R10698 |
J147 |
J-147是一种广谱神经保护活性苯基酰肼化合物(EC50= 60-115nM)。
|
R10699 |
AG18 |
AG-18 inhibits EGFR with IC50 of 35 μM.
|
R10700 |
ELR510444 |
ELR510444是新型微管阻断剂,抑制MDA-MB-231细胞增殖的IC50值为30.9nM,非P-gp底物分子。
|
R10701 |
CCG1423 |
CCG-1423是一种新型的RhoA/C介导的基因转录抑制剂,能抑制细胞的转移前列腺癌PC-3细胞侵袭模型。
|
R10702 |
RG108;N-Phthalyl-L-tryptophan |
RG108 (N-Phthalyl-L-tryptophan) 是一种非核苷的 DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂 (IC50=115 nM),RG10
|
R10703 |
STATIL |
|
R10704 |
SRPIN340 |
SRPIN340 is a selective SRPK inhibitor with Ki of 0.89 μM for SRPK1, showing no
|
R10705 |
KY02111 |
KY02111 promotes differentiation of hPSCs to cardiomyocytes by inhibiting Wnt si
|
R10706 |
MHY1485 |
MHY1485 是一种有效的细胞渗透性 mTOR 激活剂,靶向 mTOR 的 ATP 结构域。MHY 1485 通过抑制自噬体和溶酶体之间的
|
R10707 |
PURVALANOLA |
Purvalanol A is a potent, and cell-permeable CDK inhibitor with IC50 of 4 nM, 70
|
R10708 |
NG-52 |
NG 52 (Compound 52 )是可渗透入细胞的,可逆的,非ATP竞争性的细胞周期调节激酶Cdc28p和Pho85p激酶抑制剂,IC50分别为7 μM和
|
R10709 |
JANEX-1 (Synonyms: WHI-P131; Jak3 inhibitor I) |
JANEX-1 (WHI-P131) 是一种有效的特异性 JAK3 抑制剂,Ki 为 2.3 μM,IC50 为 78 μM,JANEX-1 不抑制 JAK1
|
R10710 |
WHI-P180 |
WHI-P180 (Janex 3)是多种激酶抑制剂;抑制 RET,KDR 和 EGFR 的IC50 值分别为5 nM,66 nM 和4 μM。
|
R10711 |
AG-1517 |
PD153035 HCl is a potent and specific inhibitor of EGFR with Ki and IC50 of 5.2
|
R10713 |
Bohemine |
Bohemine是CDK抑制剂,对Cdk2/cyclin E, Cdk2/cyclin A和Cdk9/cyclin T1的IC50值分别为4.6, 83和2.7
|
R10714 |
WHI-P258 |
WHI-P258 是一种喹唑啉化合物,结合到 JAK3 的活性位点,Ki 约为 72 µM。WHI-P258 甚至在 100 μM 时不会抑制 JAK3 并不会
|
R10715 |
Methoxy-PMS |
Methoxy-PMS (1-Methoxy PMS; 1-Methoxyphenazine methosulfate) 是一个稳定的电子传递中介。
|
R10716 |
CZC54252;CZC-54252 |
CZC-54252是LRRK2高效抑制剂,对野生型LRRK2和突变型G2019S LRRK2的IC50值分别为1.28和1.85nM。
|
R10717 |
NS11394 |
NS11394 is a potent and subtype-selective GABA(A) receptor-positive modulator; p
|
R10718 |
kbNB142-70 |
kb NB 142-70 is a selective protein kinase D (PKD) inhibitor (IC50 values are 28
|
R10719 |
APY0201 |
APY0201 是一种有效的 PIKfyve 抑制剂,抑制 PtdIns3P 转化为PtdIns(3,5)P2,IC50 为 5.2 nM。 APY0201 还
|
R10721 |
ACT058362; Palosuran |
Palosuran is a new potent and specific antagonist of the human UT receptor with
|
R10722 |
CASIN |
CASIN是一个选择性的GTPase Cdc42抑制剂,IC50值是2 uM。
|
R10724 |
Moclobemide |
Moclobemide is a MAO-A (5-HT) inhibitor with IC50 of 6.1 μM.
|
R10725 |
CYM5442 |
CYM 5442 HCl is a potent and selective EDG-1 (S1P1) agonist in vitro (EC50 = 1.3
|