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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2307064 | TG-89 (derivative 1) | TG-89 is a JAK inhibitor. It has IC50 values of 6, 25, 17 and 169 nM against JAK |
| R2307065 | MCAAD-3 | 用于阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白斑成像的近红外探针。与DANIR 2c相比，DANIR 2c类似物显示出更长的发射波长，与Aβ聚集体的结合亲和力大大降低。 |
| R2307066 | SKA121 | SKA-121 是一种选择性的 KCa3.1 激活剂。SKA-121 作用于 KCa3.1 和 KCa2.3，EC50 分别为 109 nM 和 4.4 μM。 |
| R2307067 | DT-061 | SMAP(DT-061,DT061)是PP2A的口服生物可利用的小分子激活剂,抑制KRAS驱动的肿瘤生长；通过与PP2Aα支架亚基结合起作用以驱动PP2A的构象 |
| R2307068 | CX614 | CX614 是一种 AMPA 受体的正向变构调节剂，可以通过阻断和减缓对谷氨酸反应的失活，增强兴奋性突触后电位(振幅和持续时间)，并在神经元培养中自动诱发兴奋性 |
| R2307069 | Tiotidine(ICI125211) | Tiotidine (ICI 125211) 是一种有效选择性 H2 受体 (histamine H2-receptor) 拮抗剂 (pA2=7.3-7.8)。 |
| R2307070 | Calcium ionophore I | Calcium ionophore I (ETH 1001) 是一种用于生物膜的选择性 Ca2+ 载体 (Ca2+ ionophore)。Calcium ion |
| R2307071 | 5β-cholanoic acid | 5β-Cholanic acid 可用于 5β-胆酸衍生物的合成。 |
| R2307072 | Hydroxythiohomosildenafil | 羟基硫代豪莫西地那非是西地那非的硫代类似物，据报道是PDE5抑制剂。西地那非是5型cGMP磷酸二酯酶（PDE5）的选择性抑制剂，可催化cGMP的水解，cGMP是 |
| R2307073 | SDZ 220-581 | SDZ 220-581 是一种口服生物利用度，有效的竞争性的 NMDA 受体拮抗剂，pKi 值为 7.7。 |
| R2307074 | Dansylsarcosine Cyclohexylammonium Salt | 丹酰肌氨酸环己胺盐 |
| R2307075 | Biperiden hydrochloride | Biperiden (KL 373) 是一种非选择性毒蕈碱受体 (muscarinic receptor) 拮抗剂，可以与 M1 毒蕈碱受体竞争性结合，从而抑制 |
| R2307076 | 8-Azaadenosine | 8-Azaadenosine 是一种有效的 ADAR1 抑制剂。8-Azaadenosine 是一种 A-to-I 编辑抑制剂。8-Azaadenosine 可 |
| R2307077 | Anhydrotetracycline hydrochloride | Anhydrotetracycline hydrochloride 是一种四环素的生物合成前体，是一种有效的竞争性的四环素破坏酶 (tetracycline d |
| R2307078 | BOP sodium | BOP sodium 是一种有效且选择性的双重 α9β1/α4β1 整联蛋白抑制剂，Kd 值在皮摩尔范围内。BOP sodium 快速和优先动员 HSC 和祖细 |
| R2307079 | 9-Methoxycanthin-6-one | 9-Methoxycanthin-6-one 是一种 Canthin-6-one 生物碱，存在于完整植株和不同外植体的愈伤组织中。9-Methoxycanthi |
| R2307080 | ABTL-0812 | ABTL-0812 (α-Hydroxylinoleic acid) 诱导内质网 (ER) 应激介导的自噬 (autophagy)，具有抗癌活性。 |
| R2307081 | Hydroxy Meprobamate | 羟基甲先证是甲先证的主要代谢产物 |
| R2307082 | 5'-Tosyl-2'-deoxy Guanosine | 5'-水合氯醛-2'-脱氧鸟苷是一种新颖的2'-脱氧环核苷，用于合成DNA聚合酶中不可裂解的底物的α，β-亚甲基-2'-脱氧核苷5'-三磷酸。 |
| R2307083 | GP1a | GP1a 是大麻素受体 2 (CB2) 的有效激动剂。Gp1a 有利于皮肤伤口愈合。GP1a 抑制炎症和纤维发生，同时促进上皮再形成。 |
| R2307084 | Ocaperidone | Ocaperidone 是一种有效的安定剂，为 5-HT2 和 多巴胺 D2 的拮抗剂，5-HT1A 的激动剂，对 5-HT2，a1-adrenergic 受体 |
| R2307085 | TNP | TNP是 IP6K1 和 IP3K 的抑制剂， 其对IP6K1 和IP3K 的IC50 值分别为 0.55 µM 和 10.2 μM。TNP 与两个酶的ATP结 |
| R2307086 | Vernakalant Hydrochloride | Vernakalant hydrochloride 是一种混合电压和频率依赖性的 Na+ 和 K+ 通道阻断剂。Vernakalant 抑制 Kv1.5 cha |
| R2307087 | Ro 10-5824 dihydrochloride | RO10-5824是一种d4选择性部分激动剂。RO10-5824是治疗可卡因使用障碍的有效候选药物。确定治疗可卡因使用障碍的有效药物仍然是一项尚未解决的公共卫生 |
| R2307088 | JNJ-10229570 | JNJ-10229570 是肾上腺皮质受体 1 (MC1R) 和肾上腺皮质受体 5 (MC5R) 的拮抗剂，可抑制皮脂腺分化和皮质特异性脂质的产生，其抑制 12 |
