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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2033194 | TAS0728 | TAS0728 是一种有效、选择性、可口服、不可逆、共价结合的 HER2 抑制剂，与 HER2 的 C805 位点共价结合，抑制其活性，IC50 值为 13 n |
| R2033195 | AB928 | AB928 是一种口服生物利用的选择性的双腺苷受体 (A2aR/A2bR) 拮抗剂，具有免疫调节活性。 |
| R2033196 | SATA | N-Succinimidyl S-acetylthioacetate (SATA)，一种蛋白质修饰剂，可将巯基引入蛋白质分子中。N-Succinimidyl S |
| R2033197 | PA-6 | IK1 inhibitor PA-6 (PA-6) 是一种喷他脒类似物，是有效的、选择性的 IK1 (KIR2.x离子通道携带向内整流电流) 抑制剂，人和老鼠中 |
| R2033198 | S119-8 | S119-8 是 A 型和 B 型流感病毒的广谱抑制剂。 |
| R2033199 | LM22B-10 | LM22B-10 是一种 TrkB/TrkC 神经营养因子受体激活剂，能够诱导体内体外 TrkB，TrkC，AKT 和 ERK 的活化。 |
| R2033200 | LY2444296 | LY2444296 是一种有口服生物活性、高亲和力、选择性的短效的 KOPR 拮抗剂，其 Ki 值为 ~1 nM。LY2444296 具有抗焦虑样的作用。 |
| R2033201 | CINPA1 | CINPA1是一种不激活孕烷 X 受体 (PXR) 的，强效、特异性的组成型雄甾烷 (CAR) 抑制剂。CINPA1 能下调 CAR 介导的转录，IC50 值为 |
| R2033202 | GNF4877 | GNF4877是 DYRK1A 和 GSK3β 的有效抑制剂，IC50 值分别为 6 nM 和 16 nM，可导致 NFATc 核输出受阻并增加 β 细胞增殖 |
| R2033203 | ML792 | ML-792 是一种特异性的小泛素样修饰物 (SUMO) 活化酶 (SAE) 抑制剂。ML-792 有效选择性抑制 SAE/SUMO1 和 SAE/SUMO2， |
| R2033204 | AT007 | AT-007 是一种口服活性的，用于治疗半乳糖血症的中枢神经系统 (CNS) 渗透性醛糖还原酶抑制剂， 其 IC50 值为 100 pM。在 GALT 缺失大鼠 |
| R2033205 | BAY293 | BAY-293 是一种有价值的化学探针，通过破坏 KRAS-SOS1 相互作用从而阻断 RAS 活化，IC50 为 21 nM。BAY-293 是一种有效的 S |
| R2033206 | GS4361;IDO-IN-13 | IDO-IN-13 是一种有效的 indoleamine 2,3-dioxygenase 1 (IDO1) 抑制剂，EC50 值为 17 nM，详细信息请参考 |
| R2033207 | PF06835919 | Ketohexokinase inhibitor 1 是一种己酮糖激酶 (ketohexokinase (KHK)) 抑制剂，对 KHK-C 和 KHK-A 的 |
| R2033208 | NTP-42 | NTP42 是一种血栓素 (TXA2) 受体拮抗剂，拮抗用前列腺素受体 (TP) 激动剂 U46609 刺激细胞后 TP 介导的 [Ca2+] 流通，IC50 |
| R2033209 | EN6 | EN6 是一种小分子体内自噬 (autophagy) 激活剂，其共价靶向溶酶体v-ATP 酶的 ATP6V1A 亚基中的半胱氨酸 277。EN6 介导的 ATP |
| R2033210 | CC-90011 benzenesulfonate | CC-90011 benzenesulfonate 是一种有效的，选择性的，可逆的和具有口服活性的赖氨酸特异性脱甲基酶-1 (LSD1) 抑制剂，IC50 为 |
| R2033211 | CH7057288 | CH7057288 是一种有效的选择性 TRK 抑制剂。 |
| R2033212 | Borussertib | Borussertib 是蛋白激酶 Akt 的一线共价变构抑制剂，其对 Aktwt 的IC50 值为 0.8 nM，Ki 值为 2.2 nM。 |
| R2033213 | ORM-15341 | ORM-15341是一种有效的雄激素受体(AR)拮抗剂, 作用于AR-HEK293细胞, IC50值为38 nM。 |
| R2033214 | CC115 | CC-115 是一种有效的双重 DNA-PK 和 mTOR 抑制剂，IC50 分别为 13 nM 和 21 nM。CC-115 阻断 mTORC1 和 mTOR |
| R2033215 | ML327 | ML327 是 MYC 的阻断剂，也可以去阻遏 E-钙粘蛋白转录和逆转上皮-间质转化 (EMT)。 |
| R2033216 | CCMI | CCMI 是一种有效、选择性的 α7 nAChR 正向别构调节剂，不是通过正性结合位点与 α7 nAChR 结合并使其激活，能有效正向调节 α7 nAChR 上 |
| R2033217 | DS-1001b | DS-1001b 是一种有效的 IDH-1 (异柠檬酸脱氢酶-1) 突变体抑制剂，详细信息请参考专利文献 WO2016052697A1 中的例 168。 |
| R2033218 | GSK3145095 | GSK3145095 是一种 RIP1 激酶抑制剂，其 IC50 值为 6.3 nM 。 |
