羊毛硫细菌素。它也是一种抗菌肽。Duramycin |
| R240402150 | 离子霉素 | Ionomycin (SQ23377) 是一种有效的，选择性的钙离子载体，也是一种由 Streptomyces conglobatus 产生的抗生素。它对二价阳 |
| R240402151 | 西奈芬净 | Sinefungin是病毒粒子mRNA (鸟嘌呤-7-)-甲基转移酶、 mRNA (核苷-2'-)-甲基转移酶和病毒增殖的有效抑制剂。它是一种 SET7/9 抑 |
| R240402152 | ARC239 | ARC 239 是一种 α2B/C-肾上腺素能受体 (α2B/C-adrenergic receptor) 拮抗剂，对大鼠肾 α2B 和人肾 α2C 的 pKi |
| R240402153 | (S)-SNAP5114 | (S)-SNAP5114 是一个选择性的 GABA 转运的抑制剂，对 hGAT-3 和 rGAT-2 的 IC50 值分别为 5 μM 和 21 μM。它是一种 |
| R240402154 | Antalarmin | Antalarmin 是一种选择性非肽促肾上腺皮质激素释放因子受体 1 (CRHR1) 拮抗剂，其 Ki 为 2.7 nM。它可以通过血脑屏障。 |
| R240402155 | 地高辛 | Digoxin是 Na+/K+-ATPase 的有效抑制剂，有潜力用于心律失常和心力衰竭的研究。 |
| R240402156 | Oleoylcarnitine | Oleoylcarnitine 是一种通过抑制脂肪酸 β-氧化而积累的代谢物，可通过 STAT3 的激活而增强肝癌的发生。 |
| R240402157 | A-935142 | A-935142 是 hERG (Kv 11.1) 通道激活剂。它通过促进激活、减少失活和减缓失活以复杂方式增强 hERG 电流，并缩短心房和心室复极。 |
