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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R240402083 | NS5806 | NS5806 是一种有效的钾电流激活剂，可增加 KV4.3/KChIP2 峰值电流幅度，EC50 为 5.3 μM。它会在包含 KChIP2 的通道复合体中降低 |
| R240402084 | NK-252 | NK-252 是一种潜在的 Nrf2 激活剂，具有很好的 Nrf2 活化能力。 |
| R240402085 | L748337 | L748337 是一种有效的 β3-肾上腺素能受体 (β3-adrenergic receptor) 拮抗剂，对 β1 和 β2 受体具有选择性。它对 β3-、 |
| R240402086 | LDN-27219 | LDN-27219 是可逆的、缓慢结合的 TGase 抑制剂。LDN-27219 抑制人的 TGase，其 IC50 值为 0.6 μM。它有效降低血压，诱导血 |
| R240402087 | GT-2016 | GT-2016 是一种有效的、选择性的可穿过血脑屏障的组胺 H3 受体拮抗剂，Ki 为 43.8 nM。它对 H1 和 H2 受体具有选择性，并对组胺甲基转移酶 |
| R240402088 | IL-17A inhibitor 1 | LY3509754 (IL-17A inhibitor 1) 是 IL-17A 的抑制剂，其在 alphalisa assay 和 HT-29 细胞中的 IC5 |
| R240402089 | 3-Methyltoxoflavin | 3-Methyltoxoflavin 是蛋白质二硫键异构酶 (PDI) 的有效抑制剂，其 IC50 值为 170 nM。 |
| R240402090 | Hypaphorine | Hypaphorine 是从 Caragana korshinskii 中提取的一种吲哚类生物碱，对啮齿动物具有有神经学影响降糖作用。 |
| R240402091 | Reproxalap (ADX-102; NS-2) | Reproxalap (ADX-102) 是一种研究干眼症的活性醛类隔离剂。它与醛 (包括丙二醛和 4-羟基壬醛) 共价结合。 |
| R240402092 | Vazegepant | Vazegepant (Zavegepant) 是一种口服有效的降钙素基因相关肽 CGRP 受体拮抗剂，有潜力用于偏头痛急性研究。CGRP 是偏头痛病理生理学的 |
| R240402093 | cIAP1 ligand 1 | cIAP1 ligand 1 是一种基于 LCL161 衍生物的 IAP 配体，可通过 linker 与 ABL 抑制剂结合从而形成 SNIPER 分子。 |
| R240402094 | AOH1996 | AOH1996 是一种具有口服活性的复制体组分 PCNA (增殖细胞核抗原) 配体，靶向转录-复制冲突 (TRC)。它可干扰 PCNA 与其结合蛋白的相互作用， |
| R240402095 | NSC80538 | NSC 80538 是多重 HTS 检测中 MEK Kinase PB1 Domains 的抑制剂。 |
| R240402096 | WYC-209 | WYC-209，一种合成类视黄醇，是维甲酸受体 (RAR)激动剂。它主要通过 caspase 3 途径诱导 TRC 凋亡，抑制恶性小鼠黑色素瘤肿瘤再生细胞的 I |
| R240402097 | Telratolimod | Telratolimod (MEDI9197) 是一种有效的 TLR7/8 激动剂，具有抗肿瘤活性。 |
| R240402098 | 4E2RCat | 4E2RCat是eIF4E-eIF4G相互作用的抑制剂，IC50值为13.5 μM。 |
| R240402099 | THPP-1 | THPP-1 是SGC推荐的一个化学探针， 是有效的、具有口服活性的磷酸二酯酶10A (PDE10A) 的抑制剂，其对人和大鼠的 Ki 值分别为 1 nM 和 |
| R240402100 | CP-424174 | CP-424174 是一种可逆的 IL-1β 抑制剂，IC50 为 210 nM。它间接抑制 NLRP3。 |
| R240402101 | CCT031374 hydrobromide | CCT 031374 氢溴酸盐是 β-catenin/transcription factor (TCF) 复合信号传导的有效抑制剂。它抑制 Wnt 信号通路基 |
| R240402102 | N，N-双去甲基西布曲明 | Didesmethylsibutramine (BTS 54-505) hydrochloride 是西布曲明 (Sibutramine) (抗抑郁和抗肥胖化合 |
| R240402103 | JNJ 5207787 | JNJ-5207787 是一种非肽类，选择性且可穿透血脑屏障的神经肽 Y Y2 受体 (Y2) 拮抗剂。它抑制 YY 肽 (PYY) 和人 Y2 受体，大鼠 Y |
| R240402104 | 叠氮-三聚乙二醇-叔丁氧羰基 | Boc-N-Amido-PEG2-C2-azide 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。它是一种点击化学试剂。 |
| R240402105 | MBX-4132 | Bacterial | MBX-4132 是一种恶二唑类物质，通过与细菌核糖体结合来抑制反式翻译。 |
| R240402106 | Tyrphostin AG1433 | Tyrphostin AG1433 (SU1433) 是酪氨酸激酶抑制剂。它还是一种选择性的 PDGFRβ 和 VEGFR-2 (Flk-1/KDR) 抑制剂， |
| R240402107 | 五乙二醇单甲醚丙酸 | m-PEG5-CH2CH2COOH 是一种基于 PEG 的 PROTAC linker，用于 PROTAC 合成。 |
