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| 目录号 | 产品名称 | 产品描述 |
| R2032991 | LY3200882 | LY3200882 是一个新型且具有高选择性的 TGF-β 受体 1 型 (TGFβRI) 抑制剂。 |
| R2032992 | MK8617 | MK-8617 是一种低氧诱导因子脯氨酰羟化酶 1-3 (HIF PHD1-3) 的口服活性泛抑制剂，对于 PHD2 的 IC50 值为 1 nM。 |
| R2032993 | PF-3084014;Nirogacestat | Nirogacestat (PF-3084014) 是一种可逆的非竞争性的选择性的 γ-secretase 抑制剂，IC50 为 6.2 nM。 |
| R2032994 | PF9366 | PF-9366 是一种有效的甲硫氨酸腺苷转移酶 (Mat2A) 抑制剂，IC50 值和 Kd 值分别为 420 nM 和 170 nM。 |
| R2032995 | Pyridostatin | Pyridostatin 是一种 G-quadruplexe 稳定剂，Kd 值为 490 nM。 |
| R2032996 | Ro25-6981 | Ro 25-6981是包含NR2B亚基的NMDA受体选择性阻断剂，对于重组型NR1C/NR2B 和 NR1C/NR2A受体的IC50为0.009 和 52 μM |
| R2032997 | SC75741 | SC75741 是广泛，有效的 NF-κB 抑制剂，对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 以无毒浓度阻断流感病毒 (IV) 复制。SC75 |
| R2032998 | TP3654 | TP-3654是第二代Pim激酶抑制剂，对Pim-1和Pim-3的Ki值分别为5和42 nM。 |
| R2032999 | AT406 hydrochloride | AT-406 是一种有效的，可口服的 Smac 模拟物，为 IAPs 的拮抗剂，能够抑制 XIAP，cIAP1 和 cIAP2 蛋白，Ki 值分别为 66.4， |
| R2033000 | BS194 | BS194 is as a potent cyclin-dependent protein kinases (CDKs) inhibitor. |
| R2033001 | Cambinol | Cambinol是 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂，IC50 值分别为 56 和 59 μM。 |
| R2033002 | CCT241736 | CCT241736 是一种有效的，可口服的 FLT3 和 Aurora kinase 双重抑制剂，能够有效抑制 Aurora-A (Kd，7.5 nM；IC50 |
| R2033003 | CFI-400437 | CFI-400437对PLK4有效（IC50=0.6nM）并且对PLK家族的其他成员（>10uM）具有选择性。 |
| R2033004 | Derazantinib | Derazantinib (ARQ-087) 是ATP竞争型的酪氨酸激酶抑制剂；抑制软骨细胞 FGFR1-3 的 IC50 值分别为4.5，1.8 和4.5 n |
| R2033005 | DGAT1-IN-1 | DGAT1-IN-1是高效DGAT1抑制剂，IC50值低于10nM（Hep3B细胞过表达DGAT1裂解物测得）。 |
| R2033006 | GNE-490 | GNE-490 is a highly selective pan-PI3K inhibitor that demonstrates selectivity o |
| R2033007 | GSK-F1 | GSK-F1 is a potent inhibitor of PI4KA.It has markedly better pharmacokinetic pro |
| R2033008 | GW441756 | GW 441756是特异的高活性原肌球蛋白相关激酶A（TrkA）抑制剂，IC50为2 nM，对c-Raf1和CDK2几乎无活性。 |
| R2033009 | GW806742X | GW806742X 是一种混合谱系激酶结构域样蛋白 (MLKL) 抑制剂，结合 MLKL 假激酶域的 Kd 值为 9.3 μM，并具有抗坏死活性。GW80674 |
| R2033010 | JBSNF-000088 | JBSNF-000088 (6-Methoxynicotinamide) 是烟酰胺 (NA) 的类似物，是一种有效的 NNMT (烟酰胺 N-甲基转移酶) 抑制 |
| R2033011 | JNJ-38158471 | JNJ-38158471 is a well tolerated, orally available, highly selective VEGFR-2 inh |
| R2033013 | LY2510924 | LY2510924是有效，选择性的 CXCR4 拮抗剂；阻止SDF-1结合CXCR4，IC50值为0.079 nM。 |
| R2033014 | MBP146-78 | MBP146-78是有效的选择性的cGMP依赖的蛋白激酶抑制剂。 |
| R2033015 | MI463 | MI-463是高效，有口服活性的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。 |
| R2033016 | MI503 | MI-503是高效，有口服活性的menin-mLL相互作用的小分子抑制剂。 |
