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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2033117 | Imepitoin | Imepitoin (AWD 131-138) 是低亲和力的部分苯二氮（benzodiazepine）受体激动剂，有抗痉挛和抗焦虑作用。 |
| R2033118 | JAK3-IN-6 | JAK3-IN-6 是 JAK3 的一个有效的、选择性的、不可逆的抑制剂，其 IC50 值为 0.15 nM。 |
| R2033119 | LY-2940094 tartrate | LY-2940094 是一种口服有效的选择性 nociceptin 受体 (NOP 受体) 拮抗剂，对 NOP 受体具有高亲和力(Ki 为 0.105 nM) |
| R2033120 | LY-2940094;LY2940094 | LY-2940094 是一种口服有效的选择性 nociceptin 受体 (NOP 受体) 拮抗剂，对 NOP 受体具有高亲和力(Ki 为 0.105 nM) |
| R2033121 | LY3023414 | LY3023414 有效且选择性地抑制 PI3Kα，PI3Kβ，PI3Kδ，PI3Kγ，DNA-PK，和 mTOR ，IC50 分别为 6.07 nM，77.6 |
| R2033122 | Nec-1s | Necrostatin 2 racemate (Nec-1S)，是一种稳定型 Nec-1 (HY-15760 )，Necrostatin 2 racemate |
| R2033123 | Nucleozin | Nucleozin靶向流感A的核蛋白（NP）。 |
| R2033124 | PF-5274857 | PF-5274857是Smo拮抗剂，能抑制Hedgehog信号转导，IC50和Ki分别为5.8 nM和4.6 nM，能渗透入血脑屏障。 |
| R2033125 | SRI-011381 | SRI-011381 是有口服生物活性的 TGF-beta 信号通路的激活剂，具有神经保护作用。 |
| R2033127 | Tinostamustine;EDO-S101 | EDO-S101 是 HDAC 的广谱抑制剂；抑制 HDAC1，HDAC2 和 HDAC3 的 IC50 值分别为 9，9 和 25 nM。 |
| R2033128 | Gefitinib-based PROTAC 3 | Gefitinib-based PROTAC 3，通过 linker 将 EGFR 结合元件与 VHL 配体结合，作用于 HCC827 (外显子 19 缺失) |
| R2033129 | β-Lapachone | β-Lapachone (ARQ-501;NSC-26326) 是一种天然的萘醌类化合物，是拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 抑制剂，通过抑制 |
| R2033130 | A-381393 | A-381393 是一种有效、选择性、可透过血脑屏障的 dopamine D4 receptor 拮抗剂，对人 dopamine D4.4，D4.2 和 D4. |
| R2033131 | DJ-V-159 | DJ-V-159 是G蛋白偶联受体家族C组6 A (GPRC6A) 的激动剂。 |
| R2033132 | EZM2302（GSK 3359088） | EZM 2302是共激活因子相关的精氨酸甲基转移酶1 (CARM1) 制剂， IC50值为6 nM。 |
| R2033133 | Gboxin | Gboxin 是一种氧化磷酸化抑制剂，可靶向抑制胶质母细胞瘤生长。Gboxin 抑制 F0F1 ATP 合成 。具有抗肿瘤活性。 |
| R2033134 | KHS101 | KHS101可选择性的诱导神经元分化表型，并能和转化酸性含螺旋蛋白 (TACC3) 发生相互作用。 |
| R2033135 | KHS101 hydrochloride | KHS101 hydrochloride 可选择性的诱导神经元分化表型，并能和转化酸性含螺旋蛋白 (TACC3) 发生相互作用。 |
| R2033136 | LJ570 | LJ570 是 PPARα/PPARγ 双重激动剂，EC50 为 1.05 和 0.12 μM。 |
| R2033137 | LX-2343 | LX2343 是一种 BACE1 酶抑制剂，IC50 值为 11.43±0.36 μM。LX2343 是一种非 ATP 竞争性的 PI3K 抑制剂，IC50 为 |
| R2033138 | MHP | MHP (Methyl caprooyl tyrosinate) 是一种鞘氨醇激酶 (SPHK1) 激活剂，可显著增加 CAMP mRNA 和蛋白水平。MHP |
| R2033139 | MK-3903 | MK-3903 是一种有效且有选择性的 AMP 激活的蛋白激酶 (AMPK) 激活剂，其 EC50 值为 8 nM。 |
| R2033140 | NMS-1286937 | nMS-1286937 是一种有效、高选择性、可口服的 PLK1 抑制剂，IC50 值为 2 nM。 |
| R2033141 | Risdiplam | Risdiplam (RG7916; RO7034067) 是一种运动神经元存活基因 SMN2 的前体 mRNA 剪接修饰剂，可增加 SMN 蛋白水平。 |
| R2033142 | TAK931 | Simurosertib (TAK-931) 是 CDC7 激酶的选择性抑制剂，其 IC50 值 <0.3 nM。 |
