| R2053472 |
WRG-28 |
WRG-28 是选择性，细胞外作用的 DDR2 变构抑制剂，IC50 为 230 nM。WRG-28 通过受体的变构调节特异地抑制受体-配体相互作用。WRG-2
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| R2053473 |
MZ1 |
MZ 1 是一种 PROTAC BRD4 降解剂。MZ 1 强效迅速地诱导 BRD4 降解，选择性高于 BRD2 和 BRD3。对 BRD4 BD1/2，BRD
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| R2053474 |
glucosyringic acid |
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| R2053475 |
Isochlorogenic acid A |
Isochlorogenic acid A (3,5-Dicaffeoylquinic acid) 是一种具有抗氧化和抗炎活性的天然酚酸。
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| R2053476 |
TNO155 |
TNO155 是一种有效的，选择性的，和具有口服活性野生型 SHP2 的变构抑制剂 (IC50= 0.011 µM)。TNO155 有研究 RTK 依赖性恶性肿
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| R2053477 |
Filastatin |
Filastatin 是一种白色念珠菌丝化 (Candida albicans filamentation) 的持久抑制剂，在基于 GFP 的粘附测定中以 IC
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| R2053478 |
ABT-492 Meglumine;Delafloxacin meglumine |
Delafloxacin meglumine (ABT492 meglumine; RX-3341 meglumine; WQ-3034 meglumine)
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| R2053479 |
ZN2007-RM1 |
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| R2053482 |
MAX-40279 |
MAX-40279 hydrochloride 是 FLT3 激酶和 FGFR 激酶的双重有效抑制剂。MAX-40279
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| R2053471 |
Meplazumab |
Meplazumab中文名称美珀珠单抗，由空军军医大学（原第四军医大学）陈志南院士团队开发。Meplazumab是一种人源化的抗CD147抗体，在之前的研究中一
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| R2053480 |
DBPR114;BPR1K871 |
BPR1K871是一种高效选择性的 FLT3/AURKA 双重抑制剂，对 FLT3 和 AURKA 作用的 IC50 值分别为 19 nM 和 22 nM。可作
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| R2053481 |
TBAJ-587-1 |
TBAJ-587, a potent anti-tuberculosis agent, inhibits M.tb strain H37Rv growth wi
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| R2053486 |
ACT-1002-1237(S,S） |
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| R2053487 |
ACT-1002-1237(R,S） |
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| R2053483 |
N-((1R,3s,5S)-8-Benzyl-8-azabicyclo[3.2.1]octan-3-yl)isobutyramide |
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| R2053484 |
tert-butyl 4-((1-(4-chlorobenzyl)-3-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydropyridin-4-yl)methyl)piperazine-1-carboxylate |
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| R2053485 |
2-methyl-2-(4-nitrophenyl)propanenitrile |
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| R2053488 |
2,6-Dimethoxyisonicotinic acid |
库存处理！
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| R2053489 |
Ethanone, 1-[4-[[4-(2-amino-5-pyrimidinyl)-6-methyl-2-(4-morpholinyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-7-yl]methyl]-1-piperazinyl]-2-hydroxy |
库存处理！
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| R2053490 |
Ethyl 5-bromothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylate |
库存处理！
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| R2053491 |
4-bromo-2-(bromomethyl)thieno[2,3-c]pyridine |
库存处理！
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| R2053492 |
4-Chloro-1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-amine |
库存处理！
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| R2053493 |
4-Hydroxyphenylboronic acid |
库存处理！
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| R2053494 |
2-Hydrazinylpyrazine |
库存处理！
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| R2053495 |
2-Aminopyrimidine-5-boronic acid |
库存处理！
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