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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2053418 | Oxamflatin (Metacept-3) | Oxamflatin (Metacept-3) 是高效的 HDAC 抑制剂，IC50 值为15.7 nM。 |
| R2053419 | Dapansutrile(OLT1177) | Dapansutrile 是有效，选择性和有口服活性的 NLRP3 炎性小体抑制剂。具有抗炎，镇痛活性。 |
| R2053420 | MN58b | MN58b 是一种选择性的 choline kinase α (CHKα) 抑制剂，可抑制磷酸胆碱的合成。MN58b 通过诱导凋亡来减少细胞生长，并具有抗肿瘤活 |
| R2053421 | VLX600 | VLX600 induces the expression of genes associated with hypoxia, glycolysis, and |
| R2053422 | Tenovin-6 Hydrochloride | Tenovin-6 Hydrochloride 是一种 SIRT1、SIRT2 抑制剂，p53 的激活剂，微弱抑制 HDAC8 的活性，对 SirT1 pept |
| R2053423 | VCMMAF | MC-Val-Cit-PAB-MMAF 是一种偶联药物 (drug-linker conjugate for ADC)，具有抗肿瘤活性，由抗微管蛋白抑制剂 MM |
| R2053424 | Dolastatin 10 | Dolastatin 10 (DLS 10) 是一种有效的从海洋软体动物Dolabela auricularia中分离出来的抗有丝分裂肽，抑制微管蛋白聚合。 |
| R2053425 | Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE | Fmoc-Val-Cit-PAB-MMAE 由 ADC linker (Fmoc-Val-Cit-PAB) 和 MMAE 组成，MMAE 是一种有效的微管 (t |
| R2053426 | MC-MMAF | McMMAF 是由高效微管抑制剂 Monomethyl auristatin F (MMAF) 与保护基团 maleimidocaproyl 偶联而成。MMAF |
| R2053427 | Vc-MMAD | Vc-MMAD 由 linker (Val-Cit) 和微管抑制剂 MMAD 组成。Vc-MMAD 可用于偶联抗体。 |
| R2062301 | BI-4020;BI4020 | BI-4020 是一种第四代，具有口服活性，非共价的 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。BI-4020 不仅抑制三联突变的 EGFR del19 |
| R2053429 | Pepstatin;Pepstatin A | pstatin (Pepstatin A) 是由放线菌类产生的一种特异性的天冬氨酸蛋白酶 (aspartic proteases) 抑制剂，能够抑制 hemog |
| R2053430 | Oroxylin A | 千层纸素 (Oroxylin A) 是一种有活性的黄酮类化合物，具有较强的抗癌作用。 |
| R2053431 | CB1-IN-1;BPRCB1184 | CB1-IN-1 (BPRCB1184) 是一种新型外周大麻素-1受体 (CB1R) 拮抗剂，作用于CB1R (EC50 = 3 nM) 和 CB2R, Ki值 |
| R2053432 | Cytosporone B;Csn-B;Dothiorelone G | Cytosporone B (Csn-B; Dothiorelone G) 是天然存在的核孤儿受体Nur77/NR4A1激动剂，EC50值为0.278 nM。 |
| R2053433 | H-BETA-ALA-AMC TFA | H-β-Ala-AMC TFA 是一种氨基肽酶的底物。 |
| R2053434 | PF-04745637 | PF-04745637 是一种有效的选择性 TRPA1 拮抗剂，对人 TRPA1 的 IC50 为 17 nM。 |
| R2053435 | JMS-17-2 | JMS-17-2 是一种有效的选择性 CX3CR1 拮抗剂，IC50 为 0.32 nM。JMS-17-2 降低乳腺癌细胞的转移和定植。 |
| R2053436 | GRL0617 | GRL0617 是一种强效、选择性和竞争性的 SARS-CoV PLpro/deubiquitinase 的非共价抑制剂，其 IC50 值为 0.6 μM，Ki |
| R2053437 | Apcin | Apcin 是 Cdc20 的配体，是一种有效的，竞争性后期促进复合物/环体 (APC/C(Cdc20)) E3 连接酶活性抑制剂。Apcin 通过与 Cdc2 |
| R2053438 | CL2A-SN-38 | CL2A-SN-38 是 drug-linker conjugate，由 linker CL2A 和 毒性分子 SN-38 连接而成的，可用来制备抗体偶联药物。 |
| R2053439 | BMS-1001 | BMS-1001 is a potent inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction with IC50 of 2.25 nM in |
| R2053440 | Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH | Fmoc-Ser(O-α-D-GalNAc(OAc)3)-OH 是一种抗肿瘤药物。 |
| R2053441 | FMOC-THR(GALNAC(AC)3-ALPHA-D)-OH | Fmoc-Thr[GalNAc(Ac)3-α-D]-OH 是用于研究制备癌症疫苗的结构单元。 |
| R2053443 | ME0328 | ME0328 是一种有效的选择性 ARTD3/PARP3 抑制剂，IC50 为 0.89±0.28 μM。 |
