| R2033017 |
MPI-5a |
MPI_5a 是一种高效、选择性的 HDAC6 抑制剂 (IC50=36 nM)。MPI_5a 对其他 HDAC 酶的抑制作用很弱。MPI_5a 抑制细胞内酰基
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| R2033018 |
NIBR-17 |
NIBR-17 is a pan class I PI3K inhibitor with IC(50) values of 1, 9.2, 9 and 20nM
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| R2033019 |
PF-04979064 |
PF-04979064 是一种有效的选择性 PI3K/mTOR 双重激酶抑制剂,抑制 PI3Kα 和 mTOR,Ki 分别为 0.13 nM 和 1.42 nM
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| R2033020 |
PF4618433 |
PF 4618433 is an inhibitor of proline-rich tyrosine kinase 2 (PYK2) and focal ad
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| R2033021 |
RO495 |
RO495 is a very potent TYK2 inhibitor with a IC50 of 1.5nM on TYK2 as tested in
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| R2033022 |
S6K-18 |
S6K-18 is a highly selective inhibitor of S6K1, with an IC50 of 52nM.
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| R2033023 |
SSR240612 |
SSR240612 是一种有效的,可口服的,特异性的非肽类缓激肽 B1 (bradykinin B1) 受体拮抗剂,对 bradykinin B1 受体(在人
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| R2033024 |
Takeda-6d |
Takeda-6d has potent inhibitory activity in both B-RAF with an IC50 of 7.0 nM an
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| R2033025 |
AZ3451 |
AZ3451 是蛋白酶激活受体-2 (protease-activated receptor-2 (PAR2)) 拮抗剂,IC50 值为 23 nM。
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| R2033026 |
Acumapimod |
Acumapimod (BCT197) 是口服活性的p38 MAP激酶抑制剂,对p38α的IC50值小于1 μM。
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| R2033027 |
Brensocatib(AZD7986) |
Brensocatib (AZD7986) 是一个二肽基肽酶 1 (DPP1) 抑制剂,在人,小鼠,大鼠,狗和兔中的 pIC50 值分别为 6.85, 7.6,
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| R2033028 |
VU0155069 |
VU0155069 (CAY10593),化合物 69 是一种选择性磷脂酶 D1 (PLD1) 抑制剂,IC50 值为 46 nM。VU0155069 (CAY
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| R2033029 |
CC671 |
CC-671 是一个双重 TTK 蛋白激酶/CDC2 样激酶 (CLK2) 抑制剂, 对于 TTK 和 CLK2 的 IC50 值分别为 0.005 和 0.0
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| R2033030 |
CCG215022 |
CCG215022 是一种G蛋白偶联受体激酶 (GRK) 抑制剂,作用于 GRK2,GRK5 和 GRK1,IC50 分别为 0.15±0.07 μM,0.38
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| R2033031 |
HLCL-61 HCL |
HLCL-61 hydrochloride 是一流的小分子蛋白精氨酸甲基转移酶 5 (PRMT5) 抑制剂。
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| R2033032 |
LMPTP inhibitor1 |
LMPTP INHIBITOR 1 is a selective inhibitor of low molecular weight protein tyros
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| R2033033 |
LY3177833 |
LY3177833 是 CDC7 和 pMCM2 的抑制剂,其 IC50 值分别为 3.3 nM 和 290 nM。
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| R2033034 |
NAV2729 |
NAV-2729 是一种 Arf1/Arf6 活化抑制剂。
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| R2033035 |
Porcupine-IN-1 |
Porcn-IN-1 是有效的 porcupine 抑制剂,IC50 值为 0.5±0.2 nM。
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| R2033036 |
SB242235 |
SB-242235 是一种有效、选择性的 p38 MAP 激酶抑制剂,在人的软骨细胞中 IC50 值为 1.0 μM。
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| R2033037 |
SR9009 |
SR9009 是 REV-ERBα/β 激动剂,作用 REV-ERBα 和 REV-ERBβ 的 IC50 分别为 670 nM 和 800 nM。
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| R2033038 |
Voruciclib |
Voruciclib 是一种具有口服活性和选择性 CDK 抑制剂,Ki 为 0.626 nM-9.1 nM。Voruciclib 可以有效阻断 MCL-1 的转
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| R2033039 |
WAY316606 |
WAY 316606 是一种分泌蛋白 sFRP-1 抑制剂,是分泌性醣蛋白 Wnt 的拮抗剂,在 FP 结合检测使用中,WAY-316606 作用于 sFRP-
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| R2033040 |
XAV939 |
XAV-939 是 Wnt/β-catenin 途径抑制剂。XAV-939 通过抑制聚 ADP-核糖基化酶 tankyrase 1 和 tankyrase 2
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| R2033041 |
CID16020046 |
CID 16020046是GPR55(LPI 受体) 选择性抑制剂, IC50为150nM。
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