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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2053368 | Vonoprazan Fumarate | Vonoprazan Fumarate (TAK-438) 是有一种口服活性的 钾竞争性酸阻断剂，抑制 H+, K+-ATPase的 IC50 值为 19 nM |
| R2053369 | Vonoprazan;TAK438 | Vonoprazan (TAK-438 free base) 是有一种口服活性的 钾竞争性酸阻断剂，抑制 H+, K+-ATPase的 IC50 值为 19 n |
| R2053370 | R-Avanafil | Avanafil(TA-1790)是高活性PDE-5抑制剂，IC50为5.2 nM，对PDE1，PDE6和PDE11活性较低。 |
| R2053371 | Ozanimod hydrochloride | Ozanimod (RPC-1063) 是一种有效的选择性 S1P1 和 S1P5 受体激动剂，在[35S]-GTPγS 结合实验中，EC50 分别为 410 |
| R2053372 | Revefenacin;TD4208 | Revefenacin (TD-4208;GSK1160724) 是有效的 mAChR 拮抗剂，在M3受体上具有高亲和力，Ki 值为0.18 nM。 |
| R2053373 | S-Ruxolitinib | Ruxolitinib S enantiomer 是 Ruxolitinib 的 S 型对映体。Ruxolitinib S enantiomer 是一种 JAK |
| R2053374 | Cefcapene pivoxil hydrochloride | Cefcapene pivoxil hydrochloride hydrate 是第 3 代头孢菌素的前药形式，具有口服活性和广谱抗菌 (anti-bacter |
| R2053375 | Peramivir trihydrate | Peramivir trihydrate (RWJ-270201 trihydrate;BCX-1812 trihydrate) 是一种高效、选择性和口服有效的 |
| R2053376 | Mirabegron | Mirabegron 是一种选择性的肾上腺素受体 (β3-adrenoceptor) 激动剂，EC50 为 22.4 nM。 |
| R2053377 | Dolutegravir;GSK1349572 | Dolutegravir (S/GSK1349572) 是一种高效、口服的 HIV 整合酶链转移 抑制剂，在 HIV-1 整合酶催化的链转移中的 IC50 值为 |
| R2053378 | Elvitegravir | Elvitegravir (GS-9137; JTK-303; D06677) 是一种 HIV integrase 抑制剂，作用于 HIV-1IIIB，HIV- |
| R2053379 | Rilpivirine Hydrochloride | Rilpivirine (R278474; TMC278) 是 HIV 的非核苷逆转录酶抑制剂。 |
| R2053380 | Lopinavir | Lopinavir是高亲和性HIV蛋白酶抑制剂，Ki为1.3 pM。 |
| R2053381 | Darunavir | Darunavir（TMC114）是HIV蛋白酶抑制剂。 |
| R2053382 | Atazanavir Sulfate | Atazanavir sulfate (BMS-232632 sulfate) 是一种高选择性的 HIV-1蛋白酶抑制剂，用于治疗艾滋病毒感染，是第一个批准每天 |
| R2053383 | S-PF04995274 | PF-04995274 是一种强效，高亲和力，口服活性血清素 4 受体 (5-HT4R) 的部分激动剂。PF-04995274 对人 5-HT4A/4B/4D/ |
| R2053384 | Empesertib;BAY1161909 | Empesertib (BAY 1161909) 是一种有效的 Mps1 抑制剂，IC50 值 <1 nM。 |
| R2053386 | ASTX660 | ASTX660 是细胞凋亡蛋白抑制剂 (cIAP) 和 X 连锁凋亡抑制蛋白 (XIAP) 的口服生物可用的双重拮抗剂。 |
| R2053387 | GW6471 | GW 6471 是一种有效的 PPARα 拮抗剂。 |
| R2053388 | GW6471 | GW 6471 是一种有效的 PPARα 拮抗剂。 |
| R2053389 | JSH-150 | JSH-150 是一种高效的选择性 CDK9 抑制剂， IC50 为 1 nM。 |
| R2053390 | FB23-2 | FB23-2 是一种有效、选择性的 mRNA N6- 甲基腺嘌呤脱甲基酶 FTO 抑制剂，IC50 值为 2.6 μM。 |
| R2053391 | DIMBOA | 中文名2,4-二羟基-7-甲氧基-2H-1,4-苯并噁嗪-3(4H)-酮 |
| R2053392 | EGFR Inhibitor | EGFR inhibitor 是一种可透过细胞的4,6-二取代嘧啶化合物，是一种具有高度选择性的 EGFR kinase 的抑制剂，其IC50值为21 nM。E |
| R2053393 | MAC-545496 | MAC-545496 是糖肽抗性相关蛋白 R (GraR) 的纳摩尔抑制剂。MAC-545496 对全长 GraR 蛋白具有很强的结合亲和力 (Kd ≤ 0.1 |
