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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2307088 | JNJ-10229570 | JNJ-10229570 是肾上腺皮质受体 1 (MC1R) 和肾上腺皮质受体 5 (MC5R) 的拮抗剂，可抑制皮脂腺分化和皮质特异性脂质的产生，其抑制 12 |
| R2307089 | WYE-176204-A | IDO inhibitor |
| R2307090 | SNAP | S-nitroso-N-acetyl-D-penicillamine |
| R2307091 | ER27319 maleate | ER-27319马来酸盐是一种有效的选择性抗原抑制剂或抗IgE介导的啮齿动物和人肥大细胞脱粒,通过选择性抑制FcɛRI介导的Syk活化；不抑制抗CD3诱导的磷脂 |
| R2307092 | SJ6986 | SJ6986 是有效的、选择性的、口服有效的 GSPT1/2 降解剂，其对GSPT1 的DC50 值为2.1 nM (Dmax 99%)。 |
| R2307093 | K-252c | K-252c，一种十字孢碱的类似物，可从Nocardiopsis sp.中分离得到，是一种能透过细胞的、PKC 的抑制剂，IC50 值为2.45 µM。K-25 |
| R2307094 | Adenosine 2′,5′-diphosphate sodium salt | Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 是一种竞争性 P2Y1 拮抗剂。Adenosine 2',5'-diphosphate s |
| R23092101 | Cysmethynil | A selective small-molecule inhibitor of tisoprenylcysteine carboxyl methyltransf |
| R23092102 | 4-去甲去氧鬼臼毒素 | 中文名称：4-去甲去氧鬼臼毒素CAS号：3590-93-0中文别名：(5aR,8aR,9R)-9-(4-羟基-3,5-二甲氧基-苯基)-5a,6,8a,9-四氢 |
| R21102588 | Triptonide (NSC 165677) | Triptonide (NSC 165677) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物。Triptonide 是一种 Wnt 信号抑制剂，其&nb |
| R240402001 | Cysteamine S-phosphate sodium | Cysteamine S-phosphate (Cystaphos) sodium 可以被人的碱性磷酸酶水解为 Cysteamine。它是一种具有口服活性的、用 |
| R240402002 | LLY-284 | LLY-284 是 LLY-283 的非对映体，活性低得多。LLY-283 是 PRMT5 的有效抑制剂。LLY-284 具有研究癌症疾病的潜力。 |
| R240402003 | EZM0414 | EZM0414 是一种有效、选择性、口服生物利用度高的 SETD2 抑制剂 (在 SETD2 生化分析中，IC50=18 nM；在细胞分析中，IC50=34 n |
| R240402004 | NSC14355 | 1,3-dimethyl-8-sulfanylidene-7,9-dihydropurine-2,6-dione |
| R240402005 | (S)-3,5-二羟基苯基甘氨酸 | (S)-3,5-DHPG 是一种效力不高但具有选择性的 I 组代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 激动剂，对 mGluR1a 和 mGluR5a 的 Ki 值分 |
| R240402006 | N-乙酰基-4-苯醌亚胺 | NAPQI 是 Acetaminophen (HY-66005) 的毒性代谢物。它也是维生素 K 循环中酶的抑制剂。它能被谷胱甘肽 (GSH) 迅速解毒，但在 |
| R240402007 | L-天冬氨酸β-异羟肟酸酯 | L-Aspartic acid β-hydroxamate 是一种天冬氨酸衍生物。 |
| R240402008 | GNE-7883 | GNE-7883 是一种泛型 TEAD 抑制剂，具有抗细胞增殖活性。它通过抑制 YAP/TAZ 激活，来克服多种临床前模型对 KRAS G12C 抑制剂的耐药性 |
| R240402009 | Zotatifin (eFT226) | Zotatifin (eFT226) 是一种有效，选择性和耐受性良好的 eIF4A 抑制剂。它可促进 eIF4A 与 5'-UTRs 中具有识别基序的特定 mR |
| R240402010 | NSD1 inhibitor BT5 | NSD-IN-2 (compound 151) 是一种有效且不可逆的 NSD1 抑制剂。NSD-IN-2 可用于癌症研究。 |
| R240402011 | Asymmetrin | Hadacidin is an inhibitor of AMP synthesis. Hadacidin and hadacidin analogues ha |
| R240402012 | 6-氨基-5,6,7,8-四氢萘-2,3-二醇氢溴酸盐 | ADTN hydrobromide 是一种长效的多巴胺 (dopamine) 激动剂。它显著降低 DA-IPC 缺失的斑马鱼的行为视觉阈值。 |
| R240402013 | N-去乙酰秋水仙碱 | Trimethylcolchicinic acid methyl ether, Antimitotic agent that intercepts microt |
| R240402014 | icFSP1 | icFSP1 是一种有效的铁死亡抑制蛋白-1 (FSP1) 抑制剂。它不会竞争性抑制 FSP1 酶活性，而是在诱导铁死亡之前触发 FSP1 从膜上的亚细胞重新定 |
| R240402015 | KSQ-4279 | KSQ-4279 (USP1-IN-1) 是一种有效的、一流的、高选择性的 USP1 抑制剂。它显示出抗癌作用。 |
