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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2053394 | BAY-1143572 Racemate | Atuveciclib Racemate (BAY-1143572 Racemate) 是 Atuveciclib 的外消旋混合物。 Atuveciclib 是 |
| R2053395 | BMVC-8C3O | BMVC-8C3O 是一种 G4 配体，可诱导人端粒 DNA G4s 的非平行型向平行型拓扑转化。 |
| R2053396 | CM-272 | CM-272 是一种一流的，有效的，选择性的，底物竞争性的且可逆的双重 G9a/DNA 甲基转移酶 (DNMTs) 抑制剂。CM-272 抑制 G9a，DNMT |
| R2053397 | ARV-771 | ARV-771 是一种 PROTAC 类的有效 BET 降解剂。对 BRD2(1)，BRD2(2)，BRD3(1)，BRD3(2)，BRD4(1) 和 BRD4 |
| R2053398 | T-3775440 hydrochloride | T-3775440 (hydrochloride) 是一种赖氨酸特异性脱甲基酶1 (LSD1) 的不可逆性抑制剂，其 IC50 值为 2.1 nM。 |
| R2053399 | Decoglurant | Decoglurant (RO4995819) 是 mGluR2 和 mGluR3 的一种负变构调制器。Decoglurant 是一种抗抑郁药。 |
| R2053400 | Lobaplatin | Lobaplatin (D-19466) 是铂 (II) 复合物的非对映混合物。Lobaplatin (D-19466) 在多种肿瘤类型的患者中具有活性，是一种 |
| R2053401 | BI-3406 | BI-3406 (compound I-6) 是一种具有口服活性，高效且选择性的 KRAS-SOS1 抑制剂，可抑制 KRAS 与 SOS1 之间相互作用，IC |
| R2053402 | PCO371 | PCO371 是一种可口服的甲状旁腺激素受体 1 (PTHR1) 的完全抑制剂，对 PTHR2 无作用。 |
| R2053403 | PF-3758309 hydrochloride | PF-3758309 hydrochloride 是一种有效的、口服的、可逆的 ATP 竞争性 PAK4 抑制剂 (Kd= 2.7 nM; Ki=18.7 nM |
| R2053404 | GSK621 | GSK621是一种特异性且有效的AMPK激活剂。 |
| R2053405 | JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) | JNK Inhibitor VIII (TCS JNK 6o) 是 c-Jun N-末端激酶 (JNK-1, -2, -3) 抑制剂，抑制 JNK-1、JNK- |
| R2053406 | laninamivir | Laninamivir (R 125489) 是一种有效的流感神经氨酸酶 (NA) 抑制剂，其对流感病毒 H12N5 NA (N5)，pH1N1 N1 NA ( |
| R2053407 | Tyk2-IN-8 | Tyk2-IN-8 (compound 10) 是一种选择性的 TYK2 抑制剂，结合到 TYK2 催化活性的 JH1 结构域，IC50 值为 17 nM，用于 |
| R2053408 | AC1903 | 国外研究发现AC1903可抑制TRPC5活性，并在动物实验标本上正式小分子AC1903有助于延缓肾病进展。 |
| R2053385 | GMB-475;GMB475 | GMB-475 是一个变构 BCR-ABL1 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)，靶向 BCR-ABL1 蛋白并募集 E3 连接酶 Von Hippel Li |
| R2053409 | BAY-1816032 | BAY-1816032是有效，有口服活性的苯并咪唑出芽抑制解除同源物蛋白1激酶 (BUB1 (budding uninhibited by benzimidaz |
| R2053410 | SBI-797812 | SBI-797812 是一种在结构上类似于活性位点定向的 NAMPT 抑制剂的化合物，可以阻断这些抑制剂与 NAMPT 的结合，EC50 为 0.37 μM。 |
| R2053411 | Beraprost sodium;15K99VDU5F | Beraprost sodium 是一种前列环素类似物，是一种稳定且具有口服活性的 PGI2 前药。Beraprost sodium 是有效的血管扩张剂 (va |
| R2053412 | Beraprost sodium;15K99VDU5F | Beraprost sodium 是一种前列环素类似物，是一种稳定且具有口服活性的 PGI2 前药。Beraprost sodium 是有效的血管扩张剂 (va |
| R2053413 | Tas6417 | TAS6417 是表皮生长因子受体 (EGFR) 的抑制剂，也是治疗非小细胞肺癌的有效候选药物，其 IC50 值为 1.1-8.0 nM。 |
| R2053415 | Beta-d-N4-hydroxycytidine (NHC);EIDD1931 | Beta-d-N4-hydroxycytidine (NHC) 是一种非常有效的抗委内瑞拉马脑炎病毒剂 (anti-VEEV) ，EC50， EC90 和 EC |
| R2061701 | GSK2795039 | GSK2795039 是一种 NADPH 氧化酶 2 (NOX2) 抑制剂，在不同的无细胞试验中平均 pIC50 为 6。GSK279503 |
| R2053416 | WZ8040 | WZ8040 是不可逆的、突变的 EGFR T790M 的抑制剂，可以抑制 EGFR 磷酸化。WZ8040 对突变型EGFR的活性是野生型EGFR 的100倍以 |
| R2053417 | Prostaglandin E1 (PGE1) | Prostaglandin E1 (PGE1)是有效的血管舒张剂并且激活前列腺素E1 (prostaglandin E1 (EP)) 受体。 |
