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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2053434 | PF-04745637 | PF-04745637 是一种有效的选择性 TRPA1 拮抗剂，对人 TRPA1 的 IC50 为 17 nM。 |
| R2053435 | JMS-17-2 | JMS-17-2 是一种有效的选择性 CX3CR1 拮抗剂，IC50 为 0.32 nM。JMS-17-2 降低乳腺癌细胞的转移和定植。 |
| R2053436 | GRL0617 | GRL0617 是一种强效、选择性和竞争性的 SARS-CoV PLpro/deubiquitinase 的非共价抑制剂，其 IC50 值为 0.6 μM，Ki |
| R2053437 | Apcin | Apcin 是 Cdc20 的配体，是一种有效的，竞争性后期促进复合物/环体 (APC/C(Cdc20)) E3 连接酶活性抑制剂。Apcin 通过与 Cdc2 |
| R2053438 | CL2A-SN-38 | CL2A-SN-38 是 drug-linker conjugate，由 linker CL2A 和 毒性分子 SN-38 连接而成的，可用来制备抗体偶联药物。 |
| R2053439 | BMS-1001 | BMS-1001 is a potent inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction with IC50 of 2.25 nM in |
| R2053440 | Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH | Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH 是一种抗肿瘤药物。 |
| R2053441 | FMOC-THR(GALNAC(AC)3-ALPHA-D)-OH | Fmoc-Thr[GalNAc(Ac)3-α-D]-OH 是用于研究制备癌症疫苗的结构单元。 |
| R2053443 | ME0328 | ME0328 是一种有效的选择性 ARTD3/PARP3 抑制剂，IC50 为 0.89±0.28 μM。 |
| R2053444 | BAY-985 | BAY-985 是一种高效的，有口服活性的、ATP 竞争性的，选择性 TBK1 和 IKKε 双重抑制剂，对 TBK1 (在低/高 ATP 实验中) 和 IKK |
| R2053445 | GSK180 | GSK180 是一种有效的、选择性和竞争性的犬尿氨酸-3-单加氧酶 (KMO) 抑制剂，它是色氨酸代谢中的关键酶，IC50 值约为 6 nM。GSK180 对色 |
| R2053446 | VU0238441 | VU0238441 is a potent agonist of human Muscarinic acetylcholine receptor M5 with |
| R2053447 | ML-109 | ML-109 是有效的、促甲状腺激素受体 (TSHR) 的全激动剂，其 EC50 值为 40 nM。 |
| R2053448 | C75 | trans-C75 ((±)-C75) 是 C75 的对映异构体，C75 是脂肪酸合成酶 (FASN) 的抑制剂。 |
| R2053449 | NS-3-008（HCl） | NS-3-008 hydrochloride 是一种口服活性的 G0s2 转录抑制剂，IC50 为 2.25 μM。NS-3-008 hydrochloride |
| R2053450 | BO-264 | BO-264 是一种高效，口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 (TACC3) 抑制剂，IC50 为 188 nM，Kd 为 1.5 nM。BO-264 特异性阻断 |
| R2053452 | Vonafexor | Vonafexor (EYP001) 是一种 FXR 激动剂，具有抗 HBV 的作用。 |
| R2053454 | RBN-2397 | RBN-2397 是一种强效的，跨物种的，且具有口服活性的 NAD+ 竞争性 PARP7 抑制剂，IC50 值小于 3 nM。RBN-2397 有选择性地结合 |
| R2053455 | VU0119498 | VU0119498 is an agonist of M1 muscarinic receptor with EC50 of 3.1 μM. VU0119498 |
| R2053456 | X-115(Ewha-18278) | APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 |
| R2053457 | LC3-mHTT-IN-AN1 (Compound AN1) | LC3-mHTT-IN-AN1 (Compound AN1) 是一种 mHTT-LC3 连接化合物，LC3-mHTT-IN-AN1 与突变型亨廷顿蛋白 (mHT |
| R2053458 | VU0238429 | VU 0238429 是 mAChR M5 的正变构调节剂，其 EC50 值为 1.16 μM。 |
| R2053459 | XP-59 | XP-59 是有效的 SARS-CoV Mpro 抑制剂，其Ki 值为 0.1 nM。 |
| R2053460 | BETd-260(ZBC 260) | BETd-260 (ZBC 260) 是一种有效的 PROTAC BET 降解剂，在白血病细胞 RS4;11 中，在 30 pM 的低浓度下，能够降低 BRD4 |
| R2053461 | AP20187 (B/B Homodimerizer) | AP20187 (B/B Homodimerizer) 是一种细胞渗透性分子，使 FK506 结合蛋白 (FKBP) 二聚化，启动生物信号传导级联反应和基因表达 |
