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R10698 J147 J-147是一种广谱神经保护活性苯基酰肼化合物(EC50= 60-115nM)。
R10699 AG18 AG-18 inhibits EGFR with IC50 of 35 μM.
R10700 ELR510444 ELR510444是新型微管阻断剂,抑制MDA-MB-231细胞增殖的IC50值为30.9nM,非P-gp底物分子。
R10701 CCG1423 CCG-1423是一种新型的RhoA/C介导的基因转录抑制剂,能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。 
R10702 RG108;N-Phthalyl-L-tryptophan RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂 (IC50=115 nM),RG10
R10703 STATIL
R10704 SRPIN340 SRPIN340 is a selective SRPK inhibitor with Ki of 0.89 μM for SRPK1, showing no
R10705 KY02111 KY02111 promotes differentiation of hPSCs to cardiomyocytes by inhibiting Wnt si
R10706 MHY1485 MHY1485 是一种有效的细胞渗透性 mTOR 激活剂,靶向 mTOR 的 ATP 结构域。MHY 1485 通过抑制自噬体和溶酶体之间的
R10707 PURVALANOLA Purvalanol A is a potent, and cell-permeable CDK inhibitor with IC50 of 4 nM, 70
R10708 NG-52 NG 52 (Compound 52 )是可渗透入细胞的,可逆的,非ATP竞争性的细胞周期调节激酶Cdc28p和Pho85p激酶抑制剂,IC50分别为7 μM和
R10709 JANEX-1 (Synonyms: WHI-P131; Jak3 inhibitor I) JANEX-1 (WHI-P131) 是一种有效的特异性 JAK3 抑制剂,Ki 为 2.3 μM,IC50 为 78 μM,JANEX-1 不抑制 JAK1
R10710 WHI-P180 WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂;抑制 RET,KDR 和 EGFR 的IC50 值分别为5 nM,66 nM 和4 μM。 
R10711 AG-1517 PD153035 HCl is a potent and specific inhibitor of EGFR with Ki and IC50 of 5.2
R10713 Bohemine Bohemine是CDK抑制剂,对Cdk2/cyclin E, Cdk2/cyclin A和Cdk9/cyclin T1的IC50值分别为4.6, 83和2.7
R10714 WHI-P258 WHI-P258 是一种喹唑啉化合物,结合到 JAK3 的活性位点,Ki 约为 72 µM。WHI-P258 甚至在 100 μM 时不会抑制 JAK3 并不会
R10715 ​Methoxy-PMS Methoxy-PMS (1-Methoxy PMS; 1-Methoxyphenazine methosulfate) 是一个稳定的电子传递中介。
R10716 CZC54252;CZC-54252 CZC-54252是LRRK2高效抑制剂,对野生型LRRK2和突变型G2019S LRRK2的IC50值分别为1.28和1.85nM。 
R10717 NS11394 NS11394 is a potent and subtype-selective GABA(A) receptor-positive modulator; p
R10718 kbNB142-70 kb NB 142-70 is a selective protein kinase D (PKD) inhibitor (IC50 values are 28
R10719 APY0201 APY0201 是一种有效的 PIKfyve 抑制剂,抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2,IC50 为 5.2 nM。 APY0201 还
R10721 ACT058362; Palosuran Palosuran is a new potent and specific antagonist of the human UT receptor with
R10722 CASIN CASIN是一个选择性的GTPase Cdc42抑制剂,IC50值是2 uM。
R10724 Moclobemide Moclobemide is a MAO-A (5-HT) inhibitor with IC50 of 6.1 μM.
R10725 CYM5442 CYM 5442 HCl is a potent and selective EDG-1 (S1P1) agonist in vitro (EC50 = 1.3
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