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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2053444 | BAY-985 | BAY-985 是一种高效的，有口服活性的、ATP 竞争性的，选择性 TBK1 和 IKKε 双重抑制剂，对 TBK1 (在低/高 ATP 实验中) 和 IKK |
| R2053445 | GSK180 | GSK180 是一种有效的、选择性和竞争性的犬尿氨酸-3-单加氧酶 (KMO) 抑制剂，它是色氨酸代谢中的关键酶，IC50 值约为 6 nM。GSK180 对色 |
| R2053446 | VU0238441 | VU0238441 is a potent agonist of human Muscarinic acetylcholine receptor M5 with |
| R2053447 | ML-109 | ML-109 是有效的、促甲状腺激素受体 (TSHR) 的全激动剂，其 EC50 值为 40 nM。 |
| R2053448 | C75 | trans-C75 ((±)-C75) 是 C75 的对映异构体，C75 是脂肪酸合成酶 (FASN) 的抑制剂。 |
| R2053449 | NS-3-008（HCl） | NS-3-008 hydrochloride 是一种口服活性的 G0s2 转录抑制剂，IC50 为 2.25 μM。NS-3-008 hydrochloride |
| R2053450 | BO-264 | BO-264 是一种高效，口服活性的转化酸性卷曲螺旋 3 (TACC3) 抑制剂，IC50 为 188 nM，Kd 为 1.5 nM。BO-264 特异性阻断 |
| R2053452 | Vonafexor | Vonafexor (EYP001) 是一种 FXR 激动剂，具有抗 HBV 的作用。 |
| R2053454 | RBN-2397 | RBN-2397 是一种强效的，跨物种的，且具有口服活性的 NAD+ 竞争性 PARP7 抑制剂，IC50 值小于 3 nM。RBN-2397 有选择性地结合 |
| R2053455 | VU0119498 | VU0119498 is an agonist of M1 muscarinic receptor with EC50 of 3.1 μM. VU0119498 |
| R2053456 | X-115(Ewha-18278) | APX-115 free base (Ewha-18278 free base) 是一种有效的，口服活性的，非选择性 Nox 抑制剂，对 Nox1，Nox2 和 |
| R2053457 | LC3-mHTT-IN-AN1 (Compound AN1) | LC3-mHTT-IN-AN1 (Compound AN1) 是一种 mHTT-LC3 连接化合物，LC3-mHTT-IN-AN1 与突变型亨廷顿蛋白 (mHT |
| R2053458 | VU0238429 | VU 0238429 是 mAChR M5 的正变构调节剂，其 EC50 值为 1.16 μM。 |
| R2053459 | XP-59 | XP-59 是有效的 SARS-CoV Mpro 抑制剂，其Ki 值为 0.1 nM。 |
| R2053460 | BETd-260(ZBC 260) | BETd-260 (ZBC 260) 是一种有效的 PROTAC BET 降解剂，在白血病细胞 RS4;11 中，在 30 pM 的低浓度下，能够降低 BRD4 |
| R2053461 | AP20187 (B/B Homodimerizer) | AP20187 (B/B Homodimerizer) 是一种细胞渗透性分子，使 FK506 结合蛋白 (FKBP) 二聚化，启动生物信号传导级联反应和基因表达 |
| R2053462 | Dapoxetine | Dapoxetine 短效的选择性5羟色胺重吸收抑制剂。 |
| R2053463 | Dapoxetine Hydrochloride | Dapoxetine 盐酸盐短效的选择性5羟色胺重吸收抑制剂。 |
| R2053464 | JBJ-04-125-02 | JBJ-04-125-02 是一种有效的，选择性突变，变构和口服活性的 EGFR 抑制剂，对 EGFRL858R/T790M 的 IC50 为 0.26 nM。 |
| R2053465 | BAY885 | BAY885是新颖的 ERK5 抑制剂。 |
| R2053466 | Pemigatinib(INCB054828) | Pemigatinib (INCB054828) 是一种具有口服活性的，选择性 FGFR 抑制剂，对于 FGFR1，FGFR2，FGFR3，FGFR4 的 IC |
| R2053467 | TLX agonist 1 | TLX agonist 1 (ccrp2) 是一种孤核受体 tailless (TLX, NR2E1) 调节剂 (EC50=1 μM; Kd= 650 nM)。 |
| R2053468 | HEOWNS | 库存现货！ |
| R2053469 | CIL62 | CIL62 是一种不依赖 caspase-3/7 的细胞死亡诱导剂。其作用机制是 Necrostatin-1 依赖性细胞死亡。 |
| R2053470 | AMG-510;AMG510 | AMG-510 是一种有效的，口服生物可利用的，选择性的 KRAS G12C 共价抑制剂。AMG-510 将 KRAS G12C 锁定在非活跃的 GDP 约束状 |
