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R10726 PF-06447475 PF-06447475是高效,选择性,能透过血脑屏障的 LRRK2 抑制剂,IC50值为3 nM。
R10727 Quizartinib;AC-220 Quizartinib (AC220) 是一种有效的 Flt3 酪氨酸激酶抑制剂,Kd值为1.6±0.7 nM。 
R10728 BVT2733 BVT 2733是11_beta_-HSD1脱氢酶抑制剂。
R10729 BML-277 BML-277 (Chk2 Inhibitor II) is a Chk2 (checkpoint kinase 2) inhibitor.
R10730 NSC-41589
R10731 SKLB477;FLT3-​IN-​1 SKLB4771是Flt3新型高效抑制剂,IC50值10nM。 
R10732 MC1568 MC1568是组蛋白脱乙酰酶(HDAC II)的抑制剂,可用于癌症研究。 
R10733 Semaxinib;SU5416 Semaxinib (SU5416) 是有效,选择性的 VEGFR (Flk-1/KDR) 抑制剂,IC50 为1.23 μM。
R10734 TH588 TH588 是 MTH1 (NUDT1) 高效选择性抑制剂,IC50 值 5 nM。 
R10735 U-104 U-104是碳酸酐酶(Carbonic anhydrase)CA IX和CA XII高效抑制剂,Ki值分别为45.1nM和4.5nM。
R10736 OAC-1 OAC1是转录因子Oct4活化剂,提高iPSC的重编程效率和编程过程中的加速。 
R10737 OAC2 OAC2是Oct4激活化合物,其通过Oct4基因启动子激活表达。
R10738 6,7-dimethoxy-N-(4-nitrophenyl)quinazolin-4-amine
R10740 Dihydroethidium Dihydroethidium(Hydroethidine; PD-MY 003) is a superoxide indicator; exhibits bl
R10741 Apilimod;STA5326 Apilimod(STA 5326) is a potent IL-12/IL-23 inhibitor, IL-12 production in cultur
R10742 Apilimod mesylate (STA 5326 mesylate) Apilimod(STA 5326)甲磺酸盐是IL-12/IL-23抑制剂,能抑制IFN-γ/LPS刺激的人PBMC产生IL-12,IC50为10 nM。
R10748 C7280948 C7280948 is an inhibitor of histone arginine methyltransferase PRMT1 with IC50 v
R10755 BPR1J-097 BPR1J-097 是一个新型且强效的 FLT3 抑制剂,其 IC50 值为 11 nM。
R10756 trans-Tranilast Tranilast (trans-) 是一种抗过敏药物, 用于治疗支气管哮喘, 过敏性鼻炎和特应性皮炎。
R10757 Bimiralisib (Synonyms: PQR309) Bimiralisib (PQR309) 是一种有效的,可渗透脑的,PI3K/mTOR 抑制剂,抑制 PI3Kα, PI3Kδ, PI3Kβ, PI3Kγ 和
R10758 Tizoxanide Tizoxanide is the active metabolite of Nitazoxanide, which is a thiazolide anti-
R10759 CAY10683;Santacruzamate A Santacruzamate A (CAY-10683) 是一种高效的选择性 HDAC2 抑制剂,IC50 为 119 pM。 
R10760 BQU57 BQU57选择性抑制Ral,选择性比Ras或Rho高, BQU57对H2122 和H358细胞的IC50值分别为 2.0 μM 和1.3 μM。
R10761 5-Chloro-2-[(3,4,4-trifluorobut-3-en-1-yl)sulfonyl]-1,3-thiazole 中文名称:CAS号:318290-98-1中文别名:英文名称:5-Chloro-2-[(3,4,4-trifluorobut-3-en-1-yl)sulfony
R10763 Kevetrin hydrochloride; NSC525990 Kevetrin hydrochloride 是一种有效的 p53 激活剂,可诱导 TP53 野生型和突变型急性髓系白血病细胞凋亡。Keve
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