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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R240402037 | 洛格列戎 | Lotiglipron (PF-07081532) 是一种具有口服活性的 GLP-1R 激动剂。它可降低血糖和体重，可用于 2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。 |
| R240402038 | VT103 | VT103 是一种具有口服活性和选择性的 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂，是 VT101 的类似物。 VT103 有潜在的抗肿瘤活性，可抑制 YAP/TAZ-T |
| R240402039 | 贝洛替康盐酸盐 | Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂，是 |
| R240402040 | 2-氧代-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧硼杂环戊烷-2-基)-5,6-二氢吡啶-1(2H)-羧酸叔丁酯 | tert-Butyl 2-oxo-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-5,6-dihydropyri |
| R240402041 | (1R)-1-[3-硝基-5-(三氟甲基)苯基]乙胺盐酸盐 | (R)-1-(3-Nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl)ethan-1-amine hydrochloride |
| R240402042 | 1-(叔丁氧基羰基)-4,4-二氟哌啶-2-羧酸 | 4,4-difluoro-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-2-carboxylic acid |
| R240402043 | 3-(1H-吡唑-1-基)丙酸盐酸盐 | 3-(1H-Pyrazol-1-yl)propanoic acid hydrochloride |
| R240402044 | N-(4-羧基苄基)-N,N-二甲基-2,3-双(油酰氧基)丙烷-1-铵 | DOBAQ 是一种阳离子脂质，是一种对 pH 值敏感的脂质。它可用于脂质体应用于药物递送。 |
| R240402045 | (+)-N-苄基尼凡诺 | (S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 是一种用于代谢调节的药物。它具有抑制人类 P450酶的活性。它可用于研究药物代谢过程中的药物相互作用。 |
| R240402046 | PKI-166 hydrochloride | PKI-166 hydrochloride 是一种高效、选择性的，具有口服生物活性的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 值为 0.7 nM。 |
| R240402047 | Boc-NH-PEG12-NH2 | Boc-NH-PEG12-NH2 是一种 PROTAC linker，属于 PEG 类。可用于合成 PROTAC 分子。 |
| R240402048 | dTRIM24 | dTRIM24 is a selective bifunctional degrader of TRIM24 based on PROTAC, consists |
| R240402049 | BMS-470539 dihydrochloride | BMS-470539 dihydrochloride 是一种高效的选择性黑皮质素 1 受体 (MC-1 R) 激动剂，IC50 为 120 nM，EC50 为 |
| R240402050 | NA-11 | NA-11 |
| R240402051 | SPD304 | SPD304 是肿瘤坏死因子 α (TNF-α) 的选择性抑制剂，能够促进肿瘤坏死因子三聚体的分离，从而阻断其与受体间的相互作用。它体外抑制肿瘤坏死因子 α 和 |
| R240402052 | DS44960156 | DS44960156 是选择性的亚甲基四氢叶酸脱氢酶 2 (MTHFD2) 的抑制剂，其对 MTHFD2 和 MTHFD1 的 IC50 值分别为 1.6 μM |
| R240402053 | 甲基-十三聚乙二醇-乙酸 | 2,5,8,11,14,17,20,23,26,29,32,35,38-十三烷酸十四烷-40-油酸 |
| R240402054 | 1-十六烷基溶血磷脂酸 | 1-Hexadecyl Lysophosphatidic Acid 是溶血磷脂酸 (LPA) 的醚类似物，在 sn-1 位置含有一个十六烷基。 LPA 与五种不 |
| R240402055 | MLN-4760 | MLN-4760 是一种有效、选择性的人 ACE2 抑制剂，IC50 值为 0.44 nM，对其选择性是对其他相关蛋白的 5000 多倍，包括人睾丸 ACE ( |
| R240402056 | Luxdegalutamide (ARV-766) | Luxdegalutamide (ARV-766) 是一种口服有效的蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) 的蛋白质降解剂。 |
| R240402057 | 倍他米星 | D-Streptamine,O-6-amino-6-deoxy-a-D-glucopyranosyl-(1®4)-O-[3-deoxy-4-C-methyl-3 |
| R240402058 | N-(3-氨基丙基)-3-氯-N-[(1R)-1-[7-氯-3,4-二氢-4-氧代-3-(苯基氨基)-2-喹唑啉基]-3-丁炔-1-基]-2-氟苯甲酰胺 | ARQ 621 是一种变构的有效的选择性 Eg5 抑制剂，Eg5 是一种参与细胞分裂的基于微管的 ATPase 运动蛋白。它是一种驱动蛋白 (kinesin) |
| R240402059 | 5-[(7-苄氧基喹唑啉-4-基)氨基]-4-氟-2-甲基苯酚盐酸盐 | ZM323881 hydrochloride 是有效，选择性的 VEGFR2 抑制剂， IC50 值小于2 nM。 |
| R240402060 | (R)-(+)-阿替洛尔 | (R)-(+)-Atenolol 是活性较低的 (R,S)-atenolol 的对映体。它是 β-肾上腺素能受体拮抗剂。 |
| R240402061 | 1-[2-(二苯基甲氧基)乙基]-4-(3-苯基-2-丙苯基)-哌嗪二盐酸盐 | GBR 12783 dihydrochloride 是一种特异性，有效且选择性的多巴胺摄取抑制剂，可抑制大鼠和小鼠纹状体突触小体对 [3H] 多巴胺 ([3H] |
