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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2033042 | MF63 | MF63是mPGES-1抑制剂，对猪mPGES-1和人mPGES-1的IC50分别为0.9 nM和1.3 nM。 |
| R2033043 | ML240 | ML240 是一种有效的 p97 抑制剂，抑制 p97 ATPase，IC50 值为 100 nM。 |
| R2033044 | AG879 | Tyrphostin AG 879 (AG 879) 是一种抑制 TrKA 磷酸化 (IC50 为 10 μM) 但不抑制 TrKB 和 TrKC 的酪氨酸激酶 |
| R2033045 | BAM15 | BAM 15 是一种新型的线粒体质子载体解偶联剂。 |
| R2033046 | B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride | B-Raf inhibitor 1 dihydrochloride 是一种有效的 Raf 激酶抑制剂，作用于 B-RafWT, B-RafV600E, 和 C- |
| R2033047 | CP671305 | CP671305 是一种有效的，可口服的，选择性的 phosphodiesterase-4-D 抑制剂，具有很高的活性。 |
| R2033048 | Flavopiridol | Flavopiridol (Alvocidib) 是一种竞争型的 CDK 广谱抑制剂， 抑制 CDK1，CDK2，CDK4的IC50 分别为30，170，100 |
| R2033049 | GlyT2-IN-1 | Yoda 1 是一种 Piezo1 激动剂。Yoda 1 激活纯化的 Piezo1 通道。 |
| R2033050 | GSK189254A | GSK189254A (GSK189254)是一个新颖高效有选择性的H3受体拮抗剂，对人类和大鼠H3的pKi值分别为9.59-9.90 and 8.51-9.1 |
| R2033051 | HA-15 | HA15 是一种高效特异性的内质网伴侣蛋白 BiP/GRP78/HSPA5 抑制剂，可抑制 BiP 的 ATP 酶活性，具有抗肿瘤活性。 |
| R2033052 | HG-10-102-01 | HG-10-102-01是野生型LRRK2和突变型G2019S抑制剂，IC50分别为23.3 nM和3.2 nM。 |
| R2033053 | JQEZ5 | JQEZ5 是一种新型强效 EZH2 抑制剂。 |
| R2033054 | Lazertinib | Lazertinib 是一种有效，可逆，可口服，可透过血脑屏障的，突变体选择性的第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂，可用于非小细胞肺癌的研究。 |
| R2033055 | Mapracorat | Mapracorat 是新型的非甾类有选择性的 glucocorticoid receptor 激动剂。 |
| R2033056 | MAZ51 | MAZ51 是 VEGFR-3 酪氨酸激酶的选择性抑制剂。MAZ51 抑制 VEGF-C 诱导的 VEGFR-3 激活，而没有阻断 VEGF-C 介导的VEGF |
| R2033057 | MBX8025 | Seladelpar (MBX-8025) 是一种口服有效的 (EC50 为 2 nM)， 特异性 PPAR-δ 激动剂。 |
| R2033058 | MK7246 | MK-7246 是一种有效的选择性 CRTH2 拮抗剂，Ki 值为 2.5±0.5 nM。 |
| R2033059 | NKP-1339 | NKP-1339 (IT-139) 是针对实体癌开发的一流钌抗癌试剂，副作用小。NKP-1339 通过线粒体途径诱导 G2/M 细胞周期停滞，DNA 合成阻断 |
| R2033060 | PD-1-IN-1 | PD-1-IN-1 是 PD-1 的抑制剂, 来自专利 WO2015033299A1，化合物实例 4。PD-1-IN-1 可作为免疫调节剂。 |
| R2033061 | Pemafibrate | Pemafibrate是高度选择性的 PPARα 激动剂，EC50 为1 nM。 |
| R2033062 | Pradefovir mesylate | Pradefovir mesylate 是肝脏 CYP3A4 的良好底物。Pradefovir 在人肝微粒体中转化为 9-[2-(磷酸甲氧基)乙基]腺嘌呤 (P |
| R2033063 | Rimegepant;BMS-927711 | Rimegepant (BMS-927711) 是一种有效的降钙素基因相关肽 (CGRP) 受体拮抗剂，Ki 为 0.027 nM。 |
| R2033064 | SKL2001 | SKL2001 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激动剂，具有抗肿瘤活性。SKL2001 通过破坏 Axin/β-catenin 相互作用，稳定细胞内 |
| R2033065 | STF083010 | STF-083010 是一种 IRE1α 特异性抑制剂。在内质网应激后，STF-083010 抑制 Ire1 内切核酸酶活性，而不影响其激酶活性。 |
| R2033066 | TAK779 | TAK-779 是一种有效的，选择性的，非肽类 CCR5 和 CXCR3 拮抗剂，对 CCR5 的 Ki 值为 1.1 nM，同时可以有效地，选择性地抑制 R5 |
