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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2307080 | ABTL-0812 | ABTL-0812 (α-Hydroxylinoleic acid) 诱导内质网 (ER) 应激介导的自噬 (autophagy)，具有抗癌活性。 |
| R2307081 | Hydroxy Meprobamate | 羟基甲先证是甲先证的主要代谢产物 |
| R2307082 | 5'-Tosyl-2'-deoxy Guanosine | 5'-水合氯醛-2'-脱氧鸟苷是一种新颖的2'-脱氧环核苷，用于合成DNA聚合酶中不可裂解的底物的α，β-亚甲基-2'-脱氧核苷5'-三磷酸。 |
| R2307083 | GP1a | GP1a 是大麻素受体 2 (CB2) 的有效激动剂。Gp1a 有利于皮肤伤口愈合。GP1a 抑制炎症和纤维发生，同时促进上皮再形成。 |
| R2307084 | Ocaperidone | Ocaperidone 是一种有效的安定剂，为 5-HT2 和 多巴胺 D2 的拮抗剂，5-HT1A 的激动剂，对 5-HT2，a1-adrenergic 受体 |
| R2307085 | TNP | TNP是 IP6K1 和 IP3K 的抑制剂， 其对IP6K1 和IP3K 的IC50 值分别为 0.55 µM 和 10.2 μM。TNP 与两个酶的ATP结 |
| R2307086 | Vernakalant Hydrochloride | Vernakalant hydrochloride 是一种混合电压和频率依赖性的 Na+ 和 K+ 通道阻断剂。Vernakalant 抑制 Kv1.5 cha |
| R2307087 | Ro 10-5824 dihydrochloride | RO10-5824是一种d4选择性部分激动剂。RO10-5824是治疗可卡因使用障碍的有效候选药物。确定治疗可卡因使用障碍的有效药物仍然是一项尚未解决的公共卫生 |
| R2307088 | JNJ-10229570 | JNJ-10229570 是肾上腺皮质受体 1 (MC1R) 和肾上腺皮质受体 5 (MC5R) 的拮抗剂，可抑制皮脂腺分化和皮质特异性脂质的产生，其抑制 12 |
| R2307089 | WYE-176204-A | IDO inhibitor |
| R2307090 | SNAP | S-nitroso-N-acetyl-D-penicillamine |
| R2307091 | ER27319 maleate | ER-27319马来酸盐是一种有效的选择性抗原抑制剂或抗IgE介导的啮齿动物和人肥大细胞脱粒,通过选择性抑制FcɛRI介导的Syk活化；不抑制抗CD3诱导的磷脂 |
| R2307092 | SJ6986 | SJ6986 是有效的、选择性的、口服有效的 GSPT1/2 降解剂，其对GSPT1 的DC50 值为2.1 nM (Dmax 99%)。 |
| R2307093 | K-252c | K-252c，一种十字孢碱的类似物，可从Nocardiopsis sp.中分离得到，是一种能透过细胞的、PKC 的抑制剂，IC50 值为2.45 µM。K-25 |
| R2307094 | Adenosine 2′,5′-diphosphate sodium salt | Adenosine 2',5'-diphosphate sodium 是一种竞争性 P2Y1 拮抗剂。Adenosine 2',5'-diphosphate s |
| R23092101 | Cysmethynil | A selective small-molecule inhibitor of tisoprenylcysteine carboxyl methyltransf |
| R23092102 | 4-去甲去氧鬼臼毒素 | 中文名称：4-去甲去氧鬼臼毒素CAS号：3590-93-0中文别名：(5aR,8aR,9R)-9-(4-羟基-3,5-二甲氧基-苯基)-5a,6,8a,9-四氢 |
| R21102588 | Triptonide (NSC 165677) | Triptonide (NSC 165677) 是从雷公藤中鉴定出的一种天然产物。Triptonide 是一种 Wnt 信号抑制剂，其&nb |
| R240402001 | 半胱胺S-磷酸盐 钠盐 | Cysteamine S-phosphate (Cystaphos) sodium 可以被人的碱性磷酸酶水解为 Cysteamine。它是一种具有口服活性的、用 |
| R240402002 | LLY-284 | LLY-284 是 LLY-283 的非对映体，活性低得多。LLY-283 是 PRMT5 的有效抑制剂。LLY-284 具有研究癌症疾病的潜力。 |
| R240402003 | EZM0414 | EZM0414 是一种有效、选择性、口服生物利用度高的 SETD2 抑制剂 (在 SETD2 生化分析中，IC50=18 nM；在细胞分析中，IC50=34 n |
| R240402004 | NSC14355 | 1,3-dimethyl-8-sulfanylidene-7,9-dihydropurine-2,6-dione |
| R240402005 | (S)-3,5-二羟基苯基甘氨酸 | (S)-3,5-DHPG 是一种效力不高但具有选择性的 I 组代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 激动剂，对 mGluR1a 和 mGluR5a 的 Ki 值分 |
| R240402006 | N-乙酰基-4-苯醌亚胺 | NAPQI 是 Acetaminophen (HY-66005) 的毒性代谢物。它也是维生素 K 循环中酶的抑制剂。它能被谷胱甘肽 (GSH) 迅速解毒，但在 |
| R240402007 | L-天冬氨酸β-异羟肟酸酯 | L-Aspartic acid β-hydroxamate 是一种天冬氨酸衍生物。 |
