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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2033143 | VL285 | VL285 是一种有效的 VHL 配体，IC50 为 0.34 μM。 |
| R2033144 | WHI-P97 | WHI-P97是JAK-3抑制剂。 |
| R2033145 | RN1747 | RN-1747 是选择性的瞬时受体电位阳离子通道 V 型亚家族成员4 (TRPV 4) 的激动剂，其对hTRPV4、mTRPV4 和rTRPV4 的EC50 值 |
| R2033146 | D-Lin-MC3-DMA | D-Lin-MC3-DMA 是一种阳离子脂质体, 是一种有效的递送 siRNA 载体。目前广泛应用于肿瘤基因治疗研究中。 |
| R2033147 | ERK5-IN-1 | ERK5-IN-1 是一种有效的 ERK5 抑制剂，IC50 为 87±7 nM。ERK5-IN-1 也抑制 LRRK2 [G2019S]，IC50 为 26 |
| R2033148 | Cl-amidine trifluoroacetate salt | Cl-amidine 是 PAD 的抑制剂，其对 PAD4 的 IC50 值为 5.9 μM。 |
| R2033149 | Cl-amidine | Cl-amidine 是 PAD 的抑制剂，其对 PAD4 的 IC50 值为 5.9 μM。 |
| R2033150 | Cl-amidine hydrochloride | Cl-amidine (hydrochloride) 是肽基精氨酸脱胺酶 (PAD) 的抑制剂，其对 PAD4 的 IC50 值为 5.9 μM。 |
| R2033151 | GW788388 | GW788388 是一种有效的 ALK5 抑制剂，IC50 值 18 nM；同时抑制 TGF-β II 型受体 和激活素 II 型受体的活性，但对 BMP II |
| R2033152 | MDK7526 | (S,R,S)-AHPC (MDK7526) 是一种基于 VH032 的，可募集 von Hippel-Lindau (VHL) 蛋白的 VHL 配体。(S,R |
| R2033153 | Acrizanib | Acrizanib 是 VEGFR-2 的抑制剂，其 IC50 值为 17.4 nM。 |
| R2033154 | TC13172 | TC13172 是 MLKL 的抑制剂，作用于 HT-29 细胞，其 EC50 值为 2 nM。 |
| R2033155 | RMC-4550 | RMC-4550 是一个有效的、选择性的蛋白酪氨酸磷酸酶 2 的 (SHP2)变构抑制剂，其 IC50 值为0.583 nM。 |
| R2033156 | G1T38;Lerociclib | Lerociclib (G1T38) 是一种有效的、CDK4/6 的选择性抑制剂，其对 CDK4/CyclinD1 和 CDK6/CyclinD3 的 IC50 |
| R2033157 | cFMS Receptor Inhibitor II | cFMS Receptor Inhibitor II 是一种 CSF1R 激酶抑制剂。CSF-1 是一种细胞因子。 |
| R2033158 | MM102 | MM-102 (HMTase Inhibitor IX) 是一种有效的 WDR5/MLL 相互作用抑制剂, WDR5 结合检测中, IC50=2.4 nM, K |
| R2033159 | Pexacerfont | Pexacerfont 是一种选择性的促肾上腺皮质激素释放因子 (CRF1) 受体拮抗剂，作用于人 CRF1 受体，IC50 为 6.1±0.6 nM。 |
| R2033160 | BAY-1895344 | BAY-1895344 是一种有效、可口服、选择性的 ATR 抑制剂，IC50 值为 7 nM。具有抗肿瘤活性。 |
| R2033162 | Bepridil hydrochloride | Bepridil hydrochloride (CERM 1978) 是一种钙离子通道 (calcium channel) 抑制剂，具有抗心绞痛的作用。 |
| R2033163 | Abrocitinib | Abrocitinib (PF-04965842) 是一种有效、可口服、选择性的 JAK1 抑制剂，对 JAK1 和 JAK2 的 IC50 值分别为 29 和 |
| R2033164 | MG101 | MG-101是有效的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，抑制钙蛋白酶I，钙蛋白酶II，组织蛋白酶B和组织蛋白酶L的Ki分别为190，220，150和500 pM。 |
| R2033165 | ME401 | P110δ-IN-1 是一种有效、选择性的 P110δ 抑制剂，来自专利专利 WO 2014055647 A1，IC50 值为 8.4 nM。 |
| R2033166 | BI1347 | BI-1347 是一种有效的 CDK8 抑制剂，IC50 值为 1.1 nM，详细信息请参考 WO2017202719A1 中的产物 I-003。 |
| R2033167 | SNAP94847 | SNAP 94847 是一种新型的，高亲和力的选择性黑色素浓缩激素受体 1 (MCHR1) 拮抗剂，其 (Ki= 2.2 nM, Kd=530 pM)，它对 M |
| R2033168 | A-485 | A-485 是 p300/CBP 的强效选择性催化抑制剂，对 p300 和 CBP 组蛋白乙酰转移酶 (HAT) 的 IC50 值分别为 9.8 nM 和 2. |
