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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2033169 | Edonerpic maleate | Edonerpic maleate 是一种新的神经营养剂，其可以抑制淀粉样蛋白 β 肽 (Aβ)。 |
| R2033170 | Phorbol | Phorbol 是一种具有毒性的二萜类化合物，它的酯类具有很高的生物活性。 |
| R2033171 | JC-1 | JC-1是荧光亲脂性羰花青染料，用于测量线粒体膜电位。 |
| R2033172 | Cintirorgon | Cintirorgon (LYC-55716) 是一种一流的、选择性的，生物口服可利用的 RORγ 激动剂。Cintirorgon (LYC-55716) 调节 |
| R2033173 | CFI-400945 | CFI-400945是一种具有口服活性的、有效的、选择性的PLK4抑制剂，Ki值为0.26 nM。 |
| R2033174 | BMS1166 | BMS-1166 是 PD-1/PD-L1 相互作用的有效抑制剂，其 IC50 值为 1.4 nM。BMS-1166 可拮抗 PD-1/PD-L1 免疫检查点对 |
| R2033175 | VU0134992 | VU0134992 是第一个亚型偏好的，具有口服活性和选择性的内向整流钾通道 Kir4.1 阻滞剂，IC50 值为 0.97 μM。VU0134992 在 -1 |
| R2033176 | MKC3946 | MKC3946 是一种有效的 IRE1α 抑制剂，常用于癌症研究。 |
| R2033177 | Palovarotene | Palovarotene 是一种核视网膜酸受体γ (RAR-γ) 激动剂。 |
| R2033178 | CLP-290 | CLP290 是一种神经特异性 K+-Cl− 共转运体 KCC2 的口服激活剂，具有治疗多种神经和精神疾病的潜力。CLP290 能显著降低 STZ 大鼠的血液中 |
| R2033179 | VCE-004.8 | VCE-004.8 是一种半合成，多靶点大麻喹啉，具有有效抗炎活性，特异性 PPARγ 和 CB2 受体双重激动剂。VCE-004.8 可以抑制脯氨酰-羟化酶 |
| R2033180 | PTC028 | PTC-028 是一种口服有效的干细胞因子 BMI-1 的抑制剂，可用于治疗卵巢癌。PTC-028 选择性地抑制癌细胞，而正常细胞不受影响。PTC-028 对 |
| R2033181 | CVT10216 | CVT-10216 是一种高度选择性的可逆醛脱氢酶 2 (ALDH-2) 抑制剂，IC50 为 29 nM。CVT-10216 还具有 ALDH-1 的抑制作用 |
| R2033182 | KL-1333 | NQO1 activator 1 是一种口服的 NAD+调节剂，与 NAD(P)H: 醌氧化还原酶 1 (NQO1) 作为底物反应，通过 NADH 氧化导致细胞 |
| R2033183 | BAY2335218 | AHR antagonist 1 是一种芳基烃受体 (AHR) 拮抗剂，在人细胞系中的 IC50 值为 39.9 nM，详细信息请参考 WO2017202816 |
| R2033184 | ITI214 | ITI-214是一种高效的PDE1抑制剂, 对其它PDE家族成员, 以及酶, 受体, 转运体, 和离子通道, 具有极高的选择性, 强效抑制PDE1活性 (Ki为 |
| R2033185 | LXS196 | LXS196 是有效的、选择性的和具有口服活性的蛋白激酶C (PKC) 抑制剂，对PKCα、PKCθ 和 GSK3β 的 IC50 值分别为 1.9 nM、0. |
| R2033186 | SY-1365 | SY-1365 是一种高选择性的 CDK7 共价抑制剂，具有治疗血液学疾病和实体肿瘤潜力。 |
| R2033187 | Vecabrutinib | Vecabrutinib 是一种有效的，非共价的 BTK 和 ITK 抑制剂，Kd 值分别为 0.3 nM 和 2.2 nM；Vecabrutinib 对 IT |
| R2033188 | PT2385;PT-2385 | PT-2385 是选择性 HIF-2α 抑制剂，Ki 值小于 50 nM。 |
| R2033189 | BTdCPU | BTdCPU 是有效的血红素调节的 eIF2α 激酶 (HRI) 激活剂。BTdCPU 促进耐药细胞中 eIF2α 磷酸化并诱导凋亡。 |
| R2033190 | CFTR corrector 2 | CFTR corrector 2是囊性纤维化跨膜电导调节因子 (CFTR) 的调节剂，来自专利US20140274933。 |
| R2033191 | LML-134;LML134 | LML134 (化合物 18b) 是一种具有口服活性，高选择性 H3R (组胺 3 受体) 反向激动剂，对 hH3R 的 cAMP 和 bdg 的 Kis 分别 |
| R2033192 | PLX5622 | PLX5622 是高度选择性的、能透过血脑屏障的、口服有效的 CSF1R 抑制剂，Ki 值为 5.9 nM，可用于病程发展前和过程中，扩大的和特异性的小胶质细胞 |
| R2033193 | S29434 | S29434 (NMDPEF) 是一种有效、竞争性、选择性、可透过细胞膜的醌还原酶 2 (quinone reductase 2 (QR2)) 抑制剂，在不同的 |
