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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R240402093 | cIAP1 ligand 1 | cIAP1 ligand 1 是一种基于 LCL161 衍生物的 IAP 配体，可通过 linker 与 ABL 抑制剂结合从而形成 SNIPER 分子。 |
| R240402094 | AOH1996 | AOH1996 是一种具有口服活性的复制体组分 PCNA (增殖细胞核抗原) 配体，靶向转录-复制冲突 (TRC)。它可干扰 PCNA 与其结合蛋白的相互作用， |
| R240402095 | NSC80538 | NSC 80538 是多重 HTS 检测中 MEK Kinase PB1 Domains 的抑制剂。 |
| R240402096 | WYC-209 | WYC-209，一种合成类视黄醇，是维甲酸受体 (RAR)激动剂。它主要通过 caspase 3 途径诱导 TRC 凋亡，抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的 I |
| R240402097 | Telratolimod | Telratolimod (MEDI9197) 是一种有效的 TLR7/8 激动剂，具有抗肿瘤活性。 |
| R240402098 | 4E2RCat | 4E2RCat是eIF4E-eIF4G相互作用的抑制剂，IC50值为13.5 μM。 |
| R240402099 | THPP-1 | THPP-1 是SGC推荐的一个化学探针， 是有效的、具有口服活性的磷酸二酯酶10A (PDE10A) 的抑制剂，其对人和大鼠的 Ki 值分别为 1 nM 和 |
| R240402100 | CP-424174 | CP-424174 是一种可逆的 IL-1β 抑制剂，IC50 为 210 nM。它间接抑制 NLRP3。 |
| R240402101 | CCT031374 hydrobromide | CCT 031374 氢溴酸盐是 β-catenin/transcription factor (TCF) 复合信号传导的有效抑制剂。它抑制 Wnt 信号通路基 |
| R240402102 | N，N-双去甲基西布曲明 | Didesmethylsibutramine (BTS 54-505) hydrochloride 是西布曲明 (Sibutramine) (抗抑郁和抗肥胖化合 |
| R240402103 | JNJ 5207787 | JNJ-5207787 是一种非肽类，选择性且可穿透血脑屏障的神经肽 Y Y2 受体 (Y2) 拮抗剂。它抑制 YY 肽 (PYY) 和人 Y2 受体，大鼠 Y |
| R240402104 | 叠氮-三聚乙二醇-叔丁氧羰基 | Boc-N-Amido-PEG2-C2-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。它是一种点击化学试剂。 |
| R240402105 | MBX-4132 | Bacterial | MBX-4132 是一种恶二唑类物质，通过与细菌核糖体结合来抑制反式翻译。 |
| R240402106 | Tyrphostin AG1433 | Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。它还是一种选择性的 PDGFRβ 和 VEGFR-2 (Flk-1/KDR) 抑制剂， |
| R240402107 | 五乙二醇单甲醚丙酸 | m-PEG5-CH2CH2COOH 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，用于 PROTAC 合成。 |
| R240402108 | m-PEG2-Azide | m-PEG2-azide 是一种基于PEG 的 PROTAC linker，可用于 PROTAC 的合成。它是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和 |
| R240402109 | XY028-133 | XY028-133 (example 14) 是基于PROTAC 的 CDK4/6 的降解剂，由von Hippel-Lindau配体和CDK配体构成。 |
| R240402110 | (S)-2-(Boc-氨基)-5-[[(R)-3-巯基-1-[(2-甲氧基-2-氧代乙基)氨基]-1-氧代-2-丙基]氨基]-5-氧代戊酸甲酯 | N-tert-Butyloxycarbonyl Glutathione Dimethyl Diester |
| R240402111 | 1-(5-氨基-2-氯嘧啶-4-基)-1-丁酮 | ethyl 5-amino-2-chloropyrimidine-4-carboxylate |
| R240402112 | O-(2-叠氮基乙基)-O-[2-(二甘氨酰基-氨基)乙基]庚乙二醇 | O-(2-叠氮基乙基)-O-[2-(二甘氨酰基-氨基)乙基]庚乙二醇 |
| R240402113 | CD1530 | CD1530 是一种选择性的 RARγ 激动剂，其 Kd 为150 nM。它已与 bexarotene 联合使用，以抑制致癌物4-硝基喹啉 1-氧化物在人类口腔 |
| R240402114 | ALZ-801 | ALZ-801 是一种口服可用的小分子 β-淀粉样蛋白 β-amyloid (Aβ) 抑制剂， Tramiprosate 缬氨酸偶联前体，有显著改善的 PK 特 |
| R240402115 | Pirtobrutinib | Pirtobrutinib (LOXO-305) 是一种高选择性和非共价的下一代 BTK 抑制剂，可抑制多种 BTK C481 替代突变。它导致小鼠异种移植模型 |
| R240402116 | Tabernanthalog | Tabernanthalog (TBG) 是一种5-HT2A 激动剂。在啮齿类动物中，它已被发现可促进结构神经可塑性并产生抗抑郁作用。 |
| R240402117 | CTB | CTB 是 p300 组蛋白乙酰转移酶的激活剂。它诱导 MCF-7 细胞凋亡。 |
