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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R240402068 | NGB 2904 hydrochloride | NGB 2904 hydrochloride 是一种有效，选择性，具有口服活性和可透过血脑屏障的多巴胺 D3 受体的拮抗剂，Ki 值为 1.4 nM。它对 D3 |
| R240402069 | JH-RE-06 | JH-RE-06, 有效的 REV1-REV7 互作抑制剂 (IC50=0.78 μM; Kd=0.42 μM)，靶向与 POLζ 的 REV7 亚基相互作用的 |
| R240402070 | 3-氯咪唑并[1,2-b]哒嗪 | 3-Chloro-imidazo[1,2-b]pyridazine |
| R240402071 | VU0409106 | VU0409106 是一种有效的选择性 mGlu5 负变构调节剂 (NAM), 其 IC50 值为 24 nM。它在小鼠模型中具有浓度依赖性的抗焦虑作用。它还可 |
| R240402072 | 托潘色林 | Tropanserin 是一种 5-羟色胺能活性化合物，也是 5-HT3 受体拮抗剂。它可调节外源性血清素挑战的心肺反射效应。 |
| R240402073 | YIL 781 hydrochloride | YIL781 hydrochloride 是有效的、具有口服活性的胃促生长素受体 (GHSR) 的拮抗剂。它可改善大鼠体内葡萄糖稳态。它可抑制饥饿素诱导的钙反应 |
| R240402074 | GSA-10 | GSA-10 是一种有效的平滑 (Smo) 受体激动剂。 它是一种强效成骨分子。它可以介导 Hedgehog (Hh) 信号。GSA-10 可以用于癌症疾病的再 |
| R240402075 | 喹啉-2,4-二羧酸 | 2,4-Quinolinedicarboxylicacid |
| R240402076 | Exarafenib | Exarafenib (RAF/KIN_2787) 是一种具有口服活性、选择性的泛 RAF 抑制剂。它对 RAF 依赖性癌症有效，包括所有类型的 BRAF 改变 |
| R240402077 | TC-SP 14 (compound 14) | TC-SP 14 (compound 14) 是一种口服有效的 S1P1 激动剂 (EC50 = 0.042 μM)，在 S1P3 处活性极低 (EC50 = |
| R240402078 | Sipatrigine | Sipatrigine (619C89) 是一种神经保护剂，是一种谷氨酸释放抑制剂，电压依赖性的钠离子通道和钙离子通道的抑制剂，能透过中枢神经系统。有用于脑缺血 |
| R240402079 | S3QEL-2 | S3QEL-2 是一种抑制线粒体复合体III产生超氧物 (superoxide production) 的抑制剂，它能选择性地抑制 IIIQo 位点的超氧化物生 |
| R240402080 | Talopram hydrochloride | noradrenalin transporter (NET) inhibitor |
| R240402081 | WAY-170523 | WAY-170523 是一种强效的选择性 MMP-13 (基质金属蛋白酶-13) 抑制剂，其IC50 为 17 nM。WAY-170523 可直接减弱 ERK1 |
| R240402082 | Xanthine amine congener dihydrochloride | Xanthine amine congener dihydrochloride (XAC dihydrochloride) 是一种有效的腺苷 A1 受体 (A1 |
| R240402083 | NS5806 | NS5806 是一种有效的钾电流激活剂，可增加 KV4.3/KChIP2 峰值电流幅度，EC50 为 5.3 μM。它会在包含 KChIP2 的通道复合体中降低 |
| R240402084 | NK-252 | NK-252 是一种潜在的 Nrf2 激活剂，具有很好的 Nrf2 活化能力。 |
| R240402085 | L748337 | L748337 是一种有效的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β1 和 β2 受体具有选择性。它对 β3-、 |
| R240402086 | LDN-27219 | LDN-27219 是可逆的、缓慢结合的 TGase 抑制剂。LDN-27219 抑制人的 TGase，其 IC50 值为 0.6 μM。它有效降低血压，诱导血 |
| R240402087 | GT-2016 | GT-2016 是一种有效的、选择性的可穿过血脑屏障的组胺 H3 受体拮抗剂，Ki 为 43.8 nM。它对 H1 和 H2 受体具有选择性，并对组胺甲基转移酶 |
| R240402088 | IL-17A inhibitor 1 | LY3509754 (IL-17A inhibitor 1) 是 IL-17A 的抑制剂，其在 alphalisa assay 和 HT-29 细胞中的 IC5 |
| R240402089 | 3-Methyltoxoflavin | 3-Methyltoxoflavin 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 的有效抑制剂，其 IC50 值为 170 nM。 |
| R240402090 | Hypaphorine | Hypaphorine 是从 Caragana korshinskii 中提取的一种吲哚类生物碱，对啮齿动物具有有神经学影响降糖作用。 |
| R240402091 | Reproxalap (ADX-102; NS-2) | Reproxalap (ADX-102) 是一种研究干眼症的活性醛类隔离剂。它与醛 (包括丙二醛和 4-羟基壬醛) 共价结合。 |
| R240402092 | Vazegepant | Vazegepant (Zavegepant) 是一种口服有效的降钙素基因相关肽 CGRP 受体拮抗剂，有潜力用于偏头痛急性研究。CGRP 是偏头痛病理生理学的 |
