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R2307044 AP-5 LITHIUM SALT dl-2-氨基-5-磷酸戊酸是一种选择性n -甲基-d-天冬氨酸(NMDA)受体拮抗剂,常用于神经系统过程的研究。NMDA受体的强效选择性拮抗剂。
R2307045 2-hydroxy-4-oxo-pentanedioic acid 谷氨酸的4-取代的类似物。它是谷氨酸草酰氨基转氨酶(GOT)的良好酶底物。
R2307046 (r)-Aminocarnitine Aminocarnitine是一种脂肪酸氧化抑制剂,作为一种降血糖和抗生酮化合物。它通过抑制肉碱乙酰转移酶(CAT)和肉碱棕榈酰基转移酶(CPT)来改变脂质代谢
R2307047 Ammonium bis{2-hydroxy-3-[(9Z)-9-octadecenoyloxy]propyl} phosphate 双(单油酰甘油)磷酸酯(S,R异构体)(铵盐)
R2307048 Hydroxymethyl Dasatinib 达沙替尼的氧化代谢产物(M24代谢产物)。它用于治疗癌症和免疫疾病。
R2307049 Carbazeran Citrate Carbazeran 是一种有效的磷酸二酯酶抑制剂,是醛氧化酶底物。Carbazeran 可用于代谢疾病的研究。
R2307050 Lithium ionophore VI PVC离子选择电极中Li +离子的中性载体,对钾离子和钠离子具有良好的选择性。
R2307051 1,2-dielaidoyl-sn-glycero-3-phosphatidylethanolamine 1,2-二戊酰基-sn-甘油-3-磷酸乙醇胺
R2307052 Decanoyl-L-carnitine Decanoyl-L-carnitine 对饱和脂肪酸代谢物的形成有促进作用。
R2307053 Me-IQ Me-IQ (Methyl-IQ) 是一种口服有效的杂环胺,具有致癌和致突变作用。Me-IQ 在肝脏中的致突变性比在未诱导的小鼠和兔子的肺微粒体制剂中高数百倍。
R2307054 F-M 固体粉末 分子式:C99H122N4O2S2 分子量:1464.18
R2307055 (+/-)-AC 7954 HYDROCHLORIDE 高度选择性的非肽尿紧张素II(UT)受体激动剂,对人和大鼠UT受体均显示有效活性(pEC50值分别为6.5和6.7)。
R2307056 NSC697923 NSC697923 是一种有效的 UBE2N (ubiquitin-conjugating enzyme E2 N, Ubc13) 抑制剂。NSC697923
R2307057 KNI-1293 Biotin KNI-1293 Biotin 是一种生化试剂,可作为生物材料或有机化合物,用于生命科学相关研究。
R2307058 Clorgyline hydrochloride Clorgyline hydrochloride 是不可逆的,选择性单胺氧化酶A(MAO-A)抑制剂,结构上与Pargyline相关。
R2307059 Coumermycin A1 Coumermycin A1 是一种 JAK2 信号激活剂。Coumermycin A1 抑制 DNA 旋转酶 (DNA Gyrase),从而抑制细菌的细胞分裂
R2307060 ADP ribose sodium Adenosine 5′-diphosphoribose sodium (ADP ribose sodium) 是一种烟酰胺腺嘌呤核苷酸 (NAD+) 的代谢产
R2307061 Cyclophosphamide impurity A N,N-双(2-氯乙基)-N′,N′′-双(3-羟丙基)磷酰三胺
R2307062 butene RAFT agent 3-(十二烷基硫代羰基硫代硫基硫代)-2-甲基丙酸丁酯
R2307063 4-Hydroxy Propofol 4-O-b-D-Glucuronide 4-羟基丙泊酚1-O-β-D-葡糖醛酸苷是丙泊酚的代谢产物,在4位被O-连接的β-糖苷键修饰。丙泊酚是一种酚衍生物,被认为可调节辣椒素对瞬时受体电位类香草素亚型
R2307064 TG-89 (derivative 1) TG-89 is a JAK inhibitor. It has IC50 values of 6, 25, 17 and 169 nM against JAK
R2307065 MCAAD-3 用于阿尔茨海默氏病淀粉样蛋白斑成像的近红外探针。与DANIR 2c相比,DANIR 2c类似物显示出更长的发射波长,与Aβ聚集体的结合亲和力大大降低。
R2307066 SKA121 SKA-121 是一种选择性的 KCa3.1 激活剂。SKA-121 作用于 KCa3.1 和 KCa2.3,EC50 分别为 109 nM 和 4.4 μM。
R2307067 DT-061 SMAP(DT-061,DT061)是PP2A的口服生物可利用的小分子激活剂,抑制KRAS驱动的肿瘤生长;通过与PP2Aα支架亚基结合起作用以驱动PP2A的构象
R2307068 CX614 CX614 是一种 AMPA 受体的正向变构调节剂,可以通过阻断和减缓对谷氨酸反应的失活,增强兴奋性突触后电位(振幅和持续时间),并在神经元培养中自动诱发兴奋性
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